BART H 150 mg + 12.5 mg — Equivalente Genérico (Hidroclorotiazida + Irbesartan) y Precios

Hidroclorotiazida Normon contiene el principio activo hidroclorotiazida. Hidroclorotiazida es un diurético (medicamento que aumenta la eliminación de orina) que pertenece al grupo de las tiazidas. Hidroclorotiazida aumenta la cantidad de orina (diurético) ayudando a reducir la presión sanguínea (antihipertensivo). Este medicamento está indicado para el tratamiento de las siguientes enfermedades: Hipertensión arterial (tensión arterial elevada) solo o en combinación con otros medicamentos antihipertensivos. Edema (retención excesiva de líquido en los tejidos) debido a enfermedad de corazón, riñón o hígado. Prevención de la formación de cálculos urinarios (piedras en el aparato urinario) en pacientes adultos con niveles elevados de calcio en orina. Diabetes insípida renal (trastorno en el cual un defecto en los pequeños conductos (túbulos) del riñón hace que una persona elimine una gran cantidad de orina) cuando no esté indicado el tratamiento con hormona antidiurética.

No tome Hidroclorotiazida Normon: Si es alérgico a hidroclorotiazida o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). Si tiene problemas para eliminar la orina (anuria). Si está embarazada y tiene la tensión elevada. Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Hidroclorotiazida Normon. Tenga especial cuidado en las siguientes situaciones: Si tiene problemas de riñones. Si tiene problemas de hígado. Si padece desequilibrio de electrolitos, como niveles elevados de calcio en sangre. Si padece problemas metabólicos y endocrinos. Si padece una enfermedad autoinmune llamada lupus eritematoso sistémico. Si experimenta una disminución de la visión o dolor ocular, podrían ser síntomas de acumulación de líquido en la capa vascular del ojo (derrame coroideo) o un aumento de la presión en el ojo y se pueden producir en un plazo de entre unas horas y una semana después de tomar Hidroclorotiazida Normon. Si padece alergias o asma. Si ha tenido cáncer de piel o si le aparece una lesión de la piel inesperada durante el tratamiento. El tratamiento con hidroclorotiazida, en particular su uso a largo plazo a dosis altas, puede aumentar el riesgo de algunos tipos de cáncer de piel y labios (cáncer de piel no- melanoma). Proteja la piel de la exposición al sol y a los rayos UV mientras esté tomando Hidroclorotiazida...

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. La dosis recomendada es: Tratamiento de la hipertensión arterial (presión arterial elevada): inicialmente se recomienda una dosis de 12,5 a 25 mg una vez al día, dosis que se puede aumentar hasta 50 mg/día repartidos en una o dos tomas. Tratamiento del edema (retención excesiva de líquido debajo de los tejidos): la dosis no debe exceder los 50 mg/día. Prevención de la formación de cálculos urinarios (piedras en el aparato urinario) en adultos: la dosis diaria recomendada es de 25 a 50 mg. Tratamiento de la diabetes insípida renal: se utilizan dosis iniciales de hasta 100 mg/día. Uso en niños y adolescentes Las dosis habituales en niños son: Tratamiento de la hipertensión arterial (presión arterial elevada): de 1 a 2 mg/kg de peso (pudiéndose incrementar hasta 3 mg/kg) una vez al día administradas en una o dos tomas. Tratamiento del edema (líquido excesivo en el tejido debajo de la piel): 2 mg/kg/día administrados en dos tomas. Forma y vía de administración Los comprimidos se deben tomar por vía oral, con o sin alimentos. El comprimido se puede partir en dosis iguales. Si toma más Hidroclorotiazida Normon de la que debe En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o a su farmacéutico...

No tome Hidroclorotiazida Normon: Si es alérgico a hidroclorotiazida o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). Si tiene problemas para eliminar la orina (anuria). Si está embarazada y tiene la tensión elevada. Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Hidroclorotiazida Normon. Tenga especial cuidado en las siguientes situaciones: Si tiene problemas de riñones. Si tiene problemas de hígado. Si padece desequilibrio de electrolitos, como niveles elevados de calcio en sangre. Si padece problemas metabólicos y endocrinos. Si padece una enfermedad autoinmune llamada lupus eritematoso sistémico. Si experimenta una disminución de la visión o dolor ocular, podrían ser síntomas de acumulación de líquido en la capa vascular del ojo (derrame coroideo) o un aumento de la presión en el ojo y se pueden producir en un plazo de entre unas horas y una semana después de tomar Hidroclorotiazida Normon. Si padece alergias o asma. Si ha tenido cáncer de piel o si le aparece una lesión de la piel inesperada durante el tratamiento. El tratamiento con hidroclorotiazida, en particular su uso a largo plazo a dosis altas, puede aumentar el riesgo de algunos tipos de cáncer de piel y labios (cáncer de piel no- melanoma). Proteja la piel de la exposición al sol y a los rayos UV mientras esté tomando Hidroclorotiazida...

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Efectos adversos muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 pacientes): Disminución de los niveles de potasio en sangre, aumento de los lípidos en sangre. Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes): Disminución de los niveles de sodio y magnesio en sangre, aumento de los niveles de ácido úrico. Urticaria, erupción cutánea. Disminución del apetito, ganas de vomitar, vómitos. Hipotensión ortostática (bajada repentina de la tensión sanguínea). Impotencia. Efectos adversos raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes): Disminución de la cantidad de plaquetas en sangre que puede desencadenar una enfermedad llamada púrpura. Aumento de los niveles de calcio y azúcar en sangre, azúcar en orina, empeoramiento de la diabetes. Dolor de cabeza, mareo, alteraciones del sueño, depresión, sensación de hormigueo. Trastornos en la visión. Alteraciones en la piel debido a reacciones de fotosensibilidad. Dolor abdominal, estreñimiento, diarrea. Coloración amarilla de la piel. Alteraciones del ritmo cardiaco. Efectos adversos muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 pacientes): Disminución de la cantidad de glóbulos blancos, anemia hemolítica, trastornos del funcionamiento de la medula ósea. Reacciones de tipo...

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Conservar por debajo de 30°C Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.