💊 CÓDIGO DIGEMID 57323 • REG. SANITARIO EN08982
HIDROCLOROTIAZIDA 25 mg — Equivalente Genérico (Hidroclorotiazida) y Precios
Titular comercial: DROGUERIA E.S.C. PHARMED CORPORATION S.A.C. • Planta física fabricante (GMP): DROGUERIA E.S.C. PHARMED CORPORATION S.A.C. • Presentación peruana: Caja Envase Blíster Tableta (Fracción x10).
📊 TRANSPARENCIA RADICAL DE PRECIOS EN EL PERÚ (POR UNIDAD)
⚡ Misma Planta GMP Verificada en DIGEMID
¿Cuánto cuesta fabricar/adquirir esta molécula vs. cuánto te cobran en cadena?
S/ 0.08 / unid.
S/ 0.18 / unid.
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🏭 Presentaciones y Plantas Fabricantes (GMP) Registradas en DIGEMID (25)
Compara el titular comercial (Nom_Titular) frente a la planta física real (Nom_Fabricante) que fabrica el medicamento según el padrón oficial de DIGEMID:
| Cód. DIGEMID | Medicamento / Presentación | Tipo | Titular Comercial | ⚡ Planta Fabricante (GMP) | Reg. Sanitario |
|---|---|---|---|---|---|
37142 |
HIDROCLOROTIAZIDA 25 mg
Tableta • Caja Envase Blister Tabletas (Fracción x100)
|
✅ Genérico DCI | MEDROCK CORPORATION S.A.C. | 🏭 MEDROCK CORPORATION SOCIEDAD ANONIMA CERRADA | EN01460 |
48820 |
HIDROCLOROTIAZIDA 25 mg
Tableta • Caja Envase Blister Tableta (Fracción x500)
|
✅ Genérico DCI | LABORATORIOS AMERICANOS S.A. - LABOT S.A. | 🏭 CISEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. | EE04613 |
58194 |
HIDROCLOROTIAZIDA 25 mg
Tableta • Caja Envase Blíster Tableta (Fracción x30)
|
✅ Genérico DCI | GENFAR DEL PERU S.A.C. | 🏭 FAREVA VILLA RICA S.A.S. | EE12628 |
53492 |
HIDROCLOROTIAZIDA 50 mg
Tableta • Caja Envase Blíster Tableta (Fracción x10)
|
✅ Genérico DCI | DROGUERIA E.S.C. PHARMED CORPORATION S.A.C. | 🏭 DROGUERIA E.S.C. PHARMED CORPORATION S.A.C. | EN08719 |
57323 |
HIDROCLOROTIAZIDA 25 mg
Tableta • Caja Envase Blíster Tableta (Fracción x10)
|
✅ Genérico DCI | DROGUERIA E.S.C. PHARMED CORPORATION S.A.C. | 🏭 DROGUERIA E.S.C. PHARMED CORPORATION S.A.C. | EN08982 |
51579 |
HIDROCLOROTIAZIDA 25 mg
Tableta • Caja Envase Blister Tabletas (Fracción x100)
|
✅ Genérico DCI | INSTITUTO QUIMIOTERAPICO S.A. - IQFARMA | 🏭 INSTITUTO QUIMIOTERAPICO S.A. | EN00858 |
41554 |
HIDROCLOROTIAZIDA 50 mg
Tableta • Caja Envase Blister Tabletas (Fracción x200)
|
✅ Genérico DCI | INSTITUTO QUIMIOTERAPICO S.A. - IQFARMA | 🏭 INSTITUTO QUIMIOTERAPICO S.A. | EN01401 |
38992 |
HIDROCLOROTIAZIDA 25 mg
Tableta • Caja Envase Blister Tabletas (Fracción x500)
|
✅ Genérico DCI | INSTITUTO QUIMIOTERAPICO S.A. - IQFARMA | 🏭 INSTITUTO QUIMIOTERAPICO S.A. | EN00858 |
59105 |
HIDROCLOROTIAZIDA 25 mg
Tableta • Caja Envase Blíster Tableta (Fracción x100)
|
✅ Genérico DCI | LABORATORIOS AC FARMA S.A. | 🏭 LABORATORIOS AC FARMA S.A. | EN00024 |
37060 |
HIDROCLOROTIAZIDA 12.5 mg
Tableta • Caja Envase Blister Tabletas (Fracción x100)
|
✅ Genérico DCI | MEDROCK CORPORATION S.A.C. | 🏭 MEDROCK CORPORATION SOCIEDAD ANONIMA CERRADA | EN01457 |
56899 |
HIDROCLOROTIAZIDA 25 mg
Tableta • Caja Envase Blíster Tableta (Fracción x100)
|
✅ Genérico DCI | LABORATORIOS AMERICANOS S.A. - LABOT S.A. | 🏭 CISEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. | EE04613 |
59114 |
HIDROCLOROTIAZIDA 50 mg
Tableta • Caja Envase Blíster Tableta (Fracción x100)
|
✅ Genérico DCI | INSTITUTO QUIMIOTERAPICO S.A. - IQFARMA | 🏭 INSTITUTO QUIMIOTERAPICO S.A. | EN01401 |
48116 |
ACUREN 25 mg
Tableta • Caja Envase Blister Tableta (Fracción x100)
|
🏷️ Marca | DROGUERIA INVERSIONES JPS S.A.C. | 🏭 INCEPTA PHARMACEUTICALS LTD. | EE05726 |
59375 |
HIDROZIN-HG 25 mg
Tableta • Caja Envase Blíster Tableta (Fracción x100)
|
🏷️ Marca | AXIERTA S.A.C. | 🏭 TRIDENT LIFELINE LTD. | EE12216 |
58274 |
HIDROZIN-HG 25 mg
Tableta • Caja Envase Blíster Tableta (Fracción x100)
|
🏷️ Marca | HEALTH GROUP PERU S.A.C. | 🏭 TRIDENT LIFELINE LTD. | EE12216 |
59320 |
HIDROZIN-HG 12.5 mg
Tableta • Caja Envase Blíster Tableta (Fracción x100)
|
🏷️ Marca | AXIERTA S.A.C. | 🏭 TRIDENT LIFELINE LTD. | EE12215 |
62073 |
H-PERTEN-25 25 mg
Tableta • Caja Envase Blíster Tableta (Fracción x100)
|
🏷️ Marca | DROGUERIA LIPHARMA S.A.C. | 🏭 JIANGSU PENGYAO PHARMACEUTICAL CO. LTD. | EE14629 |
55721 |
OLSART HCT 20 mg + 12.5 mg
Tableta Recubierta • Caja Envase Blister Tableta Recubierta (Fracción x30)
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🏷️ Marca | CALOX PERU S.A.C. | 🏭 LABORATORIOS GABBLAN S.A.C. | EN08880 |
56495 |
TIAZID 50 mg
Tableta • Caja Envase Blíster Tableta (Fracción x30)
|
🏷️ Marca | LABORATORIOS AC FARMA S.A. | 🏭 LABORATORIOS AC FARMA S.A. | EN01039 |
57153 |
TIAZID 12.5 mg
Tableta • Caja Envase Blíster Tableta (Fracción x100)
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🏷️ Marca | LABORATORIOS AC FARMA S.A. | 🏭 LABORATORIOS AC FARMA S.A. | EN02891 |
62447 |
TIAZID 12.5 mg
Tableta • Caja Envase Blister Tableta (Fracción x500)
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🏷️ Marca | LABORATORIOS AC FARMA S.A. | 🏭 LABORATORIOS AC FARMA S.A. | EN02891 |
40514 |
TIAZID 25 mg
Tableta • Caja Envase Blister Tabletas (Fracción x30)
|
🏷️ Marca | LABORATORIOS AC FARMA S.A. | 🏭 LABORATORIOS AC FARMA S.A. | EN02874 |
42302 |
TIAZID 12.5 mg
Tableta • Caja Envase Blister Tabletas (Fracción x30)
|
🏷️ Marca | LABORATORIOS AC FARMA S.A. | 🏭 LABORATORIOS AC FARMA S.A. | EN02891 |
51258 |
ZINOXID 25 25 mg
Tableta • Caja Envase Blíster Tabletas (Fracción x30)
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🏷️ Marca | DROGUERIA E.S.C. PHARMED CORPORATION S.A.C. | 🏭 DROGUERIA E.S.C. PHARMED CORPORATION S.A.C. | EN08206 |
51259 |
ZINOXID 50 50 mg
Tableta • Caja Envase Blíster Tabletas (Fracción x30)
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🏷️ Marca | DROGUERIA E.S.C. PHARMED CORPORATION S.A.C. | 🏭 DROGUERIA E.S.C. PHARMED CORPORATION S.A.C. | EN08207 |
📖 Guía de Uso Seguro para el Paciente (Respaldo Clínico Internacional)
Información clínica segmentada en 6 secciones para lectura rápida en móvil. El empaque físico y número de unidades en el Perú se rige exclusivamente por el registro sanitario de DIGEMID.
1. 🎯 ¿Qué es y para qué sirve?
Hidroclorotiazida Normon contiene el principio activo hidroclorotiazida. Hidroclorotiazida es un diurético (medicamento que aumenta la eliminación de orina) que pertenece al grupo de las tiazidas. Hidroclorotiazida aumenta la cantidad de orina (diurético) ayudando a reducir la presión sanguínea (antihipertensivo). Este medicamento está indicado para el tratamiento de las siguientes enfermedades: Hipertensión arterial (tensión arterial elevada) solo o en combinación con otros medicamentos antihipertensivos. Edema (retención excesiva de líquido en los tejidos) debido a enfermedad de corazón, riñón o hígado. Prevención de la formación de cálculos urinarios (piedras en el aparato urinario) en pacientes adultos con niveles elevados de calcio en orina. Diabetes insípida renal (trastorno en el cual un defecto en los pequeños conductos (túbulos) del riñón hace que una persona elimine una gran cantidad de orina) cuando no esté indicado el tratamiento con hormona antidiurética.
2. 🛑 ¿Qué debes saber antes de tomarlo?
No tome Hidroclorotiazida Normon: Si es alérgico a hidroclorotiazida o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). Si tiene problemas para eliminar la orina (anuria). Si está embarazada y tiene la tensión elevada. Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Hidroclorotiazida Normon. Tenga especial cuidado en las siguientes situaciones: Si tiene problemas de riñones. Si tiene problemas de hígado. Si padece desequilibrio de electrolitos, como niveles elevados de calcio en sangre. Si padece problemas metabólicos y endocrinos. Si padece una enfermedad autoinmune llamada lupus eritematoso sistémico. Si experimenta una disminución de la visión o dolor ocular, podrían ser síntomas de acumulación de líquido en la capa vascular del ojo (derrame coroideo) o un aumento de la presión en el ojo y se pueden producir en un plazo de entre unas horas y una semana después de tomar Hidroclorotiazida Normon. Si padece alergias o asma. Si ha tenido cáncer de piel o si le aparece una lesión de la piel inesperada durante el tratamiento. El tratamiento con hidroclorotiazida, en particular su uso a largo plazo a dosis altas, puede aumentar el riesgo de algunos tipos de cáncer de piel y labios (cáncer de piel no- melanoma). Proteja la piel de la exposición al sol y a los rayos UV mientras esté tomando Hidroclorotiazida...
3. ⏱️ ¿Cómo y cuándo tomarlo?
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. La dosis recomendada es: Tratamiento de la hipertensión arterial (presión arterial elevada): inicialmente se recomienda una dosis de 12,5 a 25 mg una vez al día, dosis que se puede aumentar hasta 50 mg/día repartidos en una o dos tomas. Tratamiento del edema (retención excesiva de líquido debajo de los tejidos): la dosis no debe exceder los 50 mg/día. Prevención de la formación de cálculos urinarios (piedras en el aparato urinario) en adultos: la dosis diaria recomendada es de 25 a 50 mg. Tratamiento de la diabetes insípida renal: se utilizan dosis iniciales de hasta 100 mg/día. Uso en niños y adolescentes Las dosis habituales en niños son: Tratamiento de la hipertensión arterial (presión arterial elevada): de 1 a 2 mg/kg de peso (pudiéndose incrementar hasta 3 mg/kg) una vez al día administradas en una o dos tomas. Tratamiento del edema (líquido excesivo en el tejido debajo de la piel): 2 mg/kg/día administrados en dos tomas. Forma y vía de administración Los comprimidos se deben tomar por vía oral, con o sin alimentos. El comprimido se puede partir en dosis iguales. Si toma más Hidroclorotiazida Normon de la que debe En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o a su farmacéutico...
4. ⚡ Interacciones con alimentos, alcohol y otros fármacos
No tome Hidroclorotiazida Normon: Si es alérgico a hidroclorotiazida o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). Si tiene problemas para eliminar la orina (anuria). Si está embarazada y tiene la tensión elevada. Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Hidroclorotiazida Normon. Tenga especial cuidado en las siguientes situaciones: Si tiene problemas de riñones. Si tiene problemas de hígado. Si padece desequilibrio de electrolitos, como niveles elevados de calcio en sangre. Si padece problemas metabólicos y endocrinos. Si padece una enfermedad autoinmune llamada lupus eritematoso sistémico. Si experimenta una disminución de la visión o dolor ocular, podrían ser síntomas de acumulación de líquido en la capa vascular del ojo (derrame coroideo) o un aumento de la presión en el ojo y se pueden producir en un plazo de entre unas horas y una semana después de tomar Hidroclorotiazida Normon. Si padece alergias o asma. Si ha tenido cáncer de piel o si le aparece una lesión de la piel inesperada durante el tratamiento. El tratamiento con hidroclorotiazida, en particular su uso a largo plazo a dosis altas, puede aumentar el riesgo de algunos tipos de cáncer de piel y labios (cáncer de piel no- melanoma). Proteja la piel de la exposición al sol y a los rayos UV mientras esté tomando Hidroclorotiazida...
5. ⚠️ Posibles efectos adversos y signos de alerta
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Efectos adversos muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 pacientes): Disminución de los niveles de potasio en sangre, aumento de los lípidos en sangre. Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes): Disminución de los niveles de sodio y magnesio en sangre, aumento de los niveles de ácido úrico. Urticaria, erupción cutánea. Disminución del apetito, ganas de vomitar, vómitos. Hipotensión ortostática (bajada repentina de la tensión sanguínea). Impotencia. Efectos adversos raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes): Disminución de la cantidad de plaquetas en sangre que puede desencadenar una enfermedad llamada púrpura. Aumento de los niveles de calcio y azúcar en sangre, azúcar en orina, empeoramiento de la diabetes. Dolor de cabeza, mareo, alteraciones del sueño, depresión, sensación de hormigueo. Trastornos en la visión. Alteraciones en la piel debido a reacciones de fotosensibilidad. Dolor abdominal, estreñimiento, diarrea. Coloración amarilla de la piel. Alteraciones del ritmo cardiaco. Efectos adversos muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 pacientes): Disminución de la cantidad de glóbulos blancos, anemia hemolítica, trastornos del funcionamiento de la medula ósea. Reacciones de tipo...
6. ❄️ Conservación y alerta de excipientes (Lactosa / Gluten)
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Conservar por debajo de 30°C Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.