💊 CÓDIGO DIGEMID 42717 • REG. SANITARIO EE02484
BETALOC ZOK 100 mg — Equivalente Genérico (Succinato De Metoprolol) y Precios
Titular comercial: ASTRAZENECA PERU S.A. • Planta física fabricante (GMP): ASTRAZENECA A.B. • Presentación peruana: Caja Envase Blister Tabletas de Liberación Prolongada (Fracción x30).
📊 TRANSPARENCIA RADICAL DE PRECIOS EN EL PERÚ (POR UNIDAD)
⚡ Misma Planta GMP Verificada en DIGEMID
¿Cuánto cuesta fabricar/adquirir esta molécula vs. cuánto te cobran en cadena?
S/ 0.08 / unid.
S/ 0.18 / unid.
S/ 2.52 / unid.
🏭 Presentaciones y Plantas Fabricantes (GMP) Registradas en DIGEMID (6)
Compara el titular comercial (Nom_Titular) frente a la planta física real (Nom_Fabricante) que fabrica el medicamento según el padrón oficial de DIGEMID:
| Cód. DIGEMID | Medicamento / Presentación | Tipo | Titular Comercial | ⚡ Planta Fabricante (GMP) | Reg. Sanitario |
|---|---|---|---|---|---|
42716 |
BETALOC ZOK 25 mg
Tableta de Liberación Prolongada • Caja Envase Blister Tableta de Liberación Prolongada (Fracción x10)
|
🏷️ Marca | ASTRAZENECA PERU S.A. | 🏭 ASTRAZENECA A.B. | EE02489 |
42717 |
BETALOC ZOK 100 mg
Tableta de Liberación Prolongada • Caja Envase Blister Tabletas de Liberación Prolongada (Fracción x30)
|
🏷️ Marca | ASTRAZENECA PERU S.A. | 🏭 ASTRAZENECA A.B. | EE02484 |
43478 |
BETALOC ZOK 50 mg
Tableta de Liberación Prolongada • Caja Envase Blister Tableta de Liberación Prolongada (Fracción x30)
|
🏷️ Marca | ASTRAZENECA PERU S.A. | 🏭 ASTRAZENECA A.B. | EE02490 |
40749 |
BETAPRESS 50 mg
Tableta de Liberación Prolongada • Caja Envase Folio Tableta de Liberación Prolongada (Fracción x30)
|
🏷️ Marca | INSTITUTO QUIMIOTERAPICO S.A. - IQFARMA | 🏭 INSTITUTO QUIMIOTERAPICO S.A. | EN02925 |
41482 |
BETAPRESS 100 mg
Tableta de Liberación Prolongada • Caja Envase Blister Tableta de Liberación Prolongada (Fracción x30)
|
🏷️ Marca | INSTITUTO QUIMIOTERAPICO S.A. - IQFARMA | 🏭 INSTITUTO QUIMIOTERAPICO S.A. | EN04446 |
59321 |
METPROL-HG 100 mg
Tableta de Liberación Prolongada • Caja Envase Blíster Tableta de Liberación Prolongada (Fracción x30)
|
🏷️ Marca | AXIERTA S.A.C. | 🏭 TRIDENT LIFELINE LTD. | EE12707 |
📖 Guía de Uso Seguro para el Paciente (Respaldo Clínico Internacional)
Información clínica segmentada en 6 secciones para lectura rápida en móvil. El empaque físico y número de unidades en el Perú se rige exclusivamente por el registro sanitario de DIGEMID.
1. 🎯 ¿Qué es y para qué sirve?
Metoprolol reduce el efecto de las hormonas producidas por estrés en el corazón durante el esfuerzo físico y mental. Esto conduce a que el corazón lata más despacio (la frecuencia de pulso disminuye) en estas situaciones. Metoprolol Aurovitas se utiliza para: El tratamiento de la presión arterial elevada y para prevenir los síntomas de la angina de pecho. El tratamiento de algunos tipos de palpitaciones. El tratamiento de algunos tipos de actividad cardiaca irregular (arritmia). El tratamiento de aumento del metabolismo (tirotoxicosis). En pacientes que han tenido ataque al corazón, metoprolol reduce el riesgo de muerte y la posibilidad de un nuevo ataque. Metoprolol Aurovitas también se puede utilizar para prevenir migrañas.
2. 🛑 ¿Qué debes saber antes de tomarlo?
No tome Metoprolol Aurovitas: Si es alérgico al metoprolol tartrato o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6) o a otros medicamentos similares (betabloqueantes). Si padece insuficiencia cardiaca no tratada. Si padece bloqueo cardiaco grave y/o ritmo cardiaco muy lento. Si tiene la presión arterial muy baja. Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar metoprolol si tiene alguna de las siguientes enfermedades: Asma. Problemas notables con estrechamiento de los bronquios. Trastornos agudos graves con altas concentraciones de sustancias ácidas en el cuerpo. Angina vasoespástica (angina de Prinzmetal). Disfunción renal grave. Claudicación intermitente. Los síntomas de estos pacientes pueden empeorar cuando la presión arterial disminuye con el tratamiento con metoprolol. Toma de Metoprolol Aurovitas con otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está tomando , ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento. Algunos medicamentos pueden afectar o ser afectados por el tratamiento con metoprolol, como por ejemplo: Propafenona, amiodarona, quinidina, verapamilo, diltiazem, clonidina, disopiramida e hidralazina, digitálicos/digoxina (medicamentos para el tratamiento de la enfermedad cardiovascular). Derivados de ácido barbitúrico (medicamentos...
3. ⏱️ ¿Cómo y cuándo tomarlo?
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Los comprimidos se deben tomar con el estómago vacío y deben tragarse con, al menos, medio vaso de agua. Si toma más Metoprolol Aurovitas del que debe Si ha tomado más Metoprolol Aurovitas del que debe, o si un niño ha tomado accidentalmente este medicamento, por favor póngase en contacto con el servicio de urgencias más cercano o consulte a su médico. En casos de sobredosis o ingestión accidental, consulte al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si olvidó tomar Metoprolol Aurovitas No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si interrumpe el tratamiento con Metoprolol Aurovitas No deje de tomar repentinamente metoprolol sin consultar primero con su médico ya que esto puede empeorar ciertos síntomas (por ejemplo, palpitaciones o angina de pecho). Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento , pregunte a su médico o farmacéutico.
4. ⚡ Interacciones con alimentos, alcohol y otros fármacos
No tome Metoprolol Aurovitas: Si es alérgico al metoprolol tartrato o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6) o a otros medicamentos similares (betabloqueantes). Si padece insuficiencia cardiaca no tratada. Si padece bloqueo cardiaco grave y/o ritmo cardiaco muy lento. Si tiene la presión arterial muy baja. Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar metoprolol si tiene alguna de las siguientes enfermedades: Asma. Problemas notables con estrechamiento de los bronquios. Trastornos agudos graves con altas concentraciones de sustancias ácidas en el cuerpo. Angina vasoespástica (angina de Prinzmetal). Disfunción renal grave. Claudicación intermitente. Los síntomas de estos pacientes pueden empeorar cuando la presión arterial disminuye con el tratamiento con metoprolol. Toma de Metoprolol Aurovitas con otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está tomando , ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento. Algunos medicamentos pueden afectar o ser afectados por el tratamiento con metoprolol, como por ejemplo: Propafenona, amiodarona, quinidina, verapamilo, diltiazem, clonidina, disopiramida e hidralazina, digitálicos/digoxina (medicamentos para el tratamiento de la enfermedad cardiovascular). Derivados de ácido barbitúrico (medicamentos...
5. ⚠️ Posibles efectos adversos y signos de alerta
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas): cansancio. Frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 10 personas): dolor de cabeza, mareo, manos y pies fríos, latido lento del corazón, palpitaciones, dolor abdominal, náuseas, vómitos, diarrea, estreñimiento, dificultad para respirar. Poco frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 100 personas): dolor torácico, aumento de peso, dificultad para dormir, hormigueo en la piel, empeoramiento de los síntomas en las vías respiratorias, reacciones de hipersensibilidad en la piel, retención de líquidos, empeoramiento transitorio de los síntomas de insuficiencia cardiaca, pesadillas, depresión. Durante un ataque al corazón, la presión arterial puede disminuir gravemente. Raros (pueden afectar hasta a 1 de cada 1.000 personas): aumento de la sudoración, pérdida de cabello, cambios en el gusto, alteración transitoria de la función sexual, pérdida de memoria, confusión, nerviosismo, ansiedad, alucinaciones, empeoramiento de la psoriasis, hipersensibilidad a la luz solar, disminución en el número de plaquetas (trombocitopenia), función cardiaca disminuida, alteraciones en el ritmo cardiaco, desmayos, problemas hepáticos, trastornos de la visión, zumbido de oídos. Las siguientes reacciones han...
6. ❄️ Conservación y alerta de excipientes (Lactosa / Gluten)
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el blíster y cartonaje después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.