💊 CÓDIGO DIGEMID 57045 • REG. SANITARIO BE01194
BASAGLAR® KWIKPEN 100 U/ mL — Equivalente Genérico (Insulina Glargina) y Precios
Titular comercial: TECNOFARMA S.A. • Planta física fabricante (GMP): LILLY FRANCE • Presentación peruana: Caja Inyectores Cartuchos x 3 mL (Fracción x1).
📊 TRANSPARENCIA RADICAL DE PRECIOS EN EL PERÚ (POR UNIDAD)
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🏭 Presentaciones y Plantas Fabricantes (GMP) Registradas en DIGEMID (16)
Compara el titular comercial (Nom_Titular) frente a la planta física real (Nom_Fabricante) que fabrica el medicamento según el padrón oficial de DIGEMID:
| Cód. DIGEMID | Medicamento / Presentación | Tipo | Titular Comercial | ⚡ Planta Fabricante (GMP) | Reg. Sanitario |
|---|---|---|---|---|---|
57048 |
BASAGLAR KWIKPEN 100 U/ mL
Solución Inyectable • Caja Inyector Cartucho x 3 mL (Fracción x1)
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🏷️ Marca | TECNOFARMA S.A. | 🏭 ELI LILLY ITALIA S.P.A. | BE01319 |
57050 |
BASAGLAR KWIKPEN 100 U/ mL
Solución Inyectable • Caja Inyector Cartucho x 3 mL (Fracción x5)
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🏷️ Marca | TECNOFARMA S.A. | 🏭 ELI LILLY ITALIA S.P.A. | BE01319 |
57049 |
BASAGLAR KWIKPEN 100 U/ mL
Solución Inyectable • Caja Inyector Cartucho x 3 mL (Fracción x2)
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🏷️ Marca | TECNOFARMA S.A. | 🏭 ELI LILLY ITALIA S.P.A. | BE01319 |
57045 |
BASAGLAR® KWIKPEN 100 U/ mL
Solución Inyectable • Caja Inyectores Cartuchos x 3 mL (Fracción x1)
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🏷️ Marca | TECNOFARMA S.A. | 🏭 LILLY FRANCE | BE01194 |
57046 |
BASAGLAR® KWIKPEN 100 U/ mL
Solución Inyectable • Caja Inyectores Cartuchos x 3 mL (Fracción x2)
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🏷️ Marca | TECNOFARMA S.A. | 🏭 LILLY FRANCE | BE01194 |
57047 |
BASAGLAR® KWIKPEN 100 U/ mL
Solución Inyectable • Caja Inyectores Cartuchos x 3 mL (Fracción x5)
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🏷️ Marca | TECNOFARMA S.A. | 🏭 LILLY FRANCE | BE01194 |
6612 |
LANTUS 100 U/ mL (300 U/ 3 mL)
Solución Inyectable • Cartucho X 3 mL (Fracción x1)
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🏷️ Marca | SANOFI - AVENTIS DEL PERU S.A. | 🏭 SANOFI AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH | BE00408 |
6613 |
LANTUS 1000 UI/ 10 mL
Solución Inyectable • Caja Vial X 10 mL (Fracción x1)
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🏷️ Marca | SANOFI - AVENTIS DEL PERU S.A. | 🏭 SANOFI AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH | BE00407 |
29032 |
LANTUS 100 U/ mL (300 U/ 3 mL)
Solución Inyectable • Jeringa Prellenada X 3 mL (Fracción x1)
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🏷️ Marca | SANOFI - AVENTIS DEL PERU S.A. | 🏭 SANOFI AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH | BE00408 |
30174 |
LANTUS 100 U/ mL (300 U/ 3 mL)
Solución Inyectable • Cartucho X 3 mL (Fracción x2)
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🏷️ Marca | SANOFI - AVENTIS DEL PERU S.A. | 🏭 SANOFI AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH | BE00408 |
30175 |
LANTUS 100 U/ mL (300 U/ 3 mL)
Solución Inyectable • Cartucho X 3 mL (Fracción x3)
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🏷️ Marca | SANOFI - AVENTIS DEL PERU S.A. | 🏭 SANOFI AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH | BE00408 |
30176 |
LANTUS 100 U/ mL (300 U/ 3 mL)
Solución Inyectable • Cartucho X 3 mL (Fracción x4)
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🏷️ Marca | SANOFI - AVENTIS DEL PERU S.A. | 🏭 SANOFI AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH | BE00408 |
30177 |
LANTUS 100 U/ mL (300 U/ 3 mL)
Solución Inyectable • Cartucho X 3 mL (Fracción x5)
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🏷️ Marca | SANOFI - AVENTIS DEL PERU S.A. | 🏭 SANOFI AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH | BE00408 |
30178 |
LANTUS 100 U/ mL (300 U/ 3 mL)
Solución Inyectable • Cartucho X 3 mL (Fracción x10)
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🏷️ Marca | SANOFI - AVENTIS DEL PERU S.A. | 🏭 SANOFI AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH | BE00408 |
40571 |
LANTUS 100 U/ mL (300 U/ 3 mL)
Solución Inyectable • Caja Cartucho x 3 mL (Fracción x1)
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🏷️ Marca | SANOFI - AVENTIS DEL PERU S.A. | 🏭 SANOFI AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH | BE00408 |
38736 |
TOUJEO 300 U/ mL
Solución Inyectable • Caja jeringa prellenada x 1.5 mL (Fracción x1)
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🏷️ Marca | SANOFI - AVENTIS DEL PERU S.A. | 🏭 SANOFI AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH | BE01034 |
📖 Guía de Uso Seguro para el Paciente (Respaldo Clínico Internacional)
Información clínica segmentada en 6 secciones para lectura rápida en móvil. El empaque físico y número de unidades en el Perú se rige exclusivamente por el registro sanitario de DIGEMID.
1. 🎯 ¿Qué es y para qué sirve?
ABASAGLAR contiene insulina glargina. Esta es una insulina modificada, muy similar a la insulina humana. ABASAGLAR se utiliza en el tratamiento de la diabetes mellitus en pacientes adultos, adolescentes y niños a partir de los 2 años. La diabetes mellitus es una enfermedad en la que su organismo no produce suficiente insulina para controlar el nivel de azúcar en la sangre. La insulina glargina tiene una acción prolongada y constante de reducción de azúcar en sangre.
2. 🛑 ¿Qué debes saber antes de tomarlo?
No use ABASAGLAR Si es alérgico a la insulina glargina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). Advertencias y precauciones Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a usar ABASAGLAR. Respete estrictamente las instrucciones sobre posología, control (pruebas de sangre y orina), dieta y actividad física (trabajo físico y ejercicio) que ha establecido con su médico. Si su azúcar en sangre es demasiado bajo (hipoglucemia), siga la guía sobre hipoglucemia (ver el recuadro que aparece al final de este prospecto). Cambios en la piel en el punto de inyección. Se debe rotar el punto de inyección para evitar cambios en la piel, como bultos bajo la piel. La insulina puede no funcionar muy bien si se inyecta en una zona abultada (ver Cómo usar Abasaglar). Póngase en contacto con su médico si actualmente está inyectándose en una zona abultada, antes de comenzar a inyectarse en una zona distinta. Su médico puede indicarle que compruebe sus niveles de azúcar en sangre más de cerca, y que ajuste la insulina o la dosis de sus otras medicaciones antidiabéticas. Viajes Antes de viajar, consulte con su médico. Tal vez tenga que consultar sobre: - la disponibilidad de su insulina en el país que va a visitar, - reservas de insulina, etc., - el almacenamiento correcto de la insulina durante el viaje, - el horario de las comidas y de la administración de insulina durante el viaje, - los posibles efectos del traslado a zonas con diferencias horarias, - los posibles nuevos riesgos para la salud en los países que va a visitar, - qué debe hacerse en situaciones de urgencia cuando se encuentre mal o se ponga enfermo. Enfermedades y lesiones El manejo de su diabetes puede necesitar un cuidado especial en las siguientes situaciones (por ejemplo, ajuste de la dosis de insulina, análisis de sangre y orina): - Si está enfermo o sufre una lesión grave, puede aumentar su nivel de azúcar en sangre (hiperglucemia). Si no come lo suficiente, su nivel de azúcar en sangre puede bajar demasiado (hipoglucemia). En la mayoría de los casos necesitará un médico. Asegúrese de consultar inmediatamente a un médico. Si padece usted diabetes tipo 1 (diabetes mellitus dependiente de insulina), no deje de administrarse su insulina y de seguir tomando suficientes hidratos de carbono. Informe siempre a las personas que se ocupan de su cuidado o tratamiento de que necesita insulina. El tratamiento con insulina puede hacer que el organismo produzca anticuerpos frente a la insulina (sustancias que actúan contra la insulina). En raras ocasiones, esto puede requerir un cambio de su dosis de insulina. Algunos pacientes con diabetes mellitus tipo 2 de larga duración y enfermedad cardíaca o accidente cerebrovascular previo que fueron tratados con pioglitazona e insulina sufrieron desarrollo de insuficiencia cardíaca. Informe a su médico lo antes posible si sufre síntomas de insuficiencia cardíaca como falta de aliento poco corriente o aumento rápido de peso o hinchazón localizada (edema). Confusiones de insulina Debe comprobar siempre la caja y la etiqueta de insulina antes de cada inyección para evitar confusiones entre ABASAGLAR y otras insulinas. Niños No existe experiencia con el uso de ABASAGLAR en niños menores de 2 años. Uso de ABASAGLAR con otros medicamentos Algunos medicamentos producen cambios en los niveles de azúcar en sangre (descenso, aumento o ambos dependiendo de la situación). En cada caso, puede ser necesario...
3. ⏱️ ¿Cómo y cuándo tomarlo?
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Aunque ABASAGLAR contiene el mismo principio activo que Toujeo (insulina glargina 300 unidades/ml), estos medicamentos no son intercambiables. El cambio de un tratamiento con insulina a otro necesita de prescripción médica, supervisión médica y control de la glucosa en sangre. Para más información, consulte con su médico. Dosis En función de su estilo de vida y los resultados de sus controles de azúcar (glucosa) en sangre y su anterior tratamiento con insulina, su médico: - determinará la dosis de ABASAGLAR que necesita cada día y a qué hora, - le indicará cuándo debe analizar su nivel de azúcar en sangre, y si necesita llevar a cabo análisis de orina, - le indicará cuándo puede usted necesitar inyectarse una dosis más alta o más baja de ABASAGLAR. ABASAGLAR es una insulina de acción larga. Su médico le puede indicar que la use en combinación con una insulina de acción corta o con comprimidos para tratar la elevación de los niveles de azúcar en sangre. Muchos factores pueden influir en su nivel de azúcar en sangre. Debe conocer estos factores ya que así podrá reaccionar correctamente ante cambios en su nivel de azúcar en sangre y para evitar que suba o baje demasiado. Para más información ver el recuadro que aparece al final del prospecto. Uso en niños y adolescentes ABASAGLAR puede utilizarse en adolescentes y niños de 2 años y mayores. Utilice este medicamento exactamente como le ha dicho su médico. Frecuencia de administración Necesita una inyección de ABASAGLAR cada día, siempre a la misma hora. Forma de administración ABASAGLAR se inyecta bajo la piel. NO se inyecte ABASAGLAR en una vena, porque esto cambiará su acción y puede provocar una hipoglucemia. Su médico le mostrará en qué área de la piel debe usted inyectarse ABASAGLAR. Con cada inyección, debe cambiar el lugar de la punción dentro del área concreta de la piel que esté usando. Cómo manejar ABASAGLAR KwikPen ABASAGLAR KwikPen es una pluma precargada desechable que contiene insulina glargina. Lea detenidamente las “Instrucciones de Uso de ABASAGLAR KwikPen” que se incluyen con este prospecto. Debe utilizar la pluma tal y como se describe en estas Instrucciones de Uso. Antes de cada utilización debe insertar una aguja nueva. Utilice solamente agujas compatibles para usar con ABASAGLAR KwikPen (ver “Instrucciones de Uso de ABASAGLAR KwikPen”). Antes de cada inyección debe realizar una prueba de seguridad. Inspeccione el cartucho antes de utilizar la pluma. No use ABASAGLAR KwikPen si observa partículas en su interior. Sólo utilice ABASAGLAR KwikPen si la solución es transparente, incolora y acuosa. No agitar ni mezclar antes de su uso. Para prevenir la posible transmisión de enfermedades, cada pluma debe ser utilizada exclusivamente por un solo paciente. Asegúrese de que la insulina no se contamina con alcohol u otros desinfectantes, ni con otras sustancias. Utilice siempre una nueva pluma si observa que el control de su azúcar en sangre está empeorando de forma inesperada. Si cree que puede tener algún problema con ABASAGLAR KwikPen, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero. Las plumas vacías no deben rellenarse y se deben desechar adecuadamente. No use ABASAGLAR KwikPen si está dañado o no funciona correctamente, debe desecharse y utilizar un nuevo KwikPen. Si usa más ABASAGLAR del que debe Si se ha inyectado...
4. ⚡ Interacciones con alimentos, alcohol y otros fármacos
Uso de ABASAGLAR con otros medicamentos Algunos medicamentos producen cambios en los niveles de azúcar en sangre (descenso, aumento o ambos dependiendo de la situación). En cada caso, puede ser necesario...
5. ⚠️ Posibles efectos adversos y signos de alerta
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Si nota signos de que su nivel de azúcar en sangre es demasiado bajo (hipoglucemia), actúe inmediatamente para subir sus niveles de azúcar en sangre. La hipoglucemia (nivel bajo de azúcar en sangre) puede ser muy grave y es muy frecuente durante el tratamiento con insulina (puede afectar a más de 1 de cada 10 personas). Nivel bajo de azúcar en sangre significa que no hay suficiente azúcar en sangre. Si su nivel de azúcar en sangre baja demasiado, puede desmayarse (perder el conocimiento). Una hipoglucemia grave puede provocar daños en el cerebro y puede poner en peligro su vida. Para más información, ver el recuadro que aparece al final del prospecto. Reacciones alérgicas graves (raras, pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas) – los signos pueden incluir reacciones cutáneas a gran escala (erupción y picor por todo el cuerpo), hinchazón grave de la piel o de las membranas mucosas (angioedema), dificultad para respirar, descenso de la tensión arterial con latido cardiaco rápido y sudoración. Las reacciones alérgicas graves a las insulinas pueden poner en peligro su vida. Informe a su médico inmediatamente si nota los signos de reacción alérgica grave. Cambios en la piel en el punto de inyección Si se inyecta insulina con demasiada frecuencia en el mismo lugar, el tejido graso se puede encoger (lipoatrofia, puede afectar hasta 1 de cada 100 personas) o hacerse más grueso (lipohipertrofia, puede afectar hasta 1 de cada 10 personas). Los bultos bajo la piel también pueden producirse por la acumulación de una proteína denominada amiloide (amiloidosis cutánea, no se sabe con qué frecuencia se produce esto). La insulina puede no funcionar muy bien si se inyecta en una zona abultada. Cambie el punto de inyección con cada inyección para ayudar a evitar estos cambios en la piel. Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas) Reacciones de la piel y reacciones alérgicas en el punto de inyección Los signos pueden incluir enrojecimiento, dolor intenso al inyectar poco habitual, picor, urticaria, hinchazón o inflamación. Estas reacciones pueden extenderse alrededor del punto de inyección. La mayoría de las reacciones leves a insulinas desaparecen habitualmente en unos días o en pocas semanas. Efectos adversos raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas) Reacciones oculares Un cambio significativo (mejoría o empeoramiento) del control de su nivel de azúcar en sangre puede alterar temporalmente su visión. Si padece una retinopatía proliferativa (una enfermedad de la vista relacionada con la diabetes) los ataques hipoglucémicos graves pueden provocar una pérdida temporal de la visión. Trastornos generales En casos raros, el tratamiento con insulina puede provocar también una retención temporal de agua en el organismo, con hinchazón de las pantorrillas y los tobillos. Efectos adversos muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas) En casos muy raros, puede provocar disgeusia (trastornos del gusto) y mialgia (dolores musculares). Otros efectos adversos en niños y adolescentes En general, los efectos adversos en niños y adolescentes de 18 años o menores son similares a los aparecidos en adultos. Se han comunicado con más frecuencia reclamaciones sobre reacciones en el lugar de inyección (dolor en el lugar de inyección, reacción en el lugar de inyección) y reacciones de la piel...
6. ❄️ Conservación y alerta de excipientes (Lactosa / Gluten)
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja y la etiqueta del cartucho después de “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Plumas sin usar Conservar en nevera (entre 2°C y 8°C). No congelar. No colocar ABASAGLAR cerca del compartimento del congelador o junto a un acumulador de frío. Conservar la pluma precargada en el embalaje exterior para protegerlo de la luz. Plumas en uso Las plumas precargadas en uso o para llevarlas como reserva pueden conservarse durante un máximo de 28 días hasta 30ºC y protegidas del calor directo o de la luz directa. La pluma en uso no debe conservarse en nevera. No utilizar después de este periodo de tiempo. El capuchón de la pluma debe colocarse de nuevo en la pluma tras cada inyección para protegerla de la luz. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.