🇵🇪 Datos Oficiales DIGEMID / MINSA • 🇪🇺 Respaldo Clínico Europeo (CIMA España) • ⚖️ Ley N° 32033 (Genéricos Obligatorios) • 💊 +18,315 Medicamentos Auditados
🧬 PRINCIPIO ACTIVO OFICIAL DIGEMID • ATC C08CA01

Besilato De Amlodipino 10 mg — Bioequivalentes y Precios en Perú

Existen 60 presentaciones autorizadas por DIGEMID con esta misma molécula. Compara qué marcas comerciales (AMLOC, AMLOCAD-5, AMLODIPINO) y genéricos DCI salen de la misma planta farmacéutica GMP.

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📊 TRANSPARENCIA RADICAL DE PRECIOS EN EL PERÚ (POR UNIDAD)

¿Cuánto cuesta fabricar/adquirir esta molécula vs. cuánto te cobran en cadena?

⚡ Misma Planta GMP Verificada en DIGEMID
PISO 1 Costo Real de Compra Estatal (CENARES - MINSA) Adquisición nacional por subasta inversa del Estado peruano
S/ 0.05 / unid.
PISO 3 Precio de Marca Comercial en Cadena Retail (AMLOC, AMLOCAD-5, AMLODIPINO) Sobreprecio comercial frente al genérico bioequivalente
S/ 2.40 / unid.

🏭 Presentaciones y Plantas Fabricantes (GMP) Registradas en DIGEMID (60)

Compara el titular comercial (Nom_Titular) frente a la planta física real (Nom_Fabricante) que fabrica el medicamento según el padrón oficial de DIGEMID:

Cód. DIGEMID Medicamento / Presentación Tipo Titular Comercial ⚡ Planta Fabricante (GMP) Reg. Sanitario
39577 AMLOC 10 mg
Tableta Recubierta • Caja Envase Blister Tableta Recubierta (Fracción x10)
🏷️ Marca FARMINDUSTRIA S.A. 🏭 FARMINDUSTRIA S.A. EN00991
39575 AMLOC 5 mg
Tableta Recubierta • Caja Envase Blister Tableta Recubierta (Fracción x20)
🏷️ Marca FARMINDUSTRIA S.A. 🏭 FARMINDUSTRIA S.A. EN01185
61898 AMLOCAD-5 5 mg
Tableta • Caja Envase Blister Tableta (Fracción x100)
🏷️ Marca DROGUERIA CADILLO S.A.C. 🏭 CENTURION LABORATORIES PVT. LTD. EE15538
43874 AMLODIPINO 10 mg
Tableta • Caja Envase Blister Tabletas (Fracción x10)
🏷️ Marca GENFAR DEL PERU S.A.C. 🏭 LABORATORIOS GENERICOS FARMACEUTICOS S.A. - GENFAR S.A. EE04174
41758 AMLODIPINO 5 mg
Tableta Recubierta • Caja Envase Blíster Tabletas Recubiertas (Fracción x100)
🏷️ Marca FARMINDUSTRIA S.A. 🏭 FARMINDUSTRIA S.A. EN05266
42434 AMLODIPINO 5 mg
Tableta • Caja Envase Blister Tabletas (Fracción x10)
🏷️ Marca GENFAR DEL PERU S.A.C. 🏭 LABORATORIOS GENERICOS FARMACEUTICOS S.A. - GENFAR S.A. EE04983
43528 AMLODIPINO 10 mg
Tableta • Caja Envase Blíster Tabletas (Fracción x10)
🏷️ Marca LABORATORIOS NATURALES Y GENERICOS S.A.C.- NATURGEN S.A.C. 🏭 LABORATORIOS NATURALES Y GENERICOS S.A.C. - NATURGEN EN00370
58700 AMLODIPINO 5 mg
Tableta • Caja Envase Blíster Tabletas (Fracción x10)
🏷️ Marca GENFAR DEL PERU S.A.C. 🏭 FAREVA VILLA RICA S.A.S. EE04983
41761 AMLODIPINO 10 mg
Tableta Recubierta • Caja Envase Blister Tableta Recubierta (Fracción x30)
🏷️ Marca FARMINDUSTRIA S.A. 🏭 FARMINDUSTRIA S.A. EN05264
43529 AMLODIPINO 5 mg
Tableta • Caja Envase Blister Tabletas (Fracción x10)
🏷️ Marca LABORATORIOS NATURALES Y GENERICOS S.A.C.- NATURGEN S.A.C. 🏭 LABORATORIOS NATURALES Y GENERICOS S.A.C. - NATURGEN EN00369
45421 AMLODIPINO 10 mg
Tableta • Caja Envase Blíster Tabletas (Fracción x10)
🏷️ Marca LABORATORIOS PORTUGAL S.R.L. 🏭 LABORATORIOS PORTUGAL S.R.L. EN00370
37336 AMLODIPINO 10 mg
Tableta • Caja Envase Blister Tabletas (Fracción x100)
🏷️ Marca LABORATORIOS NATURALES Y GENERICOS S.A.C.- NATURGEN S.A.C. 🏭 LABORATORIOS NATURALES Y GENERICOS S.A.C. - NATURGEN EN00370
37110 AMLODIPINO 5 mg
Tableta • Caja Envase Blister Tabletas (Fracción x100)
🏷️ Marca MEDROCK CORPORATION S.A.C. 🏭 MEDROCK CORPORATION SOCIEDAD ANONIMA CERRADA EN01792
50701 AMLODIPINO 10 mg
Tableta • Caja Envase Blister Tabletas (Fracción x100)
🏷️ Marca LABORATORIOS INDUQUIMICA S.A. 🏭 LABORATORIOS INDUQUIMICA S.A. EN02879
54704 AMLODIPINO 5 mg
Tableta • Caja Envase Blíster Tabletas (Fracción x10)
🏷️ Marca LABORATORIOS PORTUGAL S.R.L. 🏭 LABORATORIOS PORTUGAL S.R.L. EN00369
49684 AMLODIPINO 5 mg
Tableta • Caja Envase Blister Tabletas (Fracción x100)
🏷️ Marca LABORATORIOS INDUQUIMICA S.A. 🏭 LABORATORIOS INDUQUIMICA S.A. EN02878
55448 AMLODIPINO 10 mg
Tableta • Caja Envase Blíster Tableta (Fracción x100)
🏷️ Marca SHERFARMA S.A.C. 🏭 XL LABORATORIES PVT. LTD. - INDIA EE11208
52648 AMLODIPINO 5 mg
Tableta • Caja Envase Blíster Tableta (Fracción x100)
🏷️ Marca INSTITUTO QUIMIOTERAPICO S.A. - IQFARMA 🏭 INSTITUTO QUIMIOTERAPICO S.A. EN01930
45318 AMLODIPINO 5 mg
Tableta • Caja Envase Blister Tabletas (Fracción x10)
🏷️ Marca SANOFI - AVENTIS DEL PERU S.A. 🏭 LABORATORIOS GENERICOS FARMACEUTICOS S.A. - GENFAR S.A. EE04983
36995 AMLODIPINO 5 mg
Tableta • Caja Envase Blister Tabletas (Fracción x100)
🏷️ Marca LABORATORIOS NATURALES Y GENERICOS S.A.C.- NATURGEN S.A.C. 🏭 LABORATORIOS NATURALES Y GENERICOS S.A.C. - NATURGEN EN00369
48461 AMLODIPINO 10 mg
Tableta • Caja Envase Blister Tabletas (Fracción x100)
🏷️ Marca LABORATORIOS PORTUGAL S.R.L. 🏭 LABORATORIOS PORTUGAL S.R.L. EN00370
60319 AMLODIPINO 10 mg
Tableta • Caja Envase Blíster Tabletas (Fracción x10)
🏷️ Marca GENFAR DEL PERU S.A.C. 🏭 FAREVA VILLA RICA S.A.S. EE04174
45357 AMLODIPINO 10 mg
Tableta • Caja Envase Blíster Tabletas (Fracción x10)
🏷️ Marca SANOFI - AVENTIS DEL PERU S.A. 🏭 LABORATORIOS GENERICOS FARMACEUTICOS S.A. - GENFAR S.A. EE04174
48589 AMLODIPINO 5 mg
Tableta • Caja Envase Blister Tableta (Fracción x100)
🏷️ Marca LABORATORIOS PORTUGAL S.R.L. 🏭 LABORATORIOS PORTUGAL S.R.L. EN00369
49563 AMLODIPRESS 10 mg
Tableta • Caja Envase Blíster Tabletas (Fracción x30)
🏷️ Marca SHERFARMA S.A.C. 🏭 LABORATORIOS PORTUGAL S.R.L. EN06949
54705 AMLOPREDNIL 5 mg
Tableta • Caja Envase Blister Tabletas (Fracción x30)
🏷️ Marca LABORATORIOS PORTUGAL S.R.L. 🏭 LABORATORIOS PORTUGAL S.R.L. EN01182
54653 AMLOPREDNIL 10 mg
Tableta • Caja Envase Blíster Tabletas (Fracción x30)
🏷️ Marca LABORATORIOS PORTUGAL S.R.L. 🏭 LABORATORIOS PORTUGAL S.R.L. EN01054
51499 AMLOPRIL-10 10 mg
Tableta • Caja Envase Blíster Tableta (Fracción x100)
🏷️ Marca DROGUERIA LIPHARMA S.A.C. 🏭 GLOBELA PHARMA PVT. LTD. EE09435
53214 AMLOPRIL-5 5 mg
Tableta • Caja Envase Blíster Tableta (Fracción x100)
🏷️ Marca DROGUERIA LIPHARMA S.A.C. 🏭 GLOBELA PHARMA PVT. LTD. EE10125
62814 AMLOSTAN-HG 5 mg + 160 mg
Tableta Recubierta • Caja Envase Blíster Tableta Recubierta (Fracción x30)
🏷️ Marca AXIERTA S.A.C. 🏭 TRIDENT LIFELINE LTD. EE14796
48012 AMPORI 5 mg
Tableta • Caja Envase Blister Tableta (Fracción x500)
🏷️ Marca DROGUERIA INVERSIONES JPS S.A.C. 🏭 THE ACME LABORATORIES LTD. EE05776
40978 AMTAS 10 10 mg
Tableta • Caja Envase Blister Tabletas (Fracción x14)
🏷️ Marca ACCORD HEALTHCARE S.A.C. 🏭 INTAS PHARMACEUTICALS LIMITED EE04428
45740 ARANDA 5 mg/ 100 mg
Cápsula • Caja Envase Folio Cápsulas (Fracción x30)
🏷️ Marca FARMAKONSUMA S.A. 🏭 BIOSINTETICA FARMACEUTICA LTDA. - BRASIL EE05973
52726 ARANDA 5 mg/ 100 mg
Cápsula • Caja Envase Folio Cápsulas (Fracción x30)
🏷️ Marca FARMAKONSUMA S.A. 🏭 ACHE LABORATORIO FARMACEUTICOS S.A. - BRASIL EE05973
47808 BLOSSAM 10 mg + 16 mg
Tableta Recubierta • Caja Envase Blíster Tableta Recubierta (Fracción x30)
🏷️ Marca FARMINDUSTRIA S.A. 🏭 LABORATORIO FRANCO COLOMBIANO LAFRANCOL S.A.S. EE06173
49457 BLOSSAM 5 mg + 16 mg
Tableta Recubierta • Caja Envase Blister Tabletas Recubierta (Fracción x30)
🏷️ Marca FARMINDUSTRIA S.A. 🏭 LABORATORIO FRANCO COLOMBIANO LAFRANCOL S.A.S. EE07733
55452 COLBER AMLO 5 mg/ 5 mg
Tableta Recubierta • Caja Envase Blíster Tableta Recubierta (Fracción x30)
🏷️ Marca DISTRIBUIDORA INTERNACIONAL MEDWELL S.A.C. 🏭 UNIPHARM S.A. - GUATEMALA EE10374
55453 COLBER AMLO 10 mg/ 5 mg
Tableta Recubierta • Caja Envase Blíster Tableta Recubierta (Fracción x30)
🏷️ Marca DISTRIBUIDORA INTERNACIONAL MEDWELL S.A.C. 🏭 UNIPHARM S.A. - GUATEMALA EE10372
55050 COVERAM 5 mg + 5 mg
Comprimido • Caja Envase Tubo x 30 Comprimidos (Fracción x1)
🏷️ Marca LABORATORIOS SERVIER PERU S.A.C. 🏭 LES LABORATOIRES SERVIER INDUSTRIE EE08576
51296 COVERAM 10 mg + 5 mg
Comprimido • Caja Tubo Comprimidos (Fracción x30)
🏷️ Marca LABORATORIOS SERVIER PERU S.A.C. 🏭 LES LABORATOIRES SERVIER INDUSTRIE EE08871
58164 ELAR-B 1.5 %
Solución Oftálmica • Caja Frasco Gotero x 5 mL (Fracción x1)
🏷️ Marca LABOFTA S.A.C. 🏭 LABORATORIOS SOPHIA,S.A. DE C.V. EE12371
62468 ELISARTAN AM 40 mg + 10 mg
Tableta Recubierta • Caja Envase Blíster Tableta Recubierta (Fracción x30)
🏷️ Marca LABORATORIOS ELIFARMA S.A. 🏭 HETERO LABS LIMITED EE14895
62467 ELISARTAN AM 40 mg + 5 mg
Tableta Recubierta • Caja Envase Blíster Tableta Recubierta (Fracción x30)
🏷️ Marca LABORATORIOS ELIFARMA S.A. 🏭 HETERO LABS LIMITED EE14580
43723 EXFORGE 5 mg + 160 mg
Comprimido Recubierto • Caja Envase Blíster Comprimido Recubierto (Fracción x28)
🏷️ Marca NOVARTIS BIOSCIENCES PERU S.A. 🏭 NOVARTIS FARMACEUTICA S.A. - ESPAÑA EE04312
58924 EXFORGE 5 mg + 80 mg
Comprimido Recubierto Con Película • Caja Envase Blíster Comprimido Recubierto con Película (Fracción x28)
🏷️ Marca NOVARTIS BIOSCIENCES PERU S.A. 🏭 NOVARTIS PHARMA S.P.A. EE11675
61115 EXFORGE 5 mg + 80 mg
Comprimido Recubierto • Caja Envase Blíster Comprimido Recubierto (Fracción x28)
🏷️ Marca NOVARTIS BIOSCIENCES PERU S.A. 🏭 SIEGFRIED BARBERA, S.L. EE04720
61114 EXFORGE 10 mg + 160 mg
Comprimido Recubierto • Caja Envase Blíster Comprimido Recubierto (Fracción x28)
🏷️ Marca NOVARTIS BIOSCIENCES PERU S.A. 🏭 SIEGFRIED BARBERA, S.L. EE04835
61113 EXFORGE 5 mg + 160 mg
Comprimido Recubierto Con Película • Caja Envase Blíster Comprimido Recubierto con Película (Fracción x28)
🏷️ Marca NOVARTIS BIOSCIENCES PERU S.A. 🏭 SIEGFRIED BARBERA, S.L. EE04312
58526 EXFORGE 5 mg + 160 mg
Comprimido Recubierto • Caja Envase Blíster Comprimido Recubierto (Fracción x28)
🏷️ Marca NOVARTIS BIOSCIENCES PERU S.A. 🏭 NOVARTIS FARMA S.P.A. EE10961
58682 EXFORGE 10 mg + 160 mg
Comprimido Recubierto Con Película • Caja Envase Blíster Comprimido Recubiertos con Película (Fracción x28)
🏷️ Marca NOVARTIS BIOSCIENCES PERU S.A. 🏭 NOVARTIS FARMA S.P.A. EE11677
43722 EXFORGE 10 mg + 160 mg
Comprimido Recubierto • Caja Envase Blíster Comprimido Recubierto (Fracción x28)
🏷️ Marca NOVARTIS BIOSCIENCES PERU S.A. 🏭 NOVARTIS FARMACEUTICA S.A. - ESPAÑA EE04835
43724 EXFORGE 5 mg + 80 mg
Comprimido Recubierto • Caja Envase Blíster Comprimido Recubierto (Fracción x28)
🏷️ Marca NOVARTIS BIOSCIENCES PERU S.A. 🏭 NOVARTIS FARMACEUTICA S.A. - ESPAÑA EE04720
60744 EXFORGE HCT 10 mg + 160 mg + 12.5 mg
Comprimido Recubierto • Caja Envase Blíster Comprimidos Recubiertos (Fracción x28)
🏷️ Marca NOVARTIS BIOSCIENCES PERU S.A. 🏭 SIEGFRIED BARBERA, S.L. EE04888
60863 EXFORGE HCT 10 mg + 160 mg + 25 mg
Comprimido Recubierto • Caja Envase Blíster Comprimido Recubierto (Fracción x28)
🏷️ Marca NOVARTIS BIOSCIENCES PERU S.A. 🏭 SIEGFRIED BARBERA, S.L. EE02426
59565 EXFORGE HCT 5 mg + 160 mg + 12.5 mg
Comprimido Recubierto Con Película • Caja Envase Blíster Comprimido Recubierto con Película (Fracción x14)
🏷️ Marca NOVARTIS BIOSCIENCES PERU S.A. 🏭 NOVARTIS PHARMA S.P.A. EE12669
60862 EXFORGE HCT 5 mg + 160 mg + 12.5 mg
Comprimido Recubierto • Caja Envase Blíster Comprimido Recubierto (Fracción x28)
🏷️ Marca NOVARTIS BIOSCIENCES PERU S.A. 🏭 SIEGFRIED BARBERA, S.L. EE04889
59567 EXFORGE HCT 10 mg + 160 mg + 25 mg
Comprimido Recubierto Con Película • Caja Envase Blíster Comprimido Recubierto con Película (Fracción x28)
🏷️ Marca NOVARTIS BIOSCIENCES PERU S.A. 🏭 NOVARTIS FARMA S.P.A. EE12667
42576 EXFORGE HCT 10 mg + 160 mg + 12.5 mg
Comprimido Recubierto • Caja Envase Blíster Comprimidos Recubiertos (Fracción x28)
🏷️ Marca NOVARTIS BIOSCIENCES PERU S.A. 🏭 NOVARTIS FARMACEUTICA S.A. - ESPAÑA EE04888
42574 EXFORGE HCT 5 mg + 160 mg + 12.5 mg
Comprimido Recubierto • Caja Envase Blíster Comprimido Recubierto (Fracción x28)
🏷️ Marca NOVARTIS BIOSCIENCES PERU S.A. 🏭 NOVARTIS FARMACEUTICA S.A. - ESPAÑA EE04889
43721 EXFORGE HCT 10 mg + 160 mg + 25 mg
Comprimido Recubierto • Caja Envase Blíster Comprimido Recubierto (Fracción x28)
🏷️ Marca NOVARTIS BIOSCIENCES PERU S.A. 🏭 NOVARTIS FARMACEUTICA S.A. - ESPAÑA EE02426

📖 Guía de Uso Seguro para el Paciente (Respaldo Clínico Internacional)

Información clínica segmentada en 6 secciones para lectura rápida en móvil. El empaque físico y número de unidades en el Perú se rige exclusivamente por el registro sanitario de DIGEMID.

1. 🎯 ¿Qué es y para qué sirve?
amlodipino cinfa contiene la sustancia activa amlodipino que pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como antagonistas del calcio . a mlodipino cinfa se utiliza para tratar la tensión arterial alta ( hipertensión) o un cierto tipo de dolor en el pecho llamado angina , a la que pertenece un tipo poco frecuente que es la angina de Prinzmetal o angina variante . En pacientes con tensión arterial alta este medicamento funciona relajando los vasos sanguíneos, de modo que la sangre pasa a través de ellos más fácilmente. En pacientes con angina, amlodipino cinfa mejora la llegada de la sangre al músculo del corazón que así recibe más oxígeno y como resultado se previene el dolor en el pecho. Este medicamento no proporciona un alivio inmediato del dolor en el pecho debido a la angina.
2. 🛑 ¿Qué debes saber antes de tomarlo?
No tome amlodipino cinfa Si es alérgico al amlodipino, o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6), o a cualquier otro antagonista del calcio. Esto puede provocar picazón, enrojecimiento de la piel o dificultad para respirar. Si tiene la tensión arterial muy baja (hipotensión). Si usted tiene en el corazón un estrechamiento de la válvula aórtica (estenosis aórtica) o shock cardiogénico (una enfermedad en la que el corazón es incapaz de bombear suficiente sangre al cuerpo). Si usted sufre de insuficiencia cardiaca después de un ataque al corazón. Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar amlodipino cinfa. Usted debe informar a su médico si tiene o ha tenido alguna de las siguientes enfermedades. Ataque al corazón reciente Insuficiencia del corazón Aumento grave de la tensión sanguínea (crisis hipertensiva) Enfermedad del hígado Es una persona de edad avanzada y su dosis necesita aumentarse Niños y adolescentes Amlodipino no ha sido estudiado en niños menores de 6 años. A mlodipino sólo se debe utilizar para tratar la hipertensión arterial en niños y adolescentes de 6 a 17 años de edad (ver sección 3). Para más información, consulte a su médico. Otros medicamentos y amlodipino cinfa Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento. Amlodipino puede afectar o puede ser afectado por otros medicamentos, tales como: ketoconazol, itraconazol (medicamentos antifúngicos) ritonavir, indinavir, nelfinavir (también llamados inhibidores de la proteasa utilizados para tratar el SIDA) rifampicina, eritromicina, claritromicina (antibióticos) Hypericum perforatum (Hierba de San Juan) verapamilo, diltiazem (medicamentos para el corazón) dantroleno (en perfusión para las anomalías graves de la temperatura corporal) tacrolimus, sirolimus, temsirolimus y everolimus (medicamentos usados para modificar el funcionamiento del sistema inmunitario) simvastatina (medicamento que reduce el colesterol) ciclosporina (inmunodepresor) Si usted ya está tomando otros medicamentos para tratar la tensión arterial alta, amlodipino puede disminuir su tensión arterial aún más. Toma de amlodipino cinfa con alimentos y bebidas Las personas que están tomando a mlodipino no deben consumir pomelo, ni zumo de pomelo . Esto se debe a que e l pomelo y el zumo de pomelo pueden dar lugar a un aumento de los niveles en sangre del ingrediente activo amlodipino , que puede causar un aumento imprevisible en el efecto de bajar la tensión sanguínea de amlodipino . Embarazo y lactancia Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Embarazo No ha sido establecida la seguridad de amlodipino durante el embarazo. Lactancia Se ha demostrado que amlodipino pasa a la leche materna en pequeñas cantidades. Si usted está dando el pecho , o está a punto de hacerlo , debe informar a su médico antes de tomar amlodipino. Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento. Conducción y uso de máquinas Amlodipino puede afectar su capacidad para conducir o utilizar máquinas . Si los comprimidos le hacen sentirse enfermo, mareado o cansado , o le producen dolor de cabeza , no conduzca ni use maquinaria y consulte con su médico inmediatamente. amlodipino cinfa contiene sodio. Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por comprimido; esto es, esencialmente "exento de sodio".
3. ⏱️ ¿Cómo y cuándo tomarlo?
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. La dosis inicial recomendada es 5 mg de amlodipino, una vez al día. La dosis se puede aumentar a 10 mg de amlodipino, una vez al día. Puede tomar este medicamento antes o después de las comidas. Se lo debe tomar a la misma hora cada día, con un vaso de agua. No tome amlodipino con zumo de pomelo. Uso en niños y adolescentes Para niños y adolescentes (entre 6-17 años de edad), la dosis inicial recomendada normalmente es de 2,5 mg al día. La dosis máxima recomendada es de 5 mg al día. Actualmente, amlodipino 2,5 mg no está disponible y la dosis de 2,5 mg no puede obtenerse con los comprimidos de amlodipino cinfa 5 mg ya que estos comprimidos no se fabrican para dividirse en partes iguales. La ranura sirve únicamente para partir el comprimido si le resulta difícil tragarlo entero. Es importante no interrumpir la administración de los comprimidos. No espere a que los comprimidos se le acaben para acudir a su médico. Si toma más amlodipino cinfa del que debe La ingesta de demasiados comprimidos puede producir una bajada de la tensión arterial o incluso una bajada peligrosa. P uede sentirse mareado , aturdido , sufrir mareo postural al incorporarse o debilidad . Si la bajada de la tensión arterial es lo bastante grave se puede producir un shock. Puede sentir su piel fría y húmeda y podría perder el conocimiento. El exceso de líquido puede acumularse en los pulmones (edema pulmonar) causando dificultad para respirar que puede desarrollarse hasta 24-48 horas después de la ingesta. En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si olvidó tomar amlodipino cinfa No se preocupe. Si olvidó tomarse un comprimido, no tome esa dosis. Tome la siguiente dosis a la hora correcta . No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si interrumpe el tratamiento con amlodipino cinfa El médico le indicará durante cuánto tiempo debe tomar este medicamento. Su enfermedad puede reaparecer si deja de tomar este medicamento antes de que se lo indique su médico. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. ⚡ Interacciones con alimentos, alcohol y otros fármacos
Otros medicamentos y amlodipino cinfa Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento. Amlodipino puede afectar o puede ser afectado por otros medicamentos, tales como: ketoconazol, itraconazol (medicamentos antifúngicos) ritonavir, indinavir, nelfinavir (también llamados inhibidores de la proteasa utilizados para tratar el SIDA) rifampicina, eritromicina, claritromicina (antibióticos) Hypericum perforatum (Hierba de San Juan) verapamilo, diltiazem (medicamentos para el corazón) dantroleno (en perfusión para las anomalías graves de la temperatura corporal) tacrolimus, sirolimus, temsirolimus y everolimus (medicamentos usados para modificar el funcionamiento del sistema inmunitario) simvastatina (medicamento que reduce el colesterol) ciclosporina (inmunodepresor) Si usted ya está tomando otros medicamentos para tratar la tensión arterial alta, amlodipino puede disminuir su tensión arterial aún más.
5. ⚠️ Posibles efectos adversos y signos de alerta
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Acuda a su médico inmediatamente si experimenta alguno de los siguientes efectos adversos tras tomar este medicamento. Silbidos repentinos al respirar (sibilancias repentinas), dolor en el pecho, falta de aliento o dificultad para respirar Hinchazón de los párpados, cara o labios Hinchazón de la lengua y la garganta que causa gran dificultad para respirar Reacciones graves de la piel que incluyen erupción cutánea intensa, habones, enrojecimiento de la piel por todo el cuerpo, picor grave, formación de ampollas, descamación e inflamación de la piel, inflamación de las membranas mucosas (Síndrome de Stevens Johnson, necrólisis epidérmica tóxica) u otras reacciones alérgicas Ataque al corazón, latido anormal del corazón Inflamación del páncreas que puede causar dolor abdominal grave y dolor de espalda acompañado de gran sensación de malestar. Se ha notificado el siguiente efecto adverso muy frecuente. Si este causa problemas o si dura más de una semana, consulte con su médico. Muy frecuentes (puede afectar a más de 1 de cada 10 pacientes) Edema (retención de líquidos) Se han notificado los siguientes efectos adversos frecuentes . Si alguno de estos causa problemas o si duran más de una semana, consulte con su médico. Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes ) Dolor de cabeza, mareos, somnolencia (especialmente al principio del tratamiento) Palpitaciones (sentir los latidos del corazón), sofoco Dolor abdominal, sensación de malestar (náuseas) Alteración del hábito intestinal, diarrea, estreñimiento, indigestión Cansancio, debilidad Alteraciones visuales, visión doble Calambres musculares Hinchazón de tobillos Se han notificado o tros efectos adversos que se incluyen en la siguiente lista . Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico . Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes) Cambios de humor, ansiedad, depresión, insomnio Temblor, alteraciones del gusto, desmayos Entumecimiento o sensación de hormigueo en las extremidades, pérdida de sensación de dolor Zumbidos en los oídos Disminución de la tensión arterial Estornudos/secreción nasal causada por la inflamación de la mucosa de la nariz (rinitis) Tos Sequedad de boca, vómitos (malestar) Caída del cabello, aumento de la sudoración, picor en la piel, manchas rojas en la piel, decoloración de la piel Trastorno de la micción, aumento de la necesidad de orinar durante la noche, aumento del número de veces de orinar Imposibilidad de obtener una erección, incomodidad o aumento de las mamas en los hombres Dolor, sensación de malestar Dolor en los músculos o en las articulaciones, dolor de espalda Aumento o pérdida de peso Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes) Confusión Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 pacientes) Disminución del número de células blancas de la sangre, disminución de plaquetas de la sangre que puede provocar sangrado fácil o moratones inusuales Exceso de azúcar en sangre (hiperglucemia) Un trastorno en los nervios que puede causar debilidad muscular, hormigueo o entumecimiento Inflamación de las encías Hinchazón abdominal (gastritis) Función anormal del hígado, inflamación del hígado (hepatitis), coloración amarillenta de la piel (ictericia), aumento de enzimas hepáticas que pueden tener efecto en algunas pruebas médicas Aumento de la tensión muscular Inflamación de los vasos sanguíneos, a menudo con erupciones en la piel Sensibilidad a la luz Trastornos combinando rigidez, temblor y/o trastornos del movimiento Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles) Temblor, postura rígida, cara con aspecto de máscara, movimientos lentos y una marcha arrastrada y desequilibrada Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: http://www.notificaram.es . Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
6. ❄️ Conservación y alerta de excipientes (Lactosa / Gluten)
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.