🇵🇪 Datos Oficiales DIGEMID / MINSA • 🇪🇺 Respaldo Clínico Europeo (CIMA España) • ⚖️ Ley N° 32033 (Genéricos Obligatorios) • 💊 +18,315 Medicamentos Auditados
💊 CÓDIGO DIGEMID 39876 • REG. SANITARIO EN01775

CODISTAT 60 mg/ 2 mL — Equivalente Genérico (Fosfato De Codeina Hemihidrato) y Precios

Titular comercial: LABORATORIOS AC FARMA S.A. • Planta física fabricante (GMP): LABORATORIOS AC FARMA S.A. • Presentación peruana: Caja Ampolla x 2 mL (Fracción x1).

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¿Cuánto cuesta fabricar/adquirir esta molécula vs. cuánto te cobran en cadena?

⚡ Misma Planta GMP Verificada en DIGEMID
PISO 1 Costo Real de Compra Estatal (CENARES - MINSA) Adquisición nacional por subasta inversa del Estado peruano
S/ 0.08 / unid.
PISO 3 Precio de Marca Comercial en Cadena Retail (CODISTAT) Sobreprecio comercial frente al genérico bioequivalente
S/ 2.52 / unid.

🏭 Presentaciones y Plantas Fabricantes (GMP) Registradas en DIGEMID (7)

Compara el titular comercial (Nom_Titular) frente a la planta física real (Nom_Fabricante) que fabrica el medicamento según el padrón oficial de DIGEMID:

Cód. DIGEMID Medicamento / Presentación Tipo Titular Comercial ⚡ Planta Fabricante (GMP) Reg. Sanitario
38987 CODEINA FOSFATO 15 mg/ 5 mL
Jarabe • Caja Frasco X 60 mL (Fracción x1)
🏷️ Marca LABORATORIO FARMACEUTICO SAN JOAQUIN - ROXFARMA S.A. 🏭 LABORATORIO FARMACEUTICO SAN JOAQUIN - ROXFARMA S.A. EN01558
52723 CODILUSA 60 mg/ 2 mL
Solución Inyectable • Caja Ampolla x 2 mL (Fracción x25)
🏷️ Marca LABORATORIOS UNIDOS S.A. - LUSA 🏭 LABORATORIOS UNIDOS S.A. EN08273
53043 CODILUSA 60 mg/ 2 mL
Solución Inyectable • Caja Ampolla x 2 mL (Fracción x1)
🏷️ Marca LABORATORIOS UNIDOS S.A. - LUSA 🏭 LABORATORIOS UNIDOS S.A. EN08273
51772 CODILUSA® 15 mg/ 5 mL
Solución Oral • Caja Frasco x 60 mL (Fracción x1)
🏷️ Marca LABORATORIOS UNIDOS S.A. - LUSA 🏭 LABORATORIOS UNIDOS S.A. EN06350
39876 CODISTAT 60 mg/ 2 mL
Solución Inyectable • Caja Ampolla x 2 mL (Fracción x1)
🏷️ Marca LABORATORIOS AC FARMA S.A. 🏭 LABORATORIOS AC FARMA S.A. EN01775
46965 CODISTAT 60 mg/ 2 mL
Solución Inyectable • Caja Ampolla x 2 mL (Fracción x50)
🏷️ Marca LABORATORIOS AC FARMA S.A. 🏭 LABORATORIOS AC FARMA S.A. EN01775
39744 DURALGINA FUERTE 60 mg + 300 mg
Tableta • Caja Envase Blister Tabletas (Fracción x10)
🏷️ Marca LABORATORIOS UNIDOS S.A. - LUSA 🏭 LABORATORIOS UNIDOS S.A. EN02730

📖 Guía de Uso Seguro para el Paciente (Respaldo Clínico Internacional)

Información clínica segmentada en 6 secciones para lectura rápida en móvil. El empaque físico y número de unidades en el Perú se rige exclusivamente por el registro sanitario de DIGEMID.

1. 🎯 ¿Qué es y para qué sirve?
El fosfato de codeína es una sal hidrosoluble de codeína. La codeína calma o alivia la tos (antitusígeno). Este medicamento se utiliza: ? En el tratamiento sintomático de la tos improductiva (tos sin secreciones).
2. 🛑 ¿Qué debes saber antes de tomarlo?
No tome Codeisan si es alérgico a la codeína o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6), si tiene problemas respiratorios (enfermedad pulmonar obstructiva crónica, ataques agudos de asma o depresión respiratoria) , si tiene íleo paralítico (obstrucción intestinal) o se encuentra en riesgo de tenerlo, si sufre diarrea asociada a colitis pseudomembranosa o diarrea causada por intoxicación , si son pacientes menores de 18 años que van a ser intervenidos de anginas o adenoides (amigdalectomía/adenoidetomía), si tiene menos de 12 años de edad. si sabe que metaboliza muy rápido la codeína en morfina, si está embarazada o en periodo de lactancia. Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar este medicamento. Si tiene problemas de corazón, pulmón, hígado, vesícula biliar o riñones, así como en casos de alteraciones de la próstata (hipertrofia prostática), estrechamiento de la uretra (estenosis uretral), insuficiencia adrenal (enfermedad de Addison), trastornos intestinales obstructivos o inflamatorios, colitis ulcerosa crónica, pancreatitis aguda, hipotiroidismo, esclerosis múltiple. Si sufre dolor o una mayor sensibilidad al dolor (hiperalgesia) que no responde a una dosis más elevada de su medicamento. La codeína se transforma en morfina en el hígado por una enzima. La morfina es la sustancia...
3. ⏱️ ¿Cómo y cuándo tomarlo?
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Las dosis deberán ser individualizadas para cada paciente. Debe usarse la dosis eficaz menor para controlar los síntomas. La dosis podrá repartirse hasta en 4 tomas diarias administradas a intervalos no inferiores a 6 horas. La administración del medicamento está supeditada a la aparición de síntomas, pudiéndose reducir la dosificación a medida que vaya desapareciendo la sintomatología. La duración total del tratamiento deberá limitarse a 3 días. Codeisan debe utilizarse durante el menor tiempo necesario para aliviar los síntomas. Adultos y adolescentes mayores de 12 años La dosis recomendada es de 15 mililitros (una cucharada sopera) cada 6 horas, con un máximo de 4 tomas al día. Población pediátrica Está contraindicado en niños menores de 12 años. Población de edad avanzada Debido a que estos pacientes pueden eliminar la codeína más lentamente puede ser necesario un reajuste posológico. Debe reducirse la dosis máxima diaria y aumentar el intervalo de administración. La dosis deberá ser individualizada para cada paciente. Si toma más Codeisan del que debe: En la intoxicación por codeína pueden aparecer los siguientes signos y síntomas: Depresión respiratoria Somnolencia que progresa a estupor o coma...
4. ⚡ Interacciones con alimentos, alcohol y otros fármacos
No tome Codeisan si es alérgico a la codeína o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6), si tiene problemas respiratorios (enfermedad pulmonar obstructiva crónica, ataques agudos de asma o depresión respiratoria) , si tiene íleo paralítico (obstrucción intestinal) o se encuentra en riesgo de tenerlo, si sufre diarrea asociada a colitis pseudomembranosa o diarrea causada por intoxicación , si son pacientes menores de 18 años que van a ser intervenidos de anginas o adenoides (amigdalectomía/adenoidetomía), si tiene menos de 12 años de edad. si sabe que metaboliza muy rápido la codeína en morfina, si está embarazada o en periodo de lactancia. Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar este medicamento. Si tiene problemas de corazón, pulmón, hígado, vesícula biliar o riñones, así como en casos de alteraciones de la próstata (hipertrofia prostática), estrechamiento de la uretra (estenosis uretral), insuficiencia adrenal (enfermedad de Addison), trastornos intestinales obstructivos o inflamatorios, colitis ulcerosa crónica, pancreatitis aguda, hipotiroidismo, esclerosis múltiple. Si sufre dolor o una mayor sensibilidad al dolor (hiperalgesia) que no responde a una dosis más elevada de su medicamento. La codeína se transforma en morfina en el hígado por una enzima. La morfina es la sustancia...
5. ⚠️ Posibles efectos adversos y signos de alerta
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Los efectos adversos son generalmente leves. Por favor, sea consciente de que muchos de los efectos pueden ser síntomas de su enfermedad y por tanto mejorarán cuando usted empiece a encontrarse mejor. Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles): Cambios de humor Cefalea, somnolencia Taquicardia, bradicardia y palpitaciones Hipotensión Depresión respiratoria Estreñimiento, náusea, vómitos, sequedad de boca, pancreatitis Prurito Vértigo Espasmos biliares Retención urinaria Síntomas asociados a la inflamación del páncreas (pancreatitis) y del sistema de las vías biliares (un problema que afecta a una válvula del tubo digestivo, denominado disfunción del esfínter de Oddi), por ejemplo, dolor abdominal superior grave que puede irradiar a la espalda, náuseas, vómitos o fiebre. Comunicación de efectos adversos: Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es . Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información...
6. ❄️ Conservación y alerta de excipientes (Lactosa / Gluten)
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. No requiere condiciones especiales de conservación. Mantener en su envase original perfectamente cerrado. Conserve este medicamento en un espacio de almacenamiento seguro y protegido, al que no puedan acceder otras personas. Puede producir daños graves y ser mortal para las personas que tomen este medicamento cuando no se les haya recetado. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.