💊 CÓDIGO DIGEMID 55845 • REG. SANITARIO EE07023
INVEGA SUSTENNA 150 mg/ 1.5 mL — Equivalente Genérico (Palmitato De Paliperidona) y Precios
Titular comercial: J&J PRODUCTOS MEDICOS & FARMACEUTICOS DEL PERU S.A. • Planta física fabricante (GMP): JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. • Presentación peruana: Caja Jeringa Prellenada + Accesorio (Fracción x1).
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🏭 Presentaciones y Plantas Fabricantes (GMP) Registradas en DIGEMID (9)
Compara el titular comercial (Nom_Titular) frente a la planta física real (Nom_Fabricante) que fabrica el medicamento según el padrón oficial de DIGEMID:
| Cód. DIGEMID | Medicamento / Presentación | Tipo | Titular Comercial | ⚡ Planta Fabricante (GMP) | Reg. Sanitario |
|---|---|---|---|---|---|
52402 |
INVEGA SUSTENNA 150 mg/ 1.5 mL
Suspensión inyectable de liberación prolongada • Caja Jeringa Prellenada + Accesorio (Fracción x1)
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🏷️ Marca | JOHNSON & JOHNSON DEL PERU S.A. | 🏭 JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. | EE07023 |
55845 |
INVEGA SUSTENNA 150 mg/ 1.5 mL
Suspensión inyectable de liberación prolongada • Caja Jeringa Prellenada + Accesorio (Fracción x1)
|
🏷️ Marca | J&J PRODUCTOS MEDICOS & FARMACEUTICOS DEL PERU S.A. | 🏭 JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. | EE07023 |
52400 |
INVEGA SUSTENNA 75 mg/ 0.75 mL
Suspensión inyectable de liberación prolongada • Caja Jeringa prellenada + Accesorio (Fracción x1)
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🏷️ Marca | JOHNSON & JOHNSON DEL PERU S.A. | 🏭 JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. | EE07159 |
52401 |
INVEGA SUSTENNA 100 mg/ 1.0 mL
Suspensión inyectable de liberación prolongada • Caja Jeringa Prellenada + Accesorio (Fracción x1)
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🏷️ Marca | JOHNSON & JOHNSON DEL PERU S.A. | 🏭 JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. | EE07024 |
55843 |
INVEGA SUSTENNA 75 mg/ 0.75 mL
Suspensión inyectable de liberación prolongada • Caja Jeringa Prellenada + Accesorio (Fracción x1)
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🏷️ Marca | J&J PRODUCTOS MEDICOS & FARMACEUTICOS DEL PERU S.A. | 🏭 JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. | EE07159 |
55844 |
INVEGA SUSTENNA 100 mg/ 1.0 mL
Suspensión inyectable de liberación prolongada • Caja Jeringa Prellenada + Accesorio (Fracción x1)
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🏷️ Marca | J&J PRODUCTOS MEDICOS & FARMACEUTICOS DEL PERU S.A. | 🏭 JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. | EE07024 |
61353 |
VEGAPAL® 100 100 mg/ mL
Suspensión inyectable de liberación prolongada • Caja Jeringa Precargada x 1 mL + Accesorios (Fracción x1)
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🏷️ Marca | TECNOFARMA S.A. | 🏭 TOLMAR, INC. | EE14351 |
61354 |
VEGAPAL 150 150 mg/ 1.5 mL
Suspensión inyectable de liberación prolongada • Caja Jeringa Precargada x 1.5 mL + Accesorios (Fracción x1)
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🏷️ Marca | TECNOFARMA S.A. | 🏭 TOLMAR, INC. | EE14352 |
61352 |
VEGAPAL® 75 75 mg/ 0.75 mL
Suspensión inyectable de liberación prolongada • Caja Jeringa Precargada x 0.75 mL + Accesorio (Fracción x1)
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🏷️ Marca | TECNOFARMA S.A. | 🏭 TOLMAR, INC. | EE14405 |
📖 Guía de Uso Seguro para el Paciente (Respaldo Clínico Internacional)
Información clínica segmentada en 6 secciones para lectura rápida en móvil. El empaque físico y número de unidades en el Perú se rige exclusivamente por el registro sanitario de DIGEMID.
1. 🎯 ¿Qué es y para qué sirve?
Palmitato De Paliperidona (principio activo bioequivalente) está autorizado por DIGEMID para el tratamiento clínico indicado en su receta médica.
2. 🛑 ¿Qué debes saber antes de tomarlo?
No utilice Palmitato De Paliperidona si tiene alergia conocida al principio activo. 🤰 Embarazo y lactancia: Consultar siempre con su médico tratante antes de su administración.
3. ⏱️ ¿Cómo y cuándo tomarlo?
Administración oral según prescripción médica para Palmitato De Paliperidona 150 mg/ 1.5 mL.
4. ⚡ Interacciones con alimentos, alcohol y otros fármacos
⚠️ Evitar consumo simultáneo con alcohol. Informar a su médico si toma otros tratamientos crónicos.
5. ⚠️ Posibles efectos adversos y signos de alerta
Pueden presentarse molestias digestivas leves o mareo transitorio. Acuda al centro de salud si presenta reacción alérgica cutánea o dificultad respiratoria.
6. ❄️ Conservación y alerta de excipientes (Lactosa / Gluten)
Conservar a menos de 30°C en lugar fresco y seco. Excipientes (Lactosa / Gluten / Sodio): Verificar declaración en el empaque autorizado por DIGEMID. El empaque físico y número de unidades por blíster o caja se rige exclusivamente por el registro sanitario peruano de DIGEMID.