🇵🇪 Datos Oficiales DIGEMID / MINSA • 🇪🇺 Respaldo Clínico Europeo (CIMA España) • ⚖️ Ley N° 32033 (Genéricos Obligatorios) • 💊 +18,315 Medicamentos Auditados
💊 CÓDIGO DIGEMID 39027 • REG. SANITARIO EN03157

AZITROMICINA 500 mg — Equivalente Genérico (Azitromicina) y Precios

Titular comercial: MEDROCK CORPORATION S.A.C. • Planta física fabricante (GMP): MEDROCK CORPORATION SOCIEDAD ANONIMA CERRADA • Presentación peruana: Caja Envase Blister Tableta Recubierta (Fracción x30).

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⚡ Misma Planta GMP Verificada en DIGEMID
PISO 1 Costo Real de Compra Estatal (CENARES - MINSA) Adquisición nacional por subasta inversa del Estado peruano
S/ 0.59 / unid.
PISO 3 Precio de Marca Comercial en Cadena Retail (AZITROMICINA) Sobreprecio comercial frente al genérico bioequivalente
S/ 18.20 / unid.

🏭 Presentaciones y Plantas Fabricantes (GMP) Registradas en DIGEMID (16)

Compara el titular comercial (Nom_Titular) frente a la planta física real (Nom_Fabricante) que fabrica el medicamento según el padrón oficial de DIGEMID:

Cód. DIGEMID Medicamento / Presentación Tipo Titular Comercial ⚡ Planta Fabricante (GMP) Reg. Sanitario
55412 AZITROMICINA 500 mg
Tableta Recubierta • Caja Envase Blíster Tableta Recubierta (Fracción x3)
✅ Genérico DCI MSN LABS PERU S.A.C. 🏭 MSN LABORATORIES PRIVATE LIMITED - INDIA EE08737
49551 AZITROMICINA 500 mg
Tableta Recubierta • Caja Envase Blister Tableta Recubierta (Fracción x3)
✅ Genérico DCI SHERFARMA S.A.C. 🏭 LABORATORIO FDC LIMITED EE07502
52452 AZITROMICINA 200 mg/ 5 mL
Polvo para Suspensión Oral • Caja Frasco x 15 mL + Accesorio (Fracción x1)
✅ Genérico DCI INSTITUTO QUIMIOTERAPICO S.A. - IQFARMA 🏭 INSTITUTO QUIMIOTERAPICO S.A. EN08115
39027 AZITROMICINA 500 mg
Tableta Recubierta • Caja Envase Blister Tableta Recubierta (Fracción x30)
✅ Genérico DCI MEDROCK CORPORATION S.A.C. 🏭 MEDROCK CORPORATION SOCIEDAD ANONIMA CERRADA EN03157
58587 AZITROMICINA 200 mg/ 5 mL
Polvo para Suspensión Oral • Caja Frasco x 60 mL + Accesorio (Fracción x1)
✅ Genérico DCI INSTITUTO QUIMIOTERAPICO S.A. - IQFARMA 🏭 INSTITUTO QUIMIOTERAPICO S.A. EN08115
37966 AZICAT 500 mg
Tableta Recubierta • Caja Envase Blister Tableta Recubierta (Fracción x3)
🏷️ Marca ALBIS S.A.C. 🏭 ALBIS S.A.C. - PERU EN01364
36913 AZITROFAR 500 mg
Tableta Recubierta • Caja Envase Blister Tableta Recubierta (Fracción x60)
🏷️ Marca BIOS PERU S.A.C. 🏭 LABORATORIOS INDUQUIMICA S.A. EN01209
50173 AZITROLIT 500 mg
Tableta Recubierta • Caja Envase Blister Tableta Recubiertas (Fracción x5)
🏷️ Marca TERBOL PERU SOCIEDAD ANONIMA CERRADA 🏭 LABORATORIOS PORTUGAL S.R.L. EN06382
48029 AZITROLIT 200 mg/ 5 mL
Polvo para Suspensión Oral • Caja Frasco x 30 mL (Fracción x1)
🏷️ Marca TERBOL PERU SOCIEDAD ANONIMA CERRADA 🏭 LABORATORIOS NATURALES Y GENERICOS S.A.C. - NATURGEN EN06493
47627 AZITROLIT 500 mg
Tableta Recubierta • Caja Envase Blíster Tabletas Recubiertas (Fracción x5)
🏷️ Marca TERBOL PERU SOCIEDAD ANONIMA CERRADA 🏭 LABORATORIOS NATURALES Y GENERICOS S.A.C. EN06382
52426 AZITROLIT 200 mg/ 5 mL
Polvo para Suspensión Oral • Caja Frasco x 30 mL (Fracción x1)
🏷️ Marca TERBOL PERU SOCIEDAD ANONIMA CERRADA 🏭 LABORATORIOS PORTUGAL S.R.L. EN06493
46786 INEDOL 500 mg
Tableta Recubierta • Caja Envase Blíster Tabletas Recubiertas (Fracción x15)
🏷️ Marca UNIMED DEL PERU S.A. 🏭 PROCAPS S.A. EE04040
41361 RICILINA 200 mg/ 5 mL
Polvo para Suspensión Oral • Caja Frasco x 30 mL (Fracción x1)
🏷️ Marca FARMINDUSTRIA S.A. 🏭 FARMINDUSTRIA S.A. EN05121
40607 ZITROCOM 200 mg/ 5 mL
Polvo para Suspensión Oral • Frasco x 30 mL (Fracción x1)
🏷️ Marca INVERSIONES FARMACOM S.A. 🏭 LABORATORIOS NATURALES Y GENERICOS S.A.C. - NATURGEN EN03155
37945 ZITYLOR 500 mg
Tableta Recubierta • Caja Envase Blister Tableta Recubierta (Fracción x3)
🏷️ Marca OQ PHARMA S.A.C. 🏭 CSPC OUYI PHARMACEUTICAL CO. LTD. EE00331
35725 ZITYLOR 500 mg
Tableta Recubierta • Caja Envase Blister Tableta Recubierta (Fracción x30)
🏷️ Marca OQ PHARMA S.A.C. 🏭 CSPC OUYI PHARMACEUTICAL CO. LTD. EE00331

📖 Guía de Uso Seguro para el Paciente (Respaldo Clínico Internacional)

Información clínica segmentada en 6 secciones para lectura rápida en móvil. El empaque físico y número de unidades en el Perú se rige exclusivamente por el registro sanitario de DIGEMID.

1. 🎯 ¿Qué es y para qué sirve?
Azitromicina cinfa contiene el principio activo azitromicina. Azitromicina es un antibiótico que pertenece a un grupo de antibióticos conocidos como macrólidos que bloquean el crecimiento de las bacterias sensibles. Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar infecciones víricas como la gripe o el catarro. Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, el intervalo de administración y la duración del tratamiento indicadas por su médico. No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra antibiótico, devuélvalo a la farmacia para su correcta eliminación. No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a la basura. Azitromicina cinfa está indicado para el tratamiento de las siguientes infecciones: Adultos y adolescentes con un peso superior a 45 kg Infección de las amígdalas (amigdalitis) o de la garganta (faringitis) causadas por bacterias estreptocócicas Infección bacteriana de los senos nasales (sinusitis) Infección bacteriana del oído medio (otitis media) Neumonía (neumonía adquirida en la comunidad, no contraída en un hospital) Infección bacteriana de la piel y de los tejidos subyacentes Infección de la uretra y del cuello del útero, causadas por bacterias de la especie Chlamydia trachomatis Infección de la uretra y del cuello de útero causadas por bacterias de la especie...
2. 🛑 ¿Qué debes saber antes de tomarlo?
No tome azitromicina cinfa Si es alérgico a la azitromicina, a la eritromicina, a otro antibiótico macrólido o ketólido o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar azitromicina cinfa si tiene o ha tenido alguna de las siguientes afecciones : problemas cardiacos (p. ej., problemas con el ritmo cardiaco o insuficiencia cardiaca) o niveles bajos de potasio o magnesio en sangre: estas afecciones pueden contribuir a los efectos adversos cardiacos graves de azitromicina; problemas hepáticos: es posible que su médico necesite hacer un seguimiento de su función hepática o detener el tratamiento; diarrea grave tras la administración de cualquier otro agente antibacteriano; debilidad muscular localizada (miastenia gravis), ya que los síntomas de esta enfermedad pueden empeorar durante el tratamiento; o si está en tratamiento con cualquier derivado ergotamínico como la ergotamina (utilizada para el tratamiento de las migrañas), ya que estos medicamentos no deben tomarse con azitromicina cinfa. Deje de tomar este medicamento y póngase en contacto inmediatamente con su médico (ver también “Efectos adversos graves” en la sección 4): si piensa que está teniendo una reacción alérgica (p. ej., dificultad para respirar, hinchazón de la cara o la garganta, erupción...
3. ⏱️ ¿Cómo y cuándo tomarlo?
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. La cantidad de azitromicina que necesite tomar cada día dependerá de la infección bacteriana que se esté tratando y el ciclo de tratamiento específico que su médico o farmacéutico le haya indicado que siga. Adultos y adolescentes que pesen al menos 45 kg Infección Ciclo de tratamiento con azitromicina Infección de las amígdalas (amigdalitis) o de la garganta (faringitis) causadas por bacterias estreptocócicas Infección bacteriana de los senos nasales (sinusitis) Infección bacteriana del oído medio (otitis media) Infección bacteriana en pacientes con inflamación pulmonar prolongada (bronquitis crónica)* Neumonía (neumonía adquirida en la comunidad, no contraída en un hospital) # Infección bacteriana de la piel y de los tejidos subyacentes Para estas infecciones se establece un ciclo de tratamiento de 3 días y, a continuación, se describe la cantidad diaria de azitromicina que se debe tomar para estos ciclos de tratamiento. Ciclo de tratamiento de 3 días 500 mg una vez al día durante 3 días Infección bacteriana de la uretra y del cuello del útero causadas por bacterias de la especie Chlamydia trachomatis 1 000 mg en una única dosis Infección de la uretra y del cuello del útero causadas por bacterias de la...
4. ⚡ Interacciones con alimentos, alcohol y otros fármacos
No tome azitromicina cinfa Si es alérgico a la azitromicina, a la eritromicina, a otro antibiótico macrólido o ketólido o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar azitromicina cinfa si tiene o ha tenido alguna de las siguientes afecciones : problemas cardiacos (p. ej., problemas con el ritmo cardiaco o insuficiencia cardiaca) o niveles bajos de potasio o magnesio en sangre: estas afecciones pueden contribuir a los efectos adversos cardiacos graves de azitromicina; problemas hepáticos: es posible que su médico necesite hacer un seguimiento de su función hepática o detener el tratamiento; diarrea grave tras la administración de cualquier otro agente antibacteriano; debilidad muscular localizada (miastenia gravis), ya que los síntomas de esta enfermedad pueden empeorar durante el tratamiento; o si está en tratamiento con cualquier derivado ergotamínico como la ergotamina (utilizada para el tratamiento de las migrañas), ya que estos medicamentos no deben tomarse con azitromicina cinfa. Deje de tomar este medicamento y póngase en contacto inmediatamente con su médico (ver también “Efectos adversos graves” en la sección 4): si piensa que está teniendo una reacción alérgica (p. ej., dificultad para respirar, hinchazón de la cara o la garganta, erupción...
5. ⚠️ Posibles efectos adversos y signos de alerta
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Efectos adversos graves Deje de tomar azitromicina y busque atención médica inmediatamente si nota alguno de los síntomas siguientes: pitidos repentinos en el pecho, dificultad para respirar, hinchazón de los párpados, la cara o los labios, erupción cutánea o picor que afecta especialmente a todo el cuerpo ( reacción anafiláctica , frecuencia no conocida). latido cardiaco rápido o irregular ( arritmia cardiaca o torsade de pointes, taquicardia , frecuencia no conocida). orina oscura, pérdida de apetito o amarilleamiento de la piel o del blanco de los ojos, que son signos de enfermedades hepáticas ( insuficiencia hepática o necrosis hepática [frecuencia no conocida]). diarrea grave con calambres abdominales, heces con sangre o fiebre que puede significar que tiene una infección en el intestino grueso ( colitis asociada a antibióticos , frecuencia no conocida). No tome medicamentos para la diarrea que inhiban la defecación ( antiperistálticos ). manchas rojizas sin relieve, en forma de diana o manchas circulares en el tronco, a menudo con ampollas centrales, descamación de la piel, úlceras en la boca, garganta, nariz, genitales y ojos. Estas erupciones cutáneas graves pueden ir precedidas de fiebre y síntomas similares a los de la gripe ( síndrome de...
6. ❄️ Conservación y alerta de excipientes (Lactosa / Gluten)
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda, pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.