💊 CÓDIGO DIGEMID 54233 • REG. SANITARIO EE04500
AMOXICILINA 500 mg — Equivalente Genérico (Amoxicilina) y Precios
Titular comercial: SANOFI - AVENTIS DEL PERU S.A. • Planta física fabricante (GMP): SYNTOFARMA S.A. • Presentación peruana: Caja Envase Blíster Cápsulas (Fracción x100).
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🏭 Presentaciones y Plantas Fabricantes (GMP) Registradas en DIGEMID (19)
Compara el titular comercial (Nom_Titular) frente a la planta física real (Nom_Fabricante) que fabrica el medicamento según el padrón oficial de DIGEMID:
| Cód. DIGEMID | Medicamento / Presentación | Tipo | Titular Comercial | ⚡ Planta Fabricante (GMP) | Reg. Sanitario |
|---|---|---|---|---|---|
50857 |
AMOXICILINA 125 mg/ 5 mL
Polvo para Suspensión Oral • Caja Frasco X 60 mL (Fracción x1)
|
✅ Genérico DCI | MEDIFARMA S.A. | 🏭 MEDIFARMA S.A. | EN06475 |
54233 |
AMOXICILINA 500 mg
Cápsula • Caja Envase Blíster Cápsulas (Fracción x100)
|
✅ Genérico DCI | SANOFI - AVENTIS DEL PERU S.A. | 🏭 SYNTOFARMA S.A. | EE04500 |
57342 |
AMOXICILINA 500 mg
Cápsula • Caja Envase Blíster Cápsulas (Fracción x100)
|
✅ Genérico DCI | SHERFARMA S.A.C. | 🏭 REYOUNG PHARMACEUTICAL CO. LTD. | EE07681 |
45286 |
AMOXICILINA 500 mg
Cápsula • Caja Envase Blíster Cápsulas (Fracción x50)
|
✅ Genérico DCI | SANOFI - AVENTIS DEL PERU S.A. | 🏭 SYNTOFARMA S.A. | EE04500 |
40205 |
AMOXICILINA 500 mg
Cápsula • Caja Envase Blister Cápsulas (Fracción x50)
|
✅ Genérico DCI | GENFAR DEL PERU S.A.C. | 🏭 SYNTOFARMA S.A. | EE04500 |
47312 |
AMOXICILINA 500 mg
Cápsula • Caja Envase Blister Cápsulas (Fracción x100)
|
✅ Genérico DCI | SHERFARMA S.A.C. | 🏭 MEDOPHARM PRIVATE LIMITED | EE07220 |
52322 |
AMOXICILINA 500 mg
Cápsula • Caja Envase Blíster Cápsulas (Fracción x120)
|
✅ Genérico DCI | SANOFI - AVENTIS DEL PERU S.A. | 🏭 SYNTOFARMA S.A. | EE04500 |
51803 |
AMOXICILINA + ACIDO CLAVULANICO 500 mg + 125 mg
Tableta Recubierta • Caja Envase Blíster Tableta Recubierta (Fracción x10)
|
✅ Genérico DCI | PHARMAGEN S.A.C. | 🏭 REYOUNG PHARMACEUTICAL CO. LTD. | EE08474 |
54120 |
AMOXICILINA + ACIDO CLAVULANICO 500 mg + 125 mg
Tableta Recubierta • Caja Envase Blíster Tableta Recubierta (Fracción x10)
|
✅ Genérico DCI | OQCORP SOCIEDAD ANONIMA CERRADA - OQCORP S.A.C. | 🏭 REYOUNG PHARMACEUTICAL CO. LTD. | EE08474 |
46494 |
AMODEN 1 g
Tableta Recubierta • Caja Envase Blister Tabletas Recubiertas (Fracción x10)
|
🏷️ Marca | DROGUERIA INRETAIL PHARMA S.A. | 🏭 LABORATORIOS NATURALES Y GENERICOS S.A.C. - NATURGEN | EN01895 |
40472 |
AMOXICLIN DUO 875 mg
Tableta Recubierta • Caja Envase Blister Tableta Recubierta (Fracción x50)
|
🏷️ Marca | LABORATORIOS SIEGFRIED S.A.C. | 🏭 INSTITUTO QUIMIOTERAPICO S.A. | EN01088 |
40487 |
AMOXICLIN DUO 875 mg
Tableta Recubierta • Caja Envase Blister Tableta Recubierta (Fracción x15)
|
🏷️ Marca | LABORATORIOS SIEGFRIED S.A.C. | 🏭 INSTITUTO QUIMIOTERAPICO S.A. | EN01088 |
39689 |
AMOXIDAL DUO 500 500 mg/ 5 mL
Polvo para Suspensión Oral • Caja Frasco X 60 mL (Fracción x1)
|
🏷️ Marca | LABORATORIOS ROEMMERS S.A. | 🏭 ROEMMERS S.A.I.C.F - ARGENTINA | EE02629 |
51798 |
AMOXIDAL DUO 500 500 mg/ 5 mL
Polvo para Suspensión Oral • Caja Frasco x 60 mL + Accesorio (Fracción x1)
|
🏷️ Marca | MEGA LABS LATAM S.A. | 🏭 ROEMMERS S.A.I.C.F - ARGENTINA | EE02629 |
37165 |
AMOXILIP 500 500 mg
Cápsula • Caja Envase Blister Cápsulas (Fracción x100)
|
🏷️ Marca | DROGUERIA LIPHARMA S.A.C. | 🏭 REYOUNG PHARMACEUTICAL CO. LTD. | EE01739 |
53265 |
BACTIOMAX 250 mg/ 5 mL
Polvo para Suspensión Oral • Caja Frasco x 60 mL + Accesorio (Fracción x1)
|
🏷️ Marca | CORPORATION MECOFARM SOCIEDAD ANONIMA CERRADA - CORPORATION MECOFARM S.A.C. | 🏭 LABORATORIOS PORTUGAL S.R.L. | EN05276 |
50861 |
BRONCO AMOXIDIN 500 500 mg + 150 mg/ 5 mL
Polvo para Suspensión Oral • Caja Frasco x 105 mL (Fracción x1)
|
🏷️ Marca | MEDIFARMA S.A. | 🏭 MEDIFARMA S.A. | EN07760 |
50788 |
PENTRAX DUO 1000 mg
Tableta • Caja Envase Blister Tableta (Fracción x30)
|
🏷️ Marca | INTI PERU S.A.C. | 🏭 MEDOPHARM PRIVATE LIMITED | EE07712 |
54506 |
VELAMOX 250 250 mg/ 5 mL
Polvo para Suspensión Oral • Caja Frasco x 60 mL (Fracción x1)
|
🏷️ Marca | ANSOLAT S.A.C. | 🏭 LABORATORIOS PORTUGAL S.R.L. | EN08565 |
📖 Guía de Uso Seguro para el Paciente (Respaldo Clínico Internacional)
Información clínica segmentada en 6 secciones para lectura rápida en móvil. El empaque físico y número de unidades en el Perú se rige exclusivamente por el registro sanitario de DIGEMID.
1. 🎯 ¿Qué es y para qué sirve?
Amoxicilina es un principio activo farmacéutico autorizado por DIGEMID (Ministerio de Salud del Perú) para el tratamiento, prevención y control de patologías clínicas diagnosticadas por un profesional médico colegiado.
2. 🛑 ¿Qué debes saber antes de tomarlo?
No use Amoxicilina si presenta hipersensibilidad o alergia al principio activo o a sus componentes. Consulte a su médico o químico farmacéutico si presenta antecedentes de insuficiencia hepática, renal o cardíaca. En caso de embarazo o periodo de lactancia, solicite orientación médica antes de iniciar.
3. ⏱️ ¿Cómo y cuándo tomarlo?
Administre Amoxicilina respetando estrictamente la dosis, horario y duración indicados en su receta médica. Trague las unidades con un vaso de agua, preferentemente a la misma hora cada día. Si olvida una toma, tómela tan pronto lo recuerde sin duplicar la siguiente dosis para compensar.
4. ⚡ Interacciones con alimentos, alcohol y otros fármacos
Evite el consumo de alcohol durante el tratamiento con Amoxicilina, ya que puede alterar la absorción o potenciar efectos adversos. Informe a su médico o farmacéutico sobre cualquier otro fármaco que esté tomando para prevenir interacciones adversas.
5. ⚠️ Posibles efectos adversos y signos de alerta
Pueden ocurrir efectos secundarios leves como malestar estomacal, náuseas, mareos o cefaleas transitorias. Suspenda el uso y acuda de inmediato a un centro de salud si nota dificultad respiratoria, hinchazón en rostro o erupciones cutáneas.
6. ❄️ Conservación y alerta de excipientes (Lactosa / Gluten)
Conservar a temperatura ambiente inferior a 30°C en un lugar fresco, seco y protegido de la luz solar directa. Mantener fuera del alcance de los niños. Excipientes de declaración obligatoria: revise el empaque autorizado por DIGEMID para verificar la presencia de lactosa, gluten o sodio si presenta intolerancias conocidas.