🇵🇪 Datos Oficiales DIGEMID / MINSA • 🇪🇺 Respaldo Clínico Europeo (CIMA España) • ⚖️ Ley N° 32033 (Genéricos Obligatorios) • 💊 +18,315 Medicamentos Auditados
💊 CÓDIGO DIGEMID 53720 • REG. SANITARIO EE09935

CASTATINA 500 mg — Equivalente Genérico (Citicolina De Sodio) y Precios

Titular comercial: BONAPHARM S.A.C. • Planta física fabricante (GMP): THE MADRAS PHARMACEUTICALS • Presentación peruana: Caja Envase Blíster Tableta Recubierta (Fracción x10).

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⚡ Misma Planta GMP Verificada en DIGEMID
PISO 1 Costo Real de Compra Estatal (CENARES - MINSA) Adquisición nacional por subasta inversa del Estado peruano
S/ 0.08 / unid.
PISO 3 Precio de Marca Comercial en Cadena Retail (CASTATINA) Sobreprecio comercial frente al genérico bioequivalente
S/ 2.52 / unid.

🏭 Presentaciones y Plantas Fabricantes (GMP) Registradas en DIGEMID (19)

Compara el titular comercial (Nom_Titular) frente a la planta física real (Nom_Fabricante) que fabrica el medicamento según el padrón oficial de DIGEMID:

Cód. DIGEMID Medicamento / Presentación Tipo Titular Comercial ⚡ Planta Fabricante (GMP) Reg. Sanitario
53720 CASTATINA 500 mg
Tableta Recubierta • Caja Envase Blíster Tableta Recubierta (Fracción x10)
🏷️ Marca BONAPHARM S.A.C. 🏭 THE MADRAS PHARMACEUTICALS EE09935
46963 CEBROCAL 1 g
Solución Oral • Caja Sobres x 10 mL (Fracción x6)
🏷️ Marca FARMINDUSTRIA S.A. 🏭 WIN (PERU) S.A.C. EN06664
46667 CEBRUM 500 mg
Tableta Recubierta • Caja Envase Blister Tabletas Recubiertas (Fracción x10)
🏷️ Marca LABORATORIOS UNIDOS S.A. - LUSA 🏭 LABORATORIOS UNIDOS S.A. EN05756
57347 CEBRUM 500 mg/ 4 mL
Solución Inyectable • Caja x 2 Ampollas x 4 mL (Fracción x1)
🏷️ Marca LABORATORIOS UNIDOS S.A. - LUSA 🏭 LABORATORIOS UNIDOS S.A. EN07945
41308 CITIVITAE 1000 mg/ 10 mL
Solución Oral • Caja Envase Sobre x 10 mL (Fracción x10)
🏷️ Marca GALENICUM VITAE PERU S.A.C. 🏭 SAG MANUFACTURING S.L.U. EE03605
54977 NEUROBRAL-500 500 mg
Tableta Recubierta • Caja Envase Blíster Tableta Recubierta (Fracción x30)
🏷️ Marca DROGUERIA LIPHARMA S.A.C. 🏭 GLOBELA PHARMA PVT. LTD. EE10949
55734 NEUROBRAL-500 500 mg
Tableta Recubierta • Caja Envase Blíster Tableta Recubierta (Fracción x10)
🏷️ Marca DROGUERIA LIPHARMA S.A.C. 🏭 GLOBELA PHARMA PVT. LTD. EE10949
41575 SOMAZINA 100 mg/ mL
Solución Oral • Caja Frasco x 30 mL + Gotero (Fracción x1)
🏷️ Marca ALBIS S.A.C. 🏭 ALBIS S.A.C. - PERU EN01291
51751 SOMAZINA 1000 mg
Solución Oral • Caja Sobre x 10 mL (Fracción x6)
🏷️ Marca FERRER FARMA PERU S.A. 🏭 FERRER INTERNACIONAL S.A. EE08876
49418 SOMAZINA 500 mg/ 4 mL
Solución Inyectable • Ampolla x 4 mL (Fracción x2)
🏷️ Marca FERQUIM S.A. 🏭 ALBIS S.A.C. - PERU EN05723
49358 SOMAZINA 100 mg/ mL
Solución Oral • Caja Frasco x 30 mL + accesorio (Fracción x1)
🏷️ Marca FERQUIM S.A. 🏭 ALBIS S.A.C. - PERU EN01291
49390 SOMAZINA 500 mg
Comprimido Recubierto • Caja Envase Folio Comprimido Recubierto (Fracción x10)
🏷️ Marca FERQUIM S.A. 🏭 CIFARMA S.A.C. - LIMA - PERÚ EN05901
49392 SOMAZINA 100 mg/ mL
Solución Oral • Caja Frasco x 30 mL + accesorio (Fracción x1)
🏷️ Marca FERQUIM S.A. 🏭 CIFARMA S.A.C. - LIMA - PERÚ EN01291
49393 SOMAZINA 500 mg/ 4 mL
Solución Inyectable • Caja Ampolla x 4mL (Fracción x2)
🏷️ Marca FERQUIM S.A. 🏭 CIFARMA S.A.C. - AREQUIPA - PERÚ EN05723
48251 SOMAZINA 500 mg
Comprimido Recubierto • Caja Envase Folio Comprimidos Recubiertos (Fracción x10)
🏷️ Marca FERQUIM S.A. 🏭 ALBIS S.A.C. - PERU EN05901
57602 SOMAZINA 500 mg
Solución Inyectable • Caja Ampolla x 4 mL (Fracción x2)
🏷️ Marca FERRER FARMA PERU S.A. 🏭 FERRER INTERNACIONAL S.A. EE10146
47733 STROCIT 500 500 mg
Tableta Recubierta • Caja Envase Folio Tableta Recubierta (Fracción x30)
🏷️ Marca SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES S.A.C. 🏭 SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LIMITED EE04876
45680 STROCIT 500 500 mg
Tableta Recubierta • Caja Envase Blister Tabletas Recubiertas (Fracción x10)
🏷️ Marca SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES S.A.C. 🏭 SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LIMITED EE04876
50851 VARPEM® 500 mg
Tableta Recubierta • Caja Envase Blister Tableta Recubierta (Fracción x10)
🏷️ Marca CAFERMA S.A.C. 🏭 THERAGEN ETEX CO., LTD. EE08904

📖 Guía de Uso Seguro para el Paciente (Respaldo Clínico Internacional)

Información clínica segmentada en 6 secciones para lectura rápida en móvil. El empaque físico y número de unidades en el Perú se rige exclusivamente por el registro sanitario de DIGEMID.

1. 🎯 ¿Qué es y para qué sirve?
Citicolina De Sodio es un principio activo farmacéutico autorizado por DIGEMID (Ministerio de Salud del Perú) para el tratamiento, prevención y control de patologías clínicas diagnosticadas por un profesional médico colegiado.
2. 🛑 ¿Qué debes saber antes de tomarlo?
No use Citicolina De Sodio si presenta hipersensibilidad o alergia al principio activo o a sus componentes. Consulte a su médico o químico farmacéutico si presenta antecedentes de insuficiencia hepática, renal o cardíaca. En caso de embarazo o periodo de lactancia, solicite orientación médica antes de iniciar.
3. ⏱️ ¿Cómo y cuándo tomarlo?
Administre Citicolina De Sodio respetando estrictamente la dosis, horario y duración indicados en su receta médica. Trague las unidades con un vaso de agua, preferentemente a la misma hora cada día. Si olvida una toma, tómela tan pronto lo recuerde sin duplicar la siguiente dosis para compensar.
4. ⚡ Interacciones con alimentos, alcohol y otros fármacos
Evite el consumo de alcohol durante el tratamiento con Citicolina De Sodio, ya que puede alterar la absorción o potenciar efectos adversos. Informe a su médico o farmacéutico sobre cualquier otro fármaco que esté tomando para prevenir interacciones adversas.
5. ⚠️ Posibles efectos adversos y signos de alerta
Pueden ocurrir efectos secundarios leves como malestar estomacal, náuseas, mareos o cefaleas transitorias. Suspenda el uso y acuda de inmediato a un centro de salud si nota dificultad respiratoria, hinchazón en rostro o erupciones cutáneas.
6. ❄️ Conservación y alerta de excipientes (Lactosa / Gluten)
Conservar a temperatura ambiente inferior a 30°C en un lugar fresco, seco y protegido de la luz solar directa. Mantener fuera del alcance de los niños. Excipientes de declaración obligatoria: revise el empaque autorizado por DIGEMID para verificar la presencia de lactosa, gluten o sodio si presenta intolerancias conocidas.