MELOXICAM 15 mg — Equivalente Genérico (Meloxicam) y Precios

meloxicam cinfa contiene el principio activo meloxicam. Meloxicam pertenece a un grupo de medicamentos denominado antiinflamatorios no esteroideos (AINEs) utilizados para reducir la inflamación y el dolor en articulaciones y músculos. Meloxicam está indicado en adultos y niños de 16 años de edad y mayores. Meloxicam se usa para el: tratamiento de corta duración de crisis de artrosis (osteoartrosis) tratamiento a largo plazo de artritis reumatoide espondilitis anquilosante

No tome meloxicam cinfa si es alérgico al meloxicam o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6) durante los últimos tres meses de embarazo niños y adolescentes menores de 16 años de edad si ha tenido cualquiera de los siguientes trastornos tras tomar ácido acetilsalicílico (aspirina) u otros AINEs: pitos (sibilancias), opresión en el pecho, falta de aliento (asma) bloqueo nasal debido a la inflamación de la parte interna de la nariz (pólipos nasales) erupciones cutáneas/urticaria inflamación repentina de piel o mucosas, tal como inflamación alrededor de los ojos, cara, labios, boca o garganta, posiblemente dificultando la respiración (angioedema) si después de una terapia previa con AINEs presentó: sangrado en su estómago o intestino agujeros (perforaciones) en su estómago o intestino úlceras o sangrado en su estómago o intestino si ha tenido recientemente o alguna vez úlceras de estómago o pépticas o sangrados (úlceras o sangrados que hayan ocurrido al menos dos veces) deterioro grave de la función del hígado fallo renal grave no dializado sangrado reciente en el cerebro (hemorragia cerebrovascular) cualquier tipo de trastornos de sangrado fallo grave del corazón intolerancia a algunos azúcares ya que este medicamento contiene lactosa (ver también “meloxicam cinfa contiene lactosa”). Si no está seguro de alguna de las situaciones anteriores por favor contacte con su médico. Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar meloxicam cinfa: Si ha experimentado alguna vez un exantema fijo medicamentoso (placas redondeadas u ovaladas con enrojecimiento e hinchazón de la piel que suelen reaparecer en el mismo sitio, formación de ampollas, urticaria y picazón) después de tomar meloxicam u otros oxicámicos (p. ej., piroxicam). Advertencias Los medicamentos como meloxicam pueden asociarse a un ligero aumento del riesgo de ataque al corazón (“infarto de miocardio”) o ictus (“infarto cerebral”). Cualquier riesgo es mayor a dosis altas y en tratamientos prolongados. No tome más dosis de la recomendada. No tome meloxicam durante más tiempo del que se lo han recetado (ver sección 3 “Cómo tomar meloxicam cinfa”). Si usted tiene problemas de corazón, ictus previo o si piensa que puede estar en peligro de sufrir alguna de estas enfermedades, debe discutir el tratamiento con su médico o farmacéutico. Por ejemplo si usted: tiene presión arterial alta (hipertensión) tiene niveles altos de azúcar en sangre (diabetes mellitus) tiene niveles altos de colesterol en sangre (hipercolesterolemia) es fumador. Suspenda inmediatamente su tratamiento con meloxicam tan pronto como observe sangrado (que provoque heces negras) o úlceras en su aparato digestivo (causando dolor abdominal). Se han descrito erupciones cutáneas que pueden amenazar la vida del paciente (síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica) con el uso de meloxicam, apareciendo inicialmente como puntos o manchas circulares rojizos, a menudo con una ampolla central. Otros signos adicionales que pueden aparecer son llagas en la boca, garganta, nariz, genitales y conjuntivitis (ojos hinchados y rojos). Estas erupciones en la piel que pueden amenazar la vida del paciente, a menudo van acompañadas de síntomas de gripe. La erupción puede progresar formando ampollas generalizadas o descamación de la piel. El periodo de mayor riesgo de aparición de reacciones cutáneas graves es durante las primeras semanas de...

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. La dosis recomendada es: Crisis de artrosis : 7,5 mg de meloxicam (medio comprimido) una vez al día. Esto puede aumentarse a 15 mg de meloxicam (un comprimido) una vez al día. Artritis reumatoide: 15 mg de meloxicam (un comprimido) una vez al día. Esto se puede reducir a 7,5 mg de meloxicam (medio comprimido) una vez al día. Espondilitis anquilosante: 15 mg de meloxicam (un comprimido) una vez al día. Esto se puede reducir a 7,5 mg de meloxicam (medio comprimido) una vez al día. No sobrepasar la dosis máxima recomendada de 15 mg al día. Si cualquiera de las situaciones descritas bajo el título “ Advertencias y precauciones ” le afectan, puede que su médico limite su dosis a 7,5 mg (medio comprimido) una vez al día. Pacientes de edad avanzada Si usted es un paciente de edad avanzada la dosis recomendada en el tratamiento de larga duración para la artritis reumatoide y la espondilitis anquilosante es 7,5 mg (medio comprimido) una vez al día. Pacientes que corren un riesgo aumentado de reacciones adversas Si usted es un paciente que corre un riesgo aumentado de reacciones adversas, su médico empezará el tratamiento a una dosis de 7,5 mg (medio comprimido) al día. Pacientes con problemas de riñon Si usted es un paciente en diálisis con problemas graves de riñón, su dosis no debe exceder 7,5 mg (medio comprimido) al día. En pacientes con problemas de riñón leve a moderado no es necesario la disminución de la dosis. Pacientes con problemas de hígado En pacientes con problemas de hígado leves a moderados no es necesario la disminución de la dosis. Uso en niños y adolescentes Este medicamento no debe administrarse a niños y adolescentes menores de 16 años. Consulte a su médico o farmacéutico si estima que la acción de meloxicam es demasiado fuerte o débil o si después de varios días no nota ninguna mejoría. Forma de administración Vía oral Los comprimidos deben tragarse con agua u otra bebida durante la comida. El comprimido se puede partir en dosis iguales. Si toma más meloxicam cinfa del que debe Si ha tomado demasiados comprimidos o tiene sospecha de sobredosis, contacte con su médico o vaya al hospital más cercano inmediatamente. Los síntomas asociados a sobredosis agudas de AINEs normalmente se limitan a : falta de energía (letargia) sueño náuseas y vómitos dolor en la zona del estómago (dolor epigástrico). Estos síntomas generalmente mejoran cuando se deja de tomar meloxicam. Puede producirse sangrado en el estómago o intestinos (sangrado gastrointestinal). La intoxicación grave puede provocar reacciones adversas graves (ver sección 4): presión arterial alta (hipertensión) fallo agudo del riñón (renal) alteración del funcionamiento del hígado (insuficiencia hepática) reducción o parada de la respiración (depresión respiratoria) pérdida de conciencia (coma) ataques (convulsiones) colapso de la circulación de la sangre (colapso cardiovascular) paro del corazón (parada cardiaca) reacciones alérgicas inmediatas (hipersensibilidad), incluyendo: desmayo falta de aliento reacciones de la piel. En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si olvidó tomar meloxicam cinfa No tome una dosis doble para...

No tome meloxicam cinfa si es alérgico al meloxicam o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6) durante los últimos tres meses de embarazo niños y adolescentes menores de 16 años de edad si ha tenido cualquiera de los siguientes trastornos tras tomar ácido acetilsalicílico (aspirina) u otros AINEs: pitos (sibilancias), opresión en el pecho, falta de aliento (asma) bloqueo nasal debido a la inflamación de la parte interna de la nariz (pólipos nasales) erupciones cutáneas/urticaria inflamación repentina de piel o mucosas, tal como inflamación alrededor de los ojos, cara, labios, boca o garganta, posiblemente dificultando la respiración (angioedema) si después de una terapia previa con AINEs presentó: sangrado en su estómago o intestino agujeros (perforaciones) en su estómago o intestino úlceras o sangrado en su estómago o intestino si ha tenido recientemente o alguna vez úlceras de estómago o pépticas o sangrados (úlceras o sangrados que hayan ocurrido al menos dos veces) deterioro grave de la función del hígado fallo renal grave no dializado sangrado reciente en el cerebro (hemorragia cerebrovascular) cualquier tipo de trastornos de sangrado fallo grave del corazón intolerancia a algunos azúcares ya que este medicamento contiene lactosa (ver también “meloxicam cinfa contiene lactosa”). Si no está seguro de alguna de las situaciones anteriores por favor contacte con su médico. Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar meloxicam cinfa: Si ha experimentado alguna vez un exantema fijo medicamentoso (placas redondeadas u ovaladas con enrojecimiento e hinchazón de la piel que suelen reaparecer en el mismo sitio, formación de ampollas, urticaria y picazón) después de tomar meloxicam u otros o

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Deje de tomar meloxicam y consulte inmediatamente a su doctor o al hospital más cercano si usted nota: Cualquier reacción alérgica (hipersensibilidad) que puede aparecer en forma de: reacciones de la piel, como picores (prurito), formación de ampollas en la piel o descamación, que pueden ser erupciones cutáneas que pueden amenazar la vida del paciente (síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis tóxica epidérmica), lesiones en los tejidos blandos (lesiones en mucosas) o eritema multiforme (ver sección 2). El eritema multiforme es una reacción alérgica grave de la piel que provoca manchas, ronchas rojas o zonas moradas con ampollas. También puede afectar a la boca, ojos y otras zonas húmedas del cuerpo. inflamación de piel o mucosas como inflamación alrededor de ojos, cara y labios, boca o garganta, posiblemente dificultando la respiración, tobillos/piernas hinchadas (edema de las extremidades inferiores) dificultad para respirar o ataques de asma inflamación del hígado (hepatitis). Esto puede provocar síntomas como: coloración amarillenta de la piel y de los ojos (ictericia) dolor en el abdomen pérdida de apetito. Cualquier efecto adverso del aparato digestivo, especialmente: sangrado (provocando heces negras) úlceras de su aparato digestivo (causando dolor abdominal). El sangrado del tracto digestivo (hemorragia gastrointestinal), la formación de úlceras o de un agujero en el aparato digestivo (perforación) puede a veces ser grave y potencialmente mortal, especialmente en personas de edad avanzada. Si ha sufrido anteriormente cualquier síntoma del aparato digestivo debido a un uso prolongado de AINEs, pida consejo médico inmediatamente, especialmente si usted es una persona de edad avanzada. Su médico puede supervisar su evolución mientras esté en tratamiento. Si sufre alteraciones en la visión, no conduzca ni use máquinas. Efectos adversos generales de los medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINEs) El uso de algunos medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINEs) puede ir asociado a un ligero aumento del riesgo de oclusión de vasos arteriales (acontecimientos trombóticos arteriales), p.ej. ataque al corazón (infarto de miocardio) o ictus (apoplejía), particularmente a dosis elevadas y en tratamiento de larga duración. Se han notificado casos de retención de líquidos (edema), presión arterial alta (hipertensión) y fallo del corazón (fallo cardíaco) asociados al tratamiento con AINEs. Las reacciones adversas observadas más comúnmente afectan al tracto digestivo (acontecimientos gastrointestinales): úlceras de estómago y parte superior del intestino delgado (úlceras pépticas/gastroduodenales) un agujero en la pared del intestino (perforación) o sangrado del tracto digestivo (a veces mortal, especialmente en personas de edad avanzada). Tras la administración de AINEs se han notificado las siguientes reacciones adversas: náuseas y vómitos heces líquidas (diarrea) flatulencia estreñimiento indigestión (dispepsia) dolor abdominal heces negras debido a sangrado en el tracto digestivo (melenas) vómitos de sangre (hematemesis) inflamación con aparición de úlceras en la boca (estomatitis ulcerativa) empeoramiento de la inflamación del tracto digestivo (p. ej. exacerbación de la colitis o enfermedad de Crohn). De forma menos frecuente, se ha observado inflamación del estómago (gastritis). Efectos adversos...

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda, pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.