💊 CÓDIGO DIGEMID 61998 • REG. SANITARIO EE01030
CETROTIDE 0.25 mg — Equivalente Genérico (Acetato De Cetrorelix) y Precios
Titular comercial: MERCK PERUANA S.A. • Planta física fabricante (GMP): BAXTER ONCOLOGY GMBH - ALEMANIA • Presentación peruana: Caja Blister Vial + Jeringa prellenada x 1 mL (solvente) (Fracción x1).
📊 TRANSPARENCIA RADICAL DE PRECIOS EN EL PERÚ (POR UNIDAD)
⚡ Misma Planta GMP Verificada en DIGEMID
¿Cuánto cuesta fabricar/adquirir esta molécula vs. cuánto te cobran en cadena?
S/ 0.08 / unid.
S/ 0.18 / unid.
S/ 2.52 / unid.
🏭 Presentaciones y Plantas Fabricantes (GMP) Registradas en DIGEMID (4)
Compara el titular comercial (Nom_Titular) frente a la planta física real (Nom_Fabricante) que fabrica el medicamento según el padrón oficial de DIGEMID:
| Cód. DIGEMID | Medicamento / Presentación | Tipo | Titular Comercial | ⚡ Planta Fabricante (GMP) | Reg. Sanitario |
|---|---|---|---|---|---|
62025 |
CETROTIDE 0.25 mg
Polvo Para Solución Inyectable • Caja Envase Blíster Vial + Jeringa Prellenada + Accesorios (Fracción x1)
|
🏷️ Marca | MERCK PERUANA S.A. | 🏭 FAREVA PAU 2 - FRANCIA | EE05783 |
58582 |
CETROTIDE 0.25 mg
Polvo Para Solución Inyectable • Caja Envase Blíster Vial + Jeringa Prellenada + Accesorios (Fracción x1)
|
🏷️ Marca | MERCK PERUANA S.A. | 🏭 FAREVA PAU 1 | EE05783 |
61998 |
CETROTIDE 0.25 mg
POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE • Caja Blister Vial + Jeringa prellenada x 1 mL (solvente) (Fracción x1)
|
🏷️ Marca | MERCK PERUANA S.A. | 🏭 BAXTER ONCOLOGY GMBH - ALEMANIA | EE01030 |
41880 |
CETROTIDE 0.25 mg
Polvo Para Solución Inyectable • Caja Blister Vial + Jeringa prellenada x 1 mL (solvente) (Fracción x1)
|
🏷️ Marca | MERCK PERUANA S.A. | 🏭 BAXTER ONCOLOGY GMBH - ALEMANIA | EE01030 |
📖 Guía de Uso Seguro para el Paciente (Respaldo Clínico Internacional)
Información clínica segmentada en 6 secciones para lectura rápida en móvil. El empaque físico y número de unidades en el Perú se rige exclusivamente por el registro sanitario de DIGEMID.
1. 🎯 ¿Qué es y para qué sirve?
Acetato De Cetrorelix (principio activo bioequivalente) está autorizado por DIGEMID para el tratamiento clínico indicado en su receta médica.
2. 🛑 ¿Qué debes saber antes de tomarlo?
No utilice Acetato De Cetrorelix si tiene alergia conocida al principio activo. 🤰 Embarazo y lactancia: Consultar siempre con su médico tratante antes de su administración.
3. ⏱️ ¿Cómo y cuándo tomarlo?
Administración oral según prescripción médica para Acetato De Cetrorelix 0.25 mg.
4. ⚡ Interacciones con alimentos, alcohol y otros fármacos
⚠️ Evitar consumo simultáneo con alcohol. Informar a su médico si toma otros tratamientos crónicos.
5. ⚠️ Posibles efectos adversos y signos de alerta
Pueden presentarse molestias digestivas leves o mareo transitorio. Acuda al centro de salud si presenta reacción alérgica cutánea o dificultad respiratoria.
6. ❄️ Conservación y alerta de excipientes (Lactosa / Gluten)
Conservar a menos de 30°C en lugar fresco y seco. Excipientes (Lactosa / Gluten / Sodio): Verificar declaración en el empaque autorizado por DIGEMID. El empaque físico y número de unidades por blíster o caja se rige exclusivamente por el registro sanitario peruano de DIGEMID.