💊 CÓDIGO DIGEMID 59728 • REG. SANITARIO BE00668
MABTHERA® 500 mg/ 50 mL — Equivalente Genérico (Rituximab) y Precios
Titular comercial: ROCHE FARMA (PERU) S.A. • Planta física fabricante (GMP): ROCHE DIAGNOSTICS GMBH • Presentación peruana: Caja Vial x 50 mL (Fracción x1).
📊 TRANSPARENCIA RADICAL DE PRECIOS EN EL PERÚ (POR UNIDAD)
⚡ Misma Planta GMP Verificada en DIGEMID
¿Cuánto cuesta fabricar/adquirir esta molécula vs. cuánto te cobran en cadena?
S/ 0.08 / unid.
S/ 0.18 / unid.
S/ 2.52 / unid.
🏭 Presentaciones y Plantas Fabricantes (GMP) Registradas en DIGEMID (21)
Compara el titular comercial (Nom_Titular) frente a la planta física real (Nom_Fabricante) que fabrica el medicamento según el padrón oficial de DIGEMID:
| Cód. DIGEMID | Medicamento / Presentación | Tipo | Titular Comercial | ⚡ Planta Fabricante (GMP) | Reg. Sanitario |
|---|---|---|---|---|---|
45590 |
MABTHERA 1400 mg/ 11.7 mL
Solución Inyectable • Caja Vial x 11.7 mL (Fracción x1)
|
🏷️ Marca | ROCHE FARMA (PERU) S.A. | 🏭 F. HOFFMANN- LA ROCHE LTD. | BE01024 |
7099 |
MABTHERA 500 mg/ 50 mL
Concentrado Para Solución Para Perfusión • Caja Vial x 50 mL (Fracción x1)
|
🏷️ Marca | ROCHE FARMA (PERU) S.A. | 🏭 ROCHE DIAGNOSTICS GMBH | BE00668 |
46350 |
MABTHERA 100 mg/ 10 mL
Concentrado Para Solución Para Perfusión • Caja Vial x 10 mL (Fracción x1)
|
🏷️ Marca | ROCHE FARMA (PERU) S.A. | 🏭 ROCHE DIAGNOSTICS GMBH | BE00614 |
45074 |
MABTHERA 100 mg/ 10 mL
Concentrado Para Solución Para Perfusión • Caja Vial x 10 mL (Fracción x2)
|
🏷️ Marca | ROCHE FARMA (PERU) S.A. | 🏭 GENENTECH INC. | BE01025 |
46414 |
MABTHERA 100 mg/ 10 mL
Concentrado Para Solución Para Perfusión • Caja Vial x 10 mL (Fracción x1)
|
🏷️ Marca | ROCHE FARMA (PERU) S.A. | 🏭 GENENTECH INC. | BE01025 |
46415 |
MABTHERA 500 mg/ 50 mL
Concentrado Para Solución Para Perfusión • Caja Vial x 50mL (Fracción x1)
|
🏷️ Marca | ROCHE FARMA (PERU) S.A. | 🏭 GENENTECH INC. | BE01026 |
7098 |
MABTHERA 100 mg/ 10 mL
Concentrado Para Solución Para Perfusión • Caja Vial x 10 mL (Fracción x2)
|
🏷️ Marca | ROCHE FARMA (PERU) S.A. | 🏭 ROCHE DIAGNOSTICS GMBH | BE00614 |
59727 |
MABTHERA® 100 mg/ 10 mL
Concentrado Para Solución Para Perfusión • Caja Vial x 10 mL (Fracción x2)
|
🏷️ Marca | ROCHE FARMA (PERU) S.A. | 🏭 ROCHE DIAGNOSTICS GMBH | BE00614 |
59728 |
MABTHERA® 500 mg/ 50 mL
Concentrado Para Solución Para Perfusión • Caja Vial x 50 mL (Fracción x1)
|
🏷️ Marca | ROCHE FARMA (PERU) S.A. | 🏭 ROCHE DIAGNOSTICS GMBH | BE00668 |
48556 |
RILAST 500 500 mg/ 50 mL
Concentrado Para Solución Para Perfusión • Caja Vial x 50 mL (Fracción x1)
|
🏷️ Marca | SEVEN PHARMA S.A.C. | 🏭 HETERO BIOPHARMA LIMITED - INDIA | BE01105 |
62880 |
RIPOMAX 100 mg/ 10 mL
Concentrado Para Solución Para Perfusión • Caja Vial x 10 mL (Fracción x1)
|
🏷️ Marca | LABORATORIOS AC FARMA S.A. | 🏭 DR. REDDY´S LABORATORIES LIMITED | BE01496 |
57114 |
RITUXIREL 500 mg/ 50 mL
Concentrado Para Solución Inyectable • Caja Vial x 50 mL (Fracción x1)
|
🏷️ Marca | DROGUERIA MK LAB S.A.C. | 🏭 RELIANCE LIFE SCIENCES PVT. LTD | BE01285 |
57113 |
RITUXIREL 100 mg/ 10 mL
Concentrado Para Solución Inyectable • Caja Vial x 10 mL (Fracción x1)
|
🏷️ Marca | DROGUERIA MK LAB S.A.C. | 🏭 RELIANCE LIFE SCIENCES PVT. LTD | BE01284 |
54355 |
RIXATHON 500 mg/ 50 mL
Concentrado Para Solución Para Perfusión • Caja Vial x 50 mL (Fracción x1)
|
🏷️ Marca | NOVARTIS BIOSCIENCES PERU S.A. | 🏭 LEK PHARMACEUTICALS D.D. | BE01212 |
61069 |
RIXATHON 100 mg/ 10 mL
Concentrado Para Solución Para Perfusión • Caja Vial x 10 mL (Fracción x1)
|
🏷️ Marca | H REPS S.A.C. | 🏭 LEK PHARMACEUTICALS D.D. | BE01211 |
61070 |
RIXATHON 500 mg/ 50 mL
Concentrado Para Solución Para Perfusión • Caja Vial x 50 mL (Fracción x2)
|
🏷️ Marca | H REPS S.A.C. | 🏭 LEK PHARMACEUTICALS D.D. | BE01212 |
54354 |
RIXATHON 100 mg/ 10 mL
Concentrado Para Solución Para Perfusión • Caja Vial x 10 mL (Fracción x2)
|
🏷️ Marca | NOVARTIS BIOSCIENCES PERU S.A. | 🏭 LEK PHARMACEUTICALS D.D. | BE01211 |
60773 |
RIXATHON 100 mg/ 10 mL
Concentrado Para Solución Para Perfusión • Caja Vial x 10 mL (Fracción x2)
|
🏷️ Marca | H REPS S.A.C. | 🏭 LEK PHARMACEUTICALS D.D. | BE01211 |
60751 |
RIXATHON 500 mg/ 50 mL
Concentrado Para Solución Para Perfusión • Caja Vial x 50 mL (Fracción x1)
|
🏷️ Marca | H REPS S.A.C. | 🏭 LEK PHARMACEUTICALS D.D. | BE01212 |
53955 |
TRUXIMA 100 mg/ 10 mL
Concentrado Para Solución Para Perfusión • Caja Vial x 10 mL (Fracción x2)
|
🏷️ Marca | CELLTRION HEALTHCARE PERU S.A.C. | 🏭 CELLTRION INC. | BE01117 |
53956 |
TRUXIMA 500 mg/ 50 mL
Concentrado Para Solución Para Perfusión • Caja Vial x 50 mL (Fracción x1)
|
🏷️ Marca | CELLTRION HEALTHCARE PERU S.A.C. | 🏭 CELLTRION INC. | BE01118 |
📖 Guía de Uso Seguro para el Paciente (Respaldo Clínico Internacional)
Información clínica segmentada en 6 secciones para lectura rápida en móvil. El empaque físico y número de unidades en el Perú se rige exclusivamente por el registro sanitario de DIGEMID.
1. 🎯 ¿Qué es y para qué sirve?
Qué es MabThera MabThera contiene el principio activo “rituximab”. Esto es un tipo de proteína llamada “anticuerpo monoclonal”. Se une a la superficie de un tipo de glóbulos blancos llamados “linfocitos B”. Cuando rituximab se une a la superficie de estas células, provoca su muerte. Para qué se utiliza MabThera MabThera puede utilizarse en adultos y niños para el tratamiento de varias enfermedades distintas. Su médico puede recetarle MabThera para el tratamiento de: Linfoma No Hodgkin Esta es una enfermedad del sistema linfático (parte del sistema inmunitario) que afecta a un tipo de glóbulos blancos, llamados linfocitos B. MabThera se puede administrar en adultos sólo o con otros medicamentos llamados “quimioterapia”. En pacientes adultos en los que haya funcionado el tratamiento, MabThera se puede utilizar como tratamiento de mantenimiento durante 2 años tras completar el tratamiento inicial. En niños y adolescentes, MabThera se administra en combinación con "quimioterapia". Leucemia linfática crónica La leucemia linfática crónica (LLC) es la forma más común de la leucemia en adultos. Están implicados los linfocitos B, los cuales se producen en la médula ósea y se desarrollan en los nódulos linfáticos. Los pacientes con LLC tienen demasiados linfocitos anómalos que se acumulan principalmente en la médula ósea y en la sangre. La proliferación de estos linfocitos anómalos...
2. 🛑 ¿Qué debes saber antes de tomarlo?
No use MabThera si es alérgico al rituximab, a otras proteínas similares a rituximab, o cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6) si tiene alguna infección activa grave si tiene un sistema inmunitario débil si tiene insuficiencia cardíaca grave o enfermedad cardíaca grave no controlada y tiene artritis reumatoide, granulomatosis con poliangeítis, poliangeítis microscópica o pénfigo vulgar. No use MabThera si tiene alguno de los puntos anteriores. Si no está seguro, pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de que le administren MabThera. Advertencias y precauciones Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de usar MabThera : si piensa que tiene una hepatitis infecciosa o la ha tenido en el pasado. Esto es porque en unos pocos casos, pacientes que habían tenido hepatitis B, pueden sufrir una recaída que puede ser mortal en muy raras ocasiones. Los pacientes con antecedentes de infección por hepatitis B serán vigilados rigurosamente por su médico para detectar posibles signos de hepatitis B si ha tenido alguna enfermedad cardiaca (tales como, angina de pecho, palpitaciones o fallo cardíaco) o problemas respiratorios. Si le afecta alguno de los puntos anteriores (o no está seguro), pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de que le administren MabThera. Su médico puede que tenga que hacerle un seguimiento...
3. ⏱️ ¿Cómo y cuándo tomarlo?
Cómo se usa MabThera MabThera le será administrado por un médico o enfermero con experiencia en el uso de este medicamento. Le mantendrá en observación durante la administración de MabThera por si sufre algún efecto adverso. MabThera se le administrará siempre en perfusión intravenosa (goteo). Medicamentos administrados antes de cada perfusión de MabThera Antes de la administración de MabThera se le administrarán otros medicamentos (pre-medicación) para prevenir o reducir posibles efectos adversos. Cantidad y frecuencia del tratamiento Si está en tratamiento para el linfoma no Hodgkin Si sólo está siendo tratado con MabThera MabThera le será administrado una vez por semana durante 4 semanas. Se pueden repetir los ciclos de tratamiento con MabThera. Si está siendo tratado con MabThera con quimioterapia MabThera le será administrado en el mismo día que la quimioterapia. Generalmente se administra cada 3 semanas hasta 8 veces. Si responde bien al tratamiento, podrá seguir en tratamiento con MabThera como mantenimiento cada 2 o 3 meses durante dos años. Su médico podrá modificarlo dependiendo de su respuesta al medicamento. Si tiene menos de 18 años, se le administrará MabThera con quimioterapia. Recibirá MabThera hasta 6 veces durante un período de 3,5 a 5,5 meses. Si está en tratamiento para leucemia linfática crónica Cuando esté siendo tratado con MabThera en combinación con...
4. ⚡ Interacciones con alimentos, alcohol y otros fármacos
No use MabThera si es alérgico al rituximab, a otras proteínas similares a rituximab, o cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6) si tiene alguna infección activa grave si tiene un sistema inmunitario débil si tiene insuficiencia cardíaca grave o enfermedad cardíaca grave no controlada y tiene artritis reumatoide, granulomatosis con poliangeítis, poliangeítis microscópica o pénfigo vulgar. No use MabThera si tiene alguno de los puntos anteriores. Si no está seguro, pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de que le administren MabThera. Advertencias y precauciones Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de usar MabThera : si piensa que tiene una hepatitis infecciosa o la ha tenido en el pasado. Esto es porque en unos pocos casos, pacientes que habían tenido hepatitis B, pueden sufrir una recaída que puede ser mortal en muy raras ocasiones. Los pacientes con antecedentes de infección por hepatitis B serán vigilados rigurosamente por su médico para detectar posibles signos de hepatitis B si ha tenido alguna enfermedad cardiaca (tales como, angina de pecho, palpitaciones o fallo cardíaco) o problemas respiratorios. Si le afecta alguno de los puntos anteriores (o no está seguro), pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de que le administren MabThera. Su médico puede que tenga que hacerle un seguimiento...
5. ⚠️ Posibles efectos adversos y signos de alerta
Al igual que todos los medicamentos, MabThera puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. La mayor parte de estos efectos adversos son de intensidad leve a moderada, pero algunos de ellos pueden ser graves y requerir tratamiento. En casos raros algunas de estas reacciones han sido mortales. Reacciones a la perfusión Durante o pasadas las 24 horas siguientes a la primera perfusión, puede tener fiebre, escalofríos y temblores. Otros efectos adversos menos frecuentes que algunos pacientes pueden tener son: dolor en el sitio de la perfusión, ampollas y picor en la piel, náuseas y vómitos, cansancio, dolor de cabeza, dificultad al respirar, aumento de la tensión sanguínea, sibilancia, molestias en la garanta, hinchazón de la lengua o garganta, picor o congestión nasal, vómitos, rubor o palpitaciones, ataque al corazón o bajo número de plaquetas. Si padece alguna enfermedad cardiaca o una angina de pecho, estas reacciones podrían empeorar. Advierta inmediatamente a la persona que le está administrando la perfusión si usted o su hijo tiene cualquiera de estos síntomas, ya que puede necesitar una perfusión más lenta o interrumpirla. Puede necesitar un tratamiento adicional con antihistamínicos o paracetamol. Cuando los síntomas desaparezcan o mejoren, la perfusión puede continuar. Tras la segunda perfusión es menos probable que aparezcan estas reacciones....
6. ❄️ Conservación y alerta de excipientes (Lactosa / Gluten)
Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de EXP. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Conservar en nevera (entre 2 ºC y 8 ºC). No congerlar. Conservar el vial dentro del embalaje exterior para protegerlo de la luz. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.