💊 CÓDIGO DIGEMID 41367 • REG. SANITARIO EE03819
NEUMOCORTPLUS 160 mcg + 4.5 mcg/ dosis — Equivalente Genérico (Budesonida + Formoterol Fumarato) y Precios
Titular comercial: D & M PHARMA PERU S.A.C. • Planta física fabricante (GMP): LABORATORIO PABLO CASSARA S.R.L. • Presentación peruana: Caja Frasco x 150 dosis + Accesorios (Fracción x1).
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🏭 Presentaciones y Plantas Fabricantes (GMP) Registradas en DIGEMID (7)
Compara el titular comercial (Nom_Titular) frente a la planta física real (Nom_Fabricante) que fabrica el medicamento según el padrón oficial de DIGEMID:
| Cód. DIGEMID | Medicamento / Presentación | Tipo | Titular Comercial | ⚡ Planta Fabricante (GMP) | Reg. Sanitario |
|---|---|---|---|---|---|
41367 |
NEUMOCORTPLUS 160 mcg + 4.5 mcg/ dosis
Aerosol Para Inhalación • Caja Frasco x 150 dosis + Accesorios (Fracción x1)
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🏷️ Marca | D & M PHARMA PERU S.A.C. | 🏭 LABORATORIO PABLO CASSARA S.R.L. | EE03819 |
41196 |
NEUMOCORTPLUS 160 mcg + 4.5 mcg/ dosis
Aerosol Para Inhalación • Caja Frasco x 120 dosis + Accesorios (Fracción x1)
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🏷️ Marca | D & M PHARMA PERU S.A.C. | 🏭 LABORATORIO PABLO CASSARA S.R.L. | EE03819 |
62422 |
RAPIHALER 80 mcg + 4.5 mcg/ dosis
Suspensión para Inhalación en envase a presión • Caja Envase Inhalador x 120 Dosis (Fracción x1)
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🏷️ Marca | ASTRAZENECA PERU S.A. | 🏭 ASTRAZENECA DUNKERQUE PRODUCTION - FRANCIA | EE05281 |
47971 |
SYMBICORT RAPIHALER 80 mcg + 4.5 mcg/ dosis
Suspensión para Inhalación en envase a presión • Caja Envase Inhalador x 120 Dosis (Fracción x1)
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🏷️ Marca | ASTRAZENECA PERU S.A. | 🏭 ASTRAZENECA DUNKERQUE PRODUCTION - FRANCIA | EE05281 |
43880 |
SYMBICORT RAPIHALER 160 mcg + 4.5 mcg/ dosis
Suspensión para Inhalación en envase a presión • Caja Inhalador x 120 Dosis (Fracción x1)
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🏷️ Marca | ASTRAZENECA PERU S.A. | 🏭 ASTRAZENECA DUNKERQUE PRODUCTION - FRANCIA | EE05282 |
43484 |
SYMBICORT TURBUHALER 160 mcg + 4.5 mcg/ dosis
Polvo Para Inhalación • Caja Envase Aerosol x 120 Dosis (Fracción x1)
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🏷️ Marca | ASTRAZENECA PERU S.A. | 🏭 ASTRAZENECA A.B. | EE05189 |
43483 |
SYMBICORT TURBUHALER 160 mcg + 4.5 mcg/ dosis
Polvo Para Inhalación • Caja Envase Aerosol x 60 Dosis (Fracción x1)
|
🏷️ Marca | ASTRAZENECA PERU S.A. | 🏭 ASTRAZENECA A.B. | EE05189 |
📖 Guía de Uso Seguro para el Paciente (Respaldo Clínico Internacional)
Información clínica segmentada en 6 secciones para lectura rápida en móvil. El empaque físico y número de unidades en el Perú se rige exclusivamente por el registro sanitario de DIGEMID.
1. 🎯 ¿Qué es y para qué sirve?
Este medicamento contiene budesonida, con actividad antiinflamatoria y antialérgica cuando se aplica en la mucosa nasal. Está indicado en el alivio de la congestión, la irritación y las molestias localizadas en la mucosa nasal (rinitis), que son consecuencia de procesos alérgicos estacionales y crónicos. También en rinitis vasomotora y en el tratamiento de los pólipos nasales y su prevención tras una polipectomía.
2. 🛑 ¿Qué debes saber antes de tomarlo?
No use BUDESONIDA ALCON 100 microgramos/dosis Si es alérgico (hipersensible) a la budesonida o a cualquiera de los demás componentes de BUDESONIDA ALCON 100 microgramos/dosis (incluidos en la sección 6). Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar BUDESONIDA ALCON 100 microgramos/dosis. Los pacientes con tuberculosis pulmonar o con infecciones fúngicas o virales de las vías respiratorias, o bien aquellos pacientes tratados anteriormente con corticosteroides por vía sistémica (oral o inyectable), deben ser tratados con especial precaución y bajo la supervisión del médico. En tratamientos de larga duración, debe efectuarse una revisión de la mucosa nasal al menos una vez al año. El uso del pulverizador por más de una persona puede dar lugar a contagios. Durante el tratamiento con este preparado deberá tenerse en cuenta que existe riesgo potencial de enmascarar una infección local. Finalizado el periodo de tratamiento es recomendable desechar el resto del preparado aunque no se haya consumido en su totalidad Póngase en contacto con su médico si presenta visión borrosa u otras alteraciones visuales. Niños Los niños deben utilizar BUDESONIDA ALCON 100 microgramos/dosis solamente bajo la supervisión de un adulto con objeto de asegurar la correcta administración y que la dosis corresponde a la prescrita por el médico. Uso de BUDESONIDA...
3. ⏱️ ¿Cómo y cuándo tomarlo?
Siga exactamente las instrucciones de administración de BUDESONIDA ALCON 100 microgramos/dosis indicadas por su médico. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico. La posología debe ser individualizada y puede modificarse según criterio médico. En adultos y niños a partir de 6 años la dosis habitual recomendada es de dos aplicaciones (200 mcg) en cada fosa nasal una vez al día, por la mañana (total 400 mcg). Cuando los síntomas empiecen a remitir, puede reducirse la dosis a una aplicación (100 mcg) en cada fosa nasal (total 200 mcg). Para que los síntomas desaparezcan por completo se precisan varios días, utilizándose en las dosis e intervalos recomendados. El tratamiento de la rinitis estacional debe iniciarse, siempre que sea posible, antes de la exposición al alergeno. En el tratamiento de los pólipos nasales la dosis diaria puede incrementarse hasta 800 mcg. La dosis diaria total podrá ser dividida, administrándose por la mañana y por la noche, según criterio médico. Instrucciones para la correcta administración del preparado Antes de la primera aplicación: Retirar el capuchón de protección. Agitar el conjunto frasco-aplicador. Accionar el pulsador las veces necesarias para que se llene el mecanismo de la válvula y pueda producirse una pulverización correcta. Modo de Empleo. En cada aplicación: - Limpiar las fosas nasales con un pañuelo. - Retirar el capuchón de...
4. ⚡ Interacciones con alimentos, alcohol y otros fármacos
No use BUDESONIDA ALCON 100 microgramos/dosis Si es alérgico (hipersensible) a la budesonida o a cualquiera de los demás componentes de BUDESONIDA ALCON 100 microgramos/dosis (incluidos en la sección 6). Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar BUDESONIDA ALCON 100 microgramos/dosis. Los pacientes con tuberculosis pulmonar o con infecciones fúngicas o virales de las vías respiratorias, o bien aquellos pacientes tratados anteriormente con corticosteroides por vía sistémica (oral o inyectable), deben ser tratados con especial precaución y bajo la supervisión del médico. En tratamientos de larga duración, debe efectuarse una revisión de la mucosa nasal al menos una vez al año. El uso del pulverizador por más de una persona puede dar lugar a contagios. Durante el tratamiento con este preparado deberá tenerse en cuenta que existe riesgo potencial de enmascarar una infección local. Finalizado el periodo de tratamiento es recomendable desechar el resto del preparado aunque no se haya consumido en su totalidad Póngase en contacto con su médico si presenta visión borrosa u otras alteraciones visuales. Niños Los niños deben utilizar BUDESONIDA ALCON 100 microgramos/dosis solamente bajo la supervisión de un adulto con objeto de asegurar la correcta administración y que la dosis corresponde a la prescrita por el médico. Uso de BUDESONIDA...
5. ⚠️ Posibles efectos adversos y signos de alerta
Al igual que todos los medicamentos, BUDESONIDA ALCON 100 microgramos/dosis puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Ocasionalmente pueden producirse accesos de estornudos inmediatamente después del uso del pulverizador. Raramente puede tener lugar una ligera hemorragia nasal, sequedad nasal e irritación de garganta o visión borrosa. Excepcionalmente se han descrito casos de reacciones alérgicas cutáneas asociadas a la utilización del preparado. Se han comunicado casos extremadamente raros de perforación del tabique nasal después de la utilización de corticoides por vía nasal. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico.
6. ❄️ Conservación y alerta de excipientes (Lactosa / Gluten)
No se precisan condiciones especiales de conservación. Mantener este medicamento fuera del alcance y de la vista de los niños No utilice BUDESONIDA ALCON 100 microgramos/dosis después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.