KRIADEX 2.5 mg/ mL — Equivalente Genérico (Clonazepam) y Precios

Clonazepam Neuraxpharm contiene el principio activo clonazepam. El clonazepam pertenece al grupo de las benzodiacepinas y se utiliza para tratar los trastornos convulsivos (epilepsia). Clonazepam Neuraxpharm está indicado como terapia complementaria o en caso de falta de respuesta a otros medicamentos para el tratamiento de la mayoría de los tipos de epilepsia, especialmente las crisis de ausencia, incluidas las crisis de ausencia atípicas, las mioclónicas y las atónicas. En los espasmos infantiles y en las convulsiones tónico-clónicas, Clonazepam Neuraxpharm está indicado solo como tratamiento complementario o si no hay respuesta a otros medicamentos.

No tome Clonazepam Neuraxpharm si es alérgico al clonazepam, a otras benzodiacepinas o a alguno de los demás componentes de este medicamento incluidos en la sección 6; si tiene problemas de dependencia al alcohol, drogas o medicamentos; en caso de coma; en el caso de un problema respiratorio grave; en caso de problemas de hígado grave, ya que las benzodiacepinas pueden causar encefalopatía hepática (una enfermedad cerebral que se origina en el hígado). si está amamantando (ver Embarazo y lactancia). Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar este medicamento. Durante el tratamiento con clonazepam puede experimentar cierta pérdida de eficacia. Problemas de hígado Si padece un problema de hígado grave, no debe ser tratado con clonazepam ( ver No tome Clonazepam Neuraxpharm ). Las benzodiacepinas pueden ser un factor causante de episodios de encefalopatía hepática en el caso de deterioro hepático grave. Deben tomarse precauciones especiales cuando se administra este medicamento a pacientes con problemas de hígado leves a moderados, por lo que se debe recibir la dosis más baja posible (ver sección 3). SNC, psicosis y depresión Este medicamento solo debe utilizarse con especial precaución en pacientes con trastornos de la interacción ordenada entre grupos musculares (ataxia cerebelosa o espinocerebelosa). Las benzodiazepinas no están recomendadas para el tratamiento primario de enfermedad psicótica. Los pacientes con historial de depresión y/o intentos de suicidio deben mantenerse bajo estrecha supervisión. En pacientes con depresión o ansiedad asociada a la depresión, el tratamiento con benzodiacepinas puede aumentar los síntomas si no hay un tratamiento adecuado de la enfermedad subyacente con los fármacos apropiados (antidepresivos). Un número reducido de personas que estuvieron en tratamiento con antiepilépticos como lonazepam han tenido pensamientos de autolesión o suicidio. Si en cualquier momento tiene usted estos pensamientos, contacte inmediatamente con su médico. Miastenia gravis Se debe tener especial cuidado si se padece miastenia gravis (enfermedad neuromuscular autoinmune crónica que provoca debilidad en los músculos). Apnea del sueño (enfermedad por la que las personas sufren insuficiencia respiratoria mientras duermen) Si se padece apnea del sueño (un trastorno del sueño en el que la respiración se detiene y se inicia repetidamente), no se debe utilizar benzodiacepinas debido al posible efecto adicional sobre la depresión respiratoria. La apnea del sueño parece ser más frecuente en pacientes con epilepsia; por lo tanto, se debe tener en cuenta la relación entre la apnea del sueño, la aparición de crisis epilépticas y la falta de oxígeno después de una crisis cuando se administran benzodiacepinas. También tienen un efecto sedante y debilitan la respiración. Por dicha razón, este medicamento solo debe recetarse si su médico espera que los beneficios superen a los posibles riesgos. Porfiria Este medicamento debe utilizarse con precaución en pacientes con porfiria, una enfermedad en la que ve alterada la formación de hemoglobina. Antecedentes de dependencia al alcohol, drogas o medicamentos Si se ha sufrido previamente problemas de alcoholismo, drogodependencia o farmacodependencia, ya que existe el riesgo de que se haga un mal uso del medicamento. Tomar este medicamento puede conducir a la dependencia física o psicológica. El riesgo de dependencia aumenta con la dosis y la duración...

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. La dosis de Clonazepam Neuraxpharm debe ajustarse de forma personalizada a cada paciente, dependiendo de su edad, de cómo responda al medicamento y de lo bien que lo tolere. Para evitar los efectos secundarios al principio del tratamiento, es importante empezar con una dosis inicial baja, por ejemplo: Lactantes y niños (≤ 10 años o ≤ 30 kg de peso corporal): 0,01 mg/kg/día a 0,05 mg/kg/día. Niños (≥ 10 años o > 30 kg de peso corporal): 0,25 mg dos veces al día Adolescentes (de 13 a 18 años) y adultos: 0,5 mg dos veces al día. La dosis debe aumentarse gradualmente hasta alcanzar la dosis diaria de mantenimiento necesaria. Las dosis diarias de mantenimiento deben alcanzarse en el transcurso de 2 a 4 semanas de tratamiento. Dependiendo de la edad, se pueden aplicar las siguientes directrices para las dosis de mantenimiento: Para los lactantes y niños de hasta 10 años o 30 kg de peso corporal, la dosis de mantenimiento es de 0,1 a 0,2 mg/kg/día. dosis en mg Niños (10 años y mayores o > 30 kg de peso corporal) 3 – 6 Adolescentes (de 13 a 18 años) y adultos 4 – 8 En el caso de los lactantes y los niños, puede ser más adecuada otra forma farmacéutica (solución oral). Las dosis diarias deben distribuirse en 3 o 4 tomas únicas a lo largo del día; si es necesario, pueden aumentarse. La dosis máxima recomendada en adultos es de 20 mg diarios. Pacientes de edad avanzada En los pacientes de edad avanzada, debe utilizarse la dosis más baja posible. Ha de tenerse especial cuidado si se trata de personas de edad avanzada, sobre todo durante el período de aumento gradual de la dosis. Insuficiencia renal No se han realizado estudios sobre la seguridad y eficacia de clonazepam en pacientes con insuficiencia renal, sin embargo de acuerdo con los estudios farmacocinéticos no se precisa ningún ajuste posológico en estos pacientes. Insuficiencia hepática Los pacientes con alteraciones hepáticas graves no deben ser tratados con este medicamento (ver sección 2). Los pacientes con alteración hepática de leve a moderada deben ser tratados con la menor dosis posible. Forma de administración Clonazepam Neuraxpharm es para uso oral. Tomar Clonazepam Neuraxpharm ingerido con abundante líquido. Los comprimidos de Clonazepam Neuraxpharm de 0,5 mg pueden dividirse en mitades iguales. Duración del tratamiento El tratamiento de la epilepsia suele ser de larga duración. Su médico le aconsejará sobre la duración del tratamiento. Si toma más Clonazepam del que debe En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente con su médico o farmacéutico o llame al al Servicio de Información Toxicológica, Teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Síntomas de sobredosis: Las benzodiacepinas suelen provocar mareos, inestabilidad en la marcha, trastornos articulares y temblor ocular. Las sobredosis solo son mortales en muy raras ocasiones, pero pueden provocar ausencia de reflejos, apnea, hipotensión, depresión respiratoria e insuficiencia circulatoria y pérdida de conciencia (coma). Si se produce el coma, éste solo durará unas horas; pero también puede ser más prolongado y periódico, especialmente en pacientes de edad avanzada. Las convulsiones pueden producirse con mayor frecuencia. El efecto depresor respiratorio de las benzodiacepinas, como el de su medicamento, exacerba los...

No tome Clonazepam Neuraxpharm si es alérgico al clonazepam, a otras benzodiacepinas o a alguno de los demás componentes de este medicamento incluidos en la sección 6; si tiene problemas de dependencia al alcohol, drogas o medicamentos; en caso de coma; en el caso de un problema respiratorio grave; en caso de problemas de hígado grave, ya que las benzodiacepinas pueden causar encefalopatía hepática (una enfermedad cerebral que se origina en el hígado). si está amamantando (ver Embarazo y lactancia). Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar este medicamento. Durante el tratamiento con clonazepam puede experimentar cierta pérdida de eficacia. Problemas de hígado Si padece un problema de hígado grave, no debe ser tratado con clonazepam ( ver No tome Clonazepam Neuraxpharm ). Las benzodiacepinas pueden ser un factor causante de episodios de encefalopatía hepática en el caso de deterioro hepático grave. Deben tomarse precauciones especiales cuando se administra este medicamento a pacientes con problemas de hígado leves a moderados, por lo que se debe recibir la dosis más baja posible (ver sección 3). SNC, psicosis y depresión Este medicamento solo debe utilizarse con especial precaución en pacientes con trastornos de la interacción ordenada entre grupos musculares (ataxia cerebelosa o espinocerebelosa). Las benzodiazepinas no están recomendadas para el tratamiento primario de enfermedad psicótica. Los pacientes con historial de depresión y/o intentos de suicidio deben mantenerse bajo estrecha supervisión. En pacientes con depresión o ansiedad asociada a la depresión, el tratamiento con benzodiacepinas puede aumentar los síntomas si no hay un tratamiento adecuado de la enfermedad subyacente con los fármacos apropiados (antidepre

Al igual que todos los fármacos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Muy frecuentes (puede afectar a 1 de cada 10 personas) dificultad de concentración mareos somnolencia tiempo de reacción prolongado disminución de la tensión muscular alteración de la interacción ordenada de los grupos musculares movimientos oculares involuntarios debilidad muscular (véase el apartado 2.) cansancio fatiga Raros (puede afectar a 1 de cada 1.000 personas) reducción del número de plaquetas dolor de cabeza náuseas dolor en la parte superior del abdomen pérdidas de orina (incontinencia urinaria) urticaria picores sarpullido pérdida temporal del cabello cambios en la coloración de la piel disfunción eréctil cambios en la libido Muy raros (puede afectar a 1 de cada 10.000 personas) convulsiones generalizadas reacciones alérgicas inmediatas graves (anafilaxia) Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles) insuficiencia cardíaca, incluida la parada cardíaca trastornos reversibles, como habla lenta o arrastrada, inestabilidad de movimientos y de la marcha, temblor ocular lapsos temporales de memoria (amnesia anterógrada, que puede estar asociada a un comportamiento inadecuado, véase la sección 2 "Trastornos de memoria") aumento de la frecuencia de las convulsiones en ciertas formas de epilepsia (ver sección 2) alteraciones visuales reversibles (visión doble) aplanamiento y ralentización de la respiración (depresión respiratoria) caídas y fracturas (el riesgo puede aumentar al tomar medicamentos sedantes o alcohol al mismo tiempo o si se tiene una edad avanzada) reacciones alérgicas se han observado trastornos emocionales y cambios de humor, confusión y desorientación reacciones "paradójicas" como inquietud, agitación, irritabilidad, agresividad, nerviosismo, hostilidad, ansiedad, trastornos del sueño, delirios, ira, pesadillas, sueños anormales, alucinaciones, psicosis, hipercinesia (hiperactividad), comportamiento inadecuado y otros trastornos del comportamiento El clonazepam tiene un potencial de dependencia primaria. Aunque lo haya tomado a diario durante algunas semanas, existe el riesgo de desarrollar dependencia (ver en la sección 2, " Antecedentes de dependencia al alcohol, drogas o medicamentos "). En cuanto a los efectos de la abstinencia o los síntomas de la abstinencia, véase la sección 2. " Interrupción del tratamiento/síntomas de abstinencia ". Otros efectos adversos en niños: Trastornos respiratorios: Clonazepam Neuraxpharm puede provocar un aumento de la producción de saliva o hipersecreción bronquial (aumento de la secreción de líquido en los bronquios) en bebés y niños pequeños, por lo que es preciso prestar especial atención en mantener las vías respiratorias libres (ver sección 2). Trastornos hormonales: se han notificado casos individuales de desarrollo prematuro reversible de la madurez sexual en niños. Comunicación de efectos adversos Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es . Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Conservar el blíster en el embalaje exterior para protegerlo de la luz. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.