💊 CÓDIGO DIGEMID 58047 • REG. SANITARIO EE11915
CEFROM® 100 mg/ 5 mL — Equivalente Genérico (Cefixima Trihidrato) y Precios
Titular comercial: LABORATORIOS FARMACEUTICOS MARKOS S.A. • Planta física fabricante (GMP): MAXIM PHARMACEUTICALS PVT.LTD. • Presentación peruana: Caja Frasco x 100 mL + Accesorio (Fracción x1).
📊 TRANSPARENCIA RADICAL DE PRECIOS EN EL PERÚ (POR UNIDAD)
⚡ Misma Planta GMP Verificada en DIGEMID
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S/ 0.08 / unid.
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🏭 Presentaciones y Plantas Fabricantes (GMP) Registradas en DIGEMID (11)
Compara el titular comercial (Nom_Titular) frente a la planta física real (Nom_Fabricante) que fabrica el medicamento según el padrón oficial de DIGEMID:
| Cód. DIGEMID | Medicamento / Presentación | Tipo | Titular Comercial | ⚡ Planta Fabricante (GMP) | Reg. Sanitario |
|---|---|---|---|---|---|
57742 |
BACFEX-100 100 mg/ 5 mL
Polvo para Suspensión Oral • Caja Frasco x 100 mL + Accesorio (Fracción x1)
|
🏷️ Marca | DROGUERIA LIPHARMA S.A.C. | 🏭 GLOBELA LABORATORIES PRIVATE LIMITED | EE11235 |
61143 |
CEFIXYL 100 mg/ 5 mL
Polvo para Suspensión Oral • Caja Frasco x 100 mL (Fracción x1)
|
🏷️ Marca | LABORATORIOS FARMACEUTICOS MARKOS S.A. | 🏭 ZUVENTUS HEALTHCARE LIMITED | EE13117 |
61296 |
CEFIXYL 400 mg
Tableta Recubierta • Caja Envase Blíster Tableta Recubierta (Fracción x10)
|
🏷️ Marca | LABORATORIOS FARMACEUTICOS MARKOS S.A. | 🏭 ZUVENTUS HEALTHCARE LIMITED | EE14457 |
56995 |
CEFROM 400 mg
Tableta Recubierta • Caja Envase Blíster Tableta Recubierta (Fracción x10)
|
🏷️ Marca | LABORATORIOS FARMACEUTICOS MARKOS S.A. | 🏭 MAXIM PHARMACEUTICALS PVT.LTD. | EE10998 |
58047 |
CEFROM® 100 mg/ 5 mL
Polvo para Suspensión Oral • Caja Frasco x 100 mL + Accesorio (Fracción x1)
|
🏷️ Marca | LABORATORIOS FARMACEUTICOS MARKOS S.A. | 🏭 MAXIM PHARMACEUTICALS PVT.LTD. | EE11915 |
52831 |
MAXEFIM 100 mg/ 5 mL
Polvo para Suspensión Oral • Caja Frasco x 100 mL + Accesorio (Fracción x1)
|
🏷️ Marca | INTI PERU S.A.C. | 🏭 BRAWN LABORATORIES LTD - INDIA | EE08622 |
51913 |
MAXEFIM 400 400 mg
Tableta Recubierta • Caja Envase Blíster Tableta Recubierta (Fracción x10)
|
🏷️ Marca | INTI PERU S.A.C. | 🏭 BRAWN LABORATORIES LTD - INDIA | EE08702 |
41629 |
MAXICEF 400 mg
Comprimido • Caja Envase Blíster Comprimidos (Fracción x8)
|
🏷️ Marca | PHARBAL S.A.C. | 🏭 LABORATORIOS ATRAL S.A. - PORTUGAL | EE01841 |
47836 |
MAXICEF 100 mg/ 5 mL
Polvo para Suspensión Oral • Caja Frasco x 120 mL (Fracción x1)
|
🏷️ Marca | MEDIFARMA S.A. | 🏭 LABORATORIOS ATRAL S.A. - PORTUGAL | EE00779 |
47835 |
MAXICEF 400 mg
Comprimido Recubierto • Caja Envase Blíster Comprimido Recubierto (Fracción x8)
|
🏷️ Marca | MEDIFARMA S.A. | 🏭 LABORATORIOS ATRAL S.A. - PORTUGAL | EE01841 |
48824 |
PLUXIME 400 mg
Tableta Recubierta • Caja Envase Blister Tableta Recubierta (Fracción x8)
|
🏷️ Marca | INSTITUTO QUIMIOTERAPICO S.A. - IQFARMA | 🏭 INSTITUTO QUIMIOTERAPICO S.A. | EN06553 |
📖 Guía de Uso Seguro para el Paciente (Respaldo Clínico Internacional)
Información clínica segmentada en 6 secciones para lectura rápida en móvil. El empaque físico y número de unidades en el Perú se rige exclusivamente por el registro sanitario de DIGEMID.
1. 🎯 ¿Qué es y para qué sirve?
Cefixima Trihidrato (principio activo bioequivalente) está autorizado por DIGEMID para el tratamiento clínico indicado en su receta médica.
2. 🛑 ¿Qué debes saber antes de tomarlo?
No utilice Cefixima Trihidrato si tiene alergia conocida al principio activo. 🤰 Embarazo y lactancia: Consultar siempre con su médico tratante antes de su administración.
3. ⏱️ ¿Cómo y cuándo tomarlo?
Administración oral según prescripción médica para Cefixima Trihidrato 100 mg/ 5 mL.
4. ⚡ Interacciones con alimentos, alcohol y otros fármacos
⚠️ Evitar consumo simultáneo con alcohol. Informar a su médico si toma otros tratamientos crónicos.
5. ⚠️ Posibles efectos adversos y signos de alerta
Pueden presentarse molestias digestivas leves o mareo transitorio. Acuda al centro de salud si presenta reacción alérgica cutánea o dificultad respiratoria.
6. ❄️ Conservación y alerta de excipientes (Lactosa / Gluten)
Conservar a menos de 30°C en lugar fresco y seco. Excipientes (Lactosa / Gluten / Sodio): Verificar declaración en el empaque autorizado por DIGEMID. El empaque físico y número de unidades por blíster o caja se rige exclusivamente por el registro sanitario peruano de DIGEMID.