💊 CÓDIGO DIGEMID 58257 • REG. SANITARIO EE12118
HIDROCORTISONA SUCCINATO SODICO 250 mg — Equivalente Genérico (Succinato Hidrocortisona De Sodio) y Precios
Titular comercial: OQCORP SOCIEDAD ANONIMA CERRADA - OQCORP S.A.C. • Planta física fabricante (GMP): BHARAT PARENTERALS LIMITED • Presentación peruana: Caja Vial (Fracción x10).
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Compara el titular comercial (Nom_Titular) frente a la planta física real (Nom_Fabricante) que fabrica el medicamento según el padrón oficial de DIGEMID:
| Cód. DIGEMID | Medicamento / Presentación | Tipo | Titular Comercial | ⚡ Planta Fabricante (GMP) | Reg. Sanitario |
|---|---|---|---|---|---|
48753 |
CIROCORT 250 mg
Polvo Para Solución Inyectable • Caja Vial (Fracción x10)
|
🏷️ Marca | JPS DISTRIBUCIONES E.I.R.L | 🏭 CIRON DRUGS & PHARMACEUTICALS PVT. LTD. | EE06839 |
59396 |
CORTYON 100 mg
Polvo Para Solución Inyectable • Caja Vial x 10 mL (Fracción x10)
|
🏷️ Marca | NORDIC PHARMACEUTICAL COMPANY S.A.C. | 🏭 EAST AFRICAN INDIA OVERSEAS | EE12704 |
60015 |
H-DROCORT 100 mg
Polvo Para Solución Inyectable • Caja Vial x 7.5 mL (Fracción x1)
|
🏷️ Marca | DROGUERIA LIPHARMA S.A.C. | 🏭 LINCOLN PHARMACEUTICALS LTD. INDIA | EE12867 |
61983 |
HIDROCORTISONA 100 mg
Polvo Para Solución Inyectable • Caja Vial (Fracción x10)
|
🏷️ Marca | DROGUERIA DANY S.A.C. | 🏭 SWISS PARENTERALS LTD. | EE10023 |
56493 |
HIDROCORTISONA 100 mg
Polvo Para Solución Inyectable • Caja Vial (Fracción x1)
|
🏷️ Marca | DROGUERIA DANY S.A.C. | 🏭 SWISS PARENTERALS LTD. | EE10023 |
58061 |
HIDROCORTISONA 250 mg
Polvo Para Solución Inyectable • Caja Vial (Fracción x1)
|
🏷️ Marca | DROGUERIA DANY S.A.C. | 🏭 SWISS PARENTERALS LTD. | EE10067 |
60084 |
HIDROCORTISONA 100 mg
Polvo Para Solución Inyectable • Caja Vial x 5 mL (Fracción x10)
|
🏷️ Marca | CORPORACION H & K PHARMA S.A.C. | 🏭 SWISS PARENTERALS LTD. | EE13758 |
51162 |
HIDROCORTISONA 250 mg
Polvo Para Solución Inyectable • Caja Vial (Fracción x1)
|
🏷️ Marca | DROGUERIA DANY S.A.C. | 🏭 BHARAT PARENTERALS LIMITED | EE05817 |
44965 |
HIDROCORTISONA 250 mg
Polvo Para Solución Inyectable • Caja Vial (Fracción x25)
|
🏷️ Marca | MEDIFARMA S.A. | 🏭 MEDIFARMA S.A. | EN05398 |
47007 |
HIDROCORTISONA 100 mg
Polvo Para Solución Inyectable • Caja Vial (Fracción x25)
|
🏷️ Marca | MEDIFARMA S.A. | 🏭 MEDIFARMA S.A. | EN06290 |
54199 |
HIDROCORTISONA SUCCINATO SODICO 250 mg
Polvo Para Solución Inyectable • Polvo para Solución Inyectable (Fracción x10)
|
🏷️ Marca | OQCORP SOCIEDAD ANONIMA CERRADA - OQCORP S.A.C. | 🏭 TIANJIN BIOCHEMICAL PHARMACEUTICAL CO,, LTD | EE04134 |
42769 |
HIDROCORTISONA SUCCINATO SODICO 250 mg
Polvo Para Solución Inyectable • Caja Vial (Fracción x1)
|
🏷️ Marca | PHARMAGEN S.A.C. | 🏭 TIANJIN BIOCHEMICAL PHARMACEUTICAL CO,, LTD | EE04134 |
36867 |
HIDROCORTISONA SUCCINATO SODICO 100 mg
Polvo Para Solución Inyectable • Caja Vial (Fracción x10)
|
🏷️ Marca | PHARMAGEN S.A.C. | 🏭 TIANJIN BIOCHEMICAL PHARMACEUTICAL CO,, LTD | EE00360 |
58257 |
HIDROCORTISONA SUCCINATO SODICO 250 mg
Polvo Para Solución Inyectable • Caja Vial (Fracción x10)
|
🏷️ Marca | OQCORP SOCIEDAD ANONIMA CERRADA - OQCORP S.A.C. | 🏭 BHARAT PARENTERALS LIMITED | EE12118 |
54198 |
HIDROCORTISONA SUCCINATO SODICO 100 mg
Polvo Para Solución Inyectable • Caja Vial (Fracción x10)
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🏷️ Marca | OQCORP SOCIEDAD ANONIMA CERRADA - OQCORP S.A.C. | 🏭 TIANJIN BIOCHEMICAL PHARMACEUTICAL CO,, LTD | EE00360 |
43628 |
HIDROCORTISONA SUCCINATO SODICO 100 mg
Polvo Para Solución Inyectable • Caja Vial (Fracción x1)
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🏷️ Marca | PHARMAGEN S.A.C. | 🏭 TIANJIN BIOCHEMICAL PHARMACEUTICAL CO,, LTD | EE00360 |
58256 |
HIDROCORTISONA SUCCINATO SODICO 100 mg
Polvo para Suspensión Inyectable • Caja Vial x 5 mL (Fracción x10)
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🏷️ Marca | OQCORP SOCIEDAD ANONIMA CERRADA - OQCORP S.A.C. | 🏭 BHARAT PARENTERALS LIMITED | EE10581 |
53054 |
HYDRODEK 100 mg
Polvo Para Solución Inyectable • Caja Vial (Fracción x50)
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🏷️ Marca | JPS DISTRIBUCIONES E.I.R.L | 🏭 CIRON DRUGS & PHARMACEUTICALS PVT. LTD. | EE09410 |
43503 |
NOVOCORTIL 100 mg
Polvo Para Solución Inyectable • Caja Vial (Fracción x1)
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🏷️ Marca | LABORATORIOS AC FARMA S.A. | 🏭 LABORATORIOS AC FARMA S.A. | EN02780 |
42908 |
NOVOCORTIL 250 mg
Polvo Para Solución Inyectable • Caja Vial (Fracción x1)
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🏷️ Marca | LABORATORIOS AC FARMA S.A. | 🏭 LABORATORIOS AC FARMA S.A. | EN02905 |
📖 Guía de Uso Seguro para el Paciente (Respaldo Clínico Internacional)
Información clínica segmentada en 6 secciones para lectura rápida en móvil. El empaque físico y número de unidades en el Perú se rige exclusivamente por el registro sanitario de DIGEMID.
1. 🎯 ¿Qué es y para qué sirve?
Hidrocortisona Normon contiene hidrocortisona como succinato sódico. Hidrocortisona pertenece a un grupo de medicamentos llamados corticoesteroides o esteroides. Los corticosteroides se producen de forma natural en nuestro cuerpo y son importantes para muchas funciones de nuestro cuerpo. El uso de corticoesteroides extra, tales como hidrocortisona, es una forma eficaz de tratar diversas enfermedades que implican procesos inflamatorios del organismo. La hidrocortisona reduce esta inflamación, que de lo contrario podría empeorar. Debe tomar este medicamento regularmente para obtener el máximo beneficio. Los corticosteroides también pueden ayudar a tratar shocks tras cirugías o lesiones, las reacciones de hipersensibilidad ( anafilácticas ) u otras condiciones estresantes. Estos incluyen afecciones inflamatorias o alérgicas que afectan a: Intestino , por ejemplo, enfermedad de Crohn (inflamación del intestino) o colitis ulcerosa (inflamación de la parte inferior del intestino) Pulmones , p. ej. asma bronquial o inflamación causada por la inhalación (aspiración) de vómito o contenido estomacal, Piel , p.ej. Síndrome de Stevens-Johnson (un trastorno autoinmune en el que el sistema inmunitario hace que la piel forme ampollas y se pele) o lupus eritematoso sistémico (lupus). Este medicamento se puede recetar para tratar afecciones distintas a las enumeradas anteriormente, como insuficiencia suprarrenal y otras emergencias médicas como el tratamiento del shock asociado con esta. Tratamiento del rechazo de trasplante de órganos u otras afecciones médicas como coma hipotiroideo, vasculitis necrotizante y artritis reumatoide. Debe consultar a un médico si no se siente mejor o si se siente peor o si no está seguro de por qué le han administrado este medicamento.
2. 🛑 ¿Qué debes saber antes de tomarlo?
No use Hidrocortisona Normon Si cree que alguna vez ha sufrido una reacción alérgica, o cualquier otro tipo de reacción después de recibir este medicamento, o cualquier otro medicamento que contenga corticosteroides, o cualquiera de los componentes de este medicamento (en la sección 6 se incluye una lista de excipientes). Una reacción alérgica puede causar un sarpullido o enrojecimiento de la piel, hinchazón de la cara o los labios o dificultad para respirar. Si tiene alguna infección por hongos (como candidiasis). Si ha recibido recientemente o está a punto de recibir alguna vacuna. Este medicamento no debe inyectarse: En la médula espinal (intratecal) [excepto como parte de ciertos regímenes de quimioterapia], o por vía epidural. Este medicamento no se recomienda para utilizar en la vía de administración intratecal. Niños y adolescentes Este medicamento debe administrarse con cuidado en niños ya que el uso prolongado interfiere con el crecimiento y desarrollo del niño y puede causarles cataratas. Si hidrocortisona se administra a recién nacidos prematuros, puede ser necesaria la monitorización de la función y la estructura del corazón. Consulte a su médico de inmediato en alguno de los casos anteriores. Advertencias y precauciones Consulte con su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a usar Hidrocortisona Normon Informe a su médico antes de tomar este medicamento si se encuentra en alguna de las siguientes situaciones. Es posible que su médico deba controlar más de cerca su tratamiento, modificar su dosis o administrarle otro medicamento. Varicela, culebrilla o una infección ocular por herpes . Si cree que ha estado en contacto con alguien con varicela o culebrilla y aún no ha tenido estas enfermedades, o si no está seguro de haberlas tenido. Depresión severa o depresión maníaca (trastorno bipolar). Esto incluye tener depresión antes o mientras toma medicamentos esteroides como este, o si alguno de sus familiares cercanos han tenido estas enfermedades. Si sufre cambios de humor, insomnio y cambios de personalidad. Si está bajo un estado de estrés inusual. Si desarrolla insuficiencia suprarrenal . Síndrome de Cushing (un trastorno hormonal causado por altos niveles de cortisol en la sangre). Diabetes (o si hay antecedentes familiares de diabetes). Epilepsia, ataques o convulsiones. Glaucoma (aumento de la presión en el ojo) o si hay antecedentes familiares de glaucoma. Cataratas. Póngase en contacto con su médico si experimenta visión borrosa u otras alteraciones visuales. Problemas del corazón , incluyendo insuficiencia cardíaca o infecciones. Hipertensión (presión arterial alta). Retención de líquidos en el cuerpo. Hipotiroidismo (un tiroides poco activo). Pancreatitis (Inflamación del páncreas que causa dolor intenso en el abdomen y la espalda). Peritonitis (inflamación del revestimiento delgado (peritoneo) alrededor del intestino y el estómago). Infección articular. Enfermedad renal o hepática. Ha tenido problemas musculares (dolor o debilidad) mientras tomaba esteroides en el pasado. Miastenia gravis (una condición que causa músculos cansados y débiles). Osteoporosis (huesos quebradizos – huesos que se rompen con facilidad). Feocromocitoma (un tumor raro del tejido de las glándulas suprarrenales. Las glándulas suprarrenales están ubicadas encima de los riñones). Absceso cutáneo. Úlcera estomacal, diverticulitis (inflamación de la pared intestinal) u otros problemas estomacales o intestinales graves. Tromboflebitis :...
3. ⏱️ ¿Cómo y cuándo tomarlo?
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Información de dosificación Su médico decidirá el lugar de la inyección, la cantidad de medicamento y cuantas inyecciones recibirá, según la afección que se esté tratando y su gravedad. Su médico le inyectará la dosis más baja durante el menor tiempo posible para obtener un alivio eficaz de sus síntomas. Es posible que su médico también quiera que tome un segundo tipo de esteroide o un suplemento de sal para ayudarlo a equilibrar la sal. Adultos Su médico o enfermero le administrará este medicamento en forma de inyección, ya sea en una vena (intravenosa) o en un músculo (intramuscular). Por lo general, la primera dosis se administra en una vena, especialmente en caso de emergencia. Se administrará lentamente durante un período de 1 - 10 minutos. Dependiendo de su situación, se puede inyectar una dosis repetida a intervalos de entre 2 a 6 horas. Normalmente, se pueden usar grandes dosis durante solo dos o tres días. Este medicamento se disuelve primero en agua estéril para preparaciones inyectables. Si el medicamento se va a administrar mediante perfusión (mediante bomba o goteo), también se mezcla con otro líquido adecuado. No se deben mezclar otros medicamentos. Pacientes de edad avanzada El tratamiento normalmente será el mismo que para los adultos más jóvenes. Sin embargo, es posible que su médico quiera verle más regularmente para comprobar cómo le va con este medicamento. Uso en niños y adolescentes Los corticosteroides pueden afectar el crecimiento de los niños, por lo que su médico le recetará la dosis eficaz más baja (no menos de 25 mg al día). Si usa más Hidrocortisona Normon de la que debe Si piensa que se ha puesto más inyecciones de este medicamento, hable con su médico inmediatamente. Si olvidó usar Hidrocortisona Normon Como este medicamento se le administrará bajo una estrecha supervisión médica, es poco probable que no le administren una dosis. Sin embargo, debe informar a su médico si cree que no le han administrado una dosis. Si interrumpe el tratamiento con Hidrocortisona Normon Su médico decidirá cuándo es el momento de interrumpir su tratamiento. Deberá abandonar este tratamiento lentamente si: ha recibido corticosteroides, como este medicamento, durante mucho tiempo, le han administrado dosis altas de corticosteroides, como este medicamento, ya ha recibido un tratamiento con comprimidos o inyecciones de corticosteroides en el último año, ya tiene problemas en las glándulas suprarrenales (insuficiencia adrenocortical) antes de comenzar este tratamiento. Deberá dejar este medicamento lentamente para evitar los síntomas de abstinencia . Estos síntomas pueden incluir picor en la piel, fiebre, dolores musculares y articulares, secreción nasal, ojos pegajosos, sudoración y pérdida de peso. Si sus síntomas parecen regresar o empeorar a medida que se reduce la dosis de este medicamento, informe a su médico de inmediato. Problemas de salud mental mientras toma este medicamento Pueden ocurrir problemas de salud mental mientras se toman esteroides como este medicamento (ver también la sección 4, Posibles efectos adversos). Estas enfermedades pueden ser graves. Por lo general, comienzan a los pocos días o semanas de comenzar a tomar el medicamento. Es más probable que ocurran con dosis altas. La mayoría de estos problemas desaparecen si se reduce la dosis o se...
4. ⚡ Interacciones con alimentos, alcohol y otros fármacos
No use Hidrocortisona Normon Si cree que alguna vez ha sufrido una reacción alérgica, o cualquier otro tipo de reacción después de recibir este medicamento, o cualquier otro medicamento que contenga corticosteroides, o cualquiera de los componentes de este medicamento (en la sección 6 se incluye una lista de excipientes). Una reacción alérgica puede causar un sarpullido o enrojecimiento de la piel, hinchazón de la cara o los labios o dificultad para respirar. Si tiene alguna infección por hongos (como candidiasis). Si ha recibido recientemente o está a punto de recibir alguna vacuna. Este medicamento no debe inyectarse: En la médula espinal (intratecal) [excepto como parte de ciertos regímenes de quimioterapia], o por vía epidural. Este medicamento no se recomienda para utilizar en la vía de administración intratecal. Niños y adolescentes Este medicamento debe administrarse con cuidado en niños ya que el uso prolongado interfiere con el crecimiento y desarrollo del niño y puede causarles cataratas. Si hidrocortisona se administra a recién nacidos prematuros, puede ser necesaria la monitorización de la función y la estructura del corazón. Consulte a su médico de inmediato en alguno de los casos anteriores. Advertencias y precauciones Consulte con su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a usar Hidrocortisona Normon Informe a su médico antes de tomar este medicamento si se encuentra en alguna de las siguientes situaciones. Es posible que su médico deba controlar más de cerca su tratamiento, modificar su dosis o administrarle otro medicamento. Varicela, culebrilla o una infección ocular por herpes . Si cree que ha estado en contacto con alguien con varicela o culebrilla y aún no ha tenido estas enfermedades, o si no está seguro de haberlas tenido. Depresión sev
5. ⚠️ Posibles efectos adversos y signos de alerta
Como todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Su médico puede haberle recetado este medicamento debido a que su enfermedad no está siendo tratada adecuadamente y podría empeorar. En determinadas condiciones médicas, los medicamentos como Hidrocortisona (esteroides) no deben interrumpirse de forma brusca. Si sufre alguno de los siguientes síntomas busque atención inmediata. Su médico decidirá entonces si debe continuar tomando su medicamento. Reacciones alérgicas , como erupción cutánea, hinchazón de la cara o sibilancias y dificultad para respirar. Este tipo de efecto secundario es raro, pero puede ser grave. Pancreatitis aguda , dolor de estómago que puede extenderse a la espalda, posiblemente acompañado de vómitos, shock y pérdida del conocimiento. Úlceras o úlceras sangrantes , cuyos síntomas son dolor de estómago severo que puede extenderse a la espalda y puede estar asociado con sangrado del ano, heces negras o manchadas de sangre y/o vómitos con sangre. Infecciones. Este medicamento puede ocultar o cambiar los signos y síntomas de algunas infecciones, o reducir su resistencia a la infección, por lo que es difícil diagnosticarlas en una etapa temprana. Los síntomas pueden incluir temperatura elevada y malestar. Los síntomas de un brote de una infección de TB anterior pueden ser tos con sangre o dolor en el pecho. Este medicamento también puede hacerle más propenso a desarrollar una infección grave. También puede aumentar su susceptibilidad a las infecciones que pueden ocultar o cambiar las reacciones habituales de las pruebas cutáneas, como la de la tuberculosis. Los síntomas de la embolia pulmonar (coágulo de sangre en el pulmón) incluyen dolor agudo y repentino en el pecho, dificultad para respirar y tos con sangre. Aumento de la presión en el cráneo de los niños (pseudotumor cerebri) cuyos síntomas son dolores de cabeza con vómitos, falta de energía y somnolencia. Este efecto secundario generalmente ocurre después de que se suspende el tratamiento. Tromboflebitis (coágulos de sangre o trombosis en una vena de la pierna), cuyos síntomas incluyen venas dolorosas, hinchadas, rojas y sensibles. Si experimenta alguno de los siguientes efectos adversos, o si nota cualquier otro efecto inusual no mencionado en este prospecto, informe a su médico de inmediato. Se desconoce la frecuencia de los efectos secundarios. La frecuencia no se puede estimar a partir de los datos disponibles. Sangre, corazón y circulación Problemas con el bombeo de su corazón (insuficiencia cardíaca) cuyos síntomas son tobillos hinchados, dificultad para respirar. Presión arterial alta (hipertensión), cuyos síntomas son dolores de cabeza o malestar general. Aumento del número de glóbulos blancos (leucocitosis). Presión arterial baja. Engrosamiento del músculo cardíaco (miocardiopatía hipertrófica) en bebés prematuros. Agua corporal y sales Hinchazón y presión arterial alta, causada por niveles elevados de contenido de agua y sal. Hinchazón de las extremidades del cuerpo, p.ej. tobillos Calambres y espasmos, debido a la pérdida de potasio de su cuerpo. En casos raros, esto puede provocar insuficiencia cardíaca congestiva (cuando el corazón no puede bombear correctamente). Sistema digestivo Náuseas (sensación de mareo) o vómitos (estar mareado). Úlceras o aftas en la garganta (malestar al tragar). Indigestión. Estómago hinchado. Dolor abdominal. Diarrea. Oídos Sensación de mareo o de dar...
6. ❄️ Conservación y alerta de excipientes (Lactosa / Gluten)
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta y la caja después de “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Conservar por debajo de 30ºC. Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz. Solución después de la reconstitución y dilución: Se ha demostrado la estabilidad química y física de la solución durante 4 horas si se conserva a 25° C. Desde un punto de vista microbiológico, a menos que el método de reconstitución excluya el riesgo de contaminación microbiana, el producto debe utilizarse inmediatamente. Si no se usa inmediatamente, los tiempos y condiciones de almacenamiento en uso son responsabilidad del usuario. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. Estas medidas ayudarán a proteger el medio ambiente.