🇵🇪 Datos Oficiales DIGEMID / MINSA • 🇪🇺 Respaldo Clínico Europeo (CIMA España) • ⚖️ Ley N° 32033 (Genéricos Obligatorios) • 💊 +18,315 Medicamentos Auditados
💊 CÓDIGO DIGEMID 54744 • REG. SANITARIO EE02751

NIRVAN 2 mg — Equivalente Genérico (Eszopiclona) y Precios

Titular comercial: FARMAVAL PERU S.A. • Planta física fabricante (GMP): LABORATORIOS SAVAL S.A. • Presentación peruana: Caja Envase Blíster Comprimido Recubierto (Fracción x10).

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⚡ Misma Planta GMP Verificada en DIGEMID
PISO 1 Costo Real de Compra Estatal (CENARES - MINSA) Adquisición nacional por subasta inversa del Estado peruano
S/ 0.08 / unid.
PISO 3 Precio de Marca Comercial en Cadena Retail (NIRVAN) Sobreprecio comercial frente al genérico bioequivalente
S/ 2.52 / unid.

🏭 Presentaciones y Plantas Fabricantes (GMP) Registradas en DIGEMID (6)

Compara el titular comercial (Nom_Titular) frente a la planta física real (Nom_Fabricante) que fabrica el medicamento según el padrón oficial de DIGEMID:

Cód. DIGEMID Medicamento / Presentación Tipo Titular Comercial ⚡ Planta Fabricante (GMP) Reg. Sanitario
51749 INDUCTAL 2 mg
Comprimido Recubierto • Caja Envase Blíster Comprimido Recubierto (Fracción x30)
🏷️ Marca LABORATORIOS SIEGFRIED S.A.C. 🏭 ROEMMERS S.A.I.C.F - ARGENTINA EE05768
51750 INDUCTAL 3 mg
Comprimido Recubierto • Caja Envase Blíster Comprimido Recubierto (Fracción x30)
🏷️ Marca LABORATORIOS SIEGFRIED S.A.C. 🏭 ROEMMERS S.A.I.C.F - ARGENTINA EE05769
54744 NIRVAN 2 mg
Comprimido Recubierto • Caja Envase Blíster Comprimido Recubierto (Fracción x10)
🏷️ Marca FARMAVAL PERU S.A. 🏭 LABORATORIOS SAVAL S.A. EE02751
54745 NIRVAN 3 mg
Comprimido Recubierto • Caja Envase Blíster Comprimido Recubierto (Fracción x10)
🏷️ Marca FARMAVAL PERU S.A. 🏭 LABORATORIOS SAVAL S.A. EE02755
38245 NIRVAN 2 mg
Comprimido Recubierto • Caja Envase Blíster Comprimido Recubierto (Fracción x40)
🏷️ Marca FARMAVAL PERU S.A. 🏭 LABORATORIOS SAVAL S.A. EE02751
38246 NIRVAN 3 mg
Comprimido Recubierto • Caja Envase Blíster Comprimido Recubierto (Fracción x40)
🏷️ Marca FARMAVAL PERU S.A. 🏭 LABORATORIOS SAVAL S.A. EE02755

📖 Guía de Uso Seguro para el Paciente (Respaldo Clínico Internacional)

Información clínica segmentada en 6 secciones para lectura rápida en móvil. El empaque físico y número de unidades en el Perú se rige exclusivamente por el registro sanitario de DIGEMID.

1. 🎯 ¿Qué es y para qué sirve?
La zopiclona es un agente inductor del sueño. Se ha demostrado que acorta el tiempo de comienzo del sueño y reduce la incidencia de despertares nocturnos, con lo que aumenta la calidad del sueño y del despertar por la mañana. Asimismo, la zopiclona es un fármaco con propiedades sedantes, reductor de la ansiedad, con capacidad para combatir las convulsiones y con efectos relajantes musculares. Datolán se usa para el tratamiento a corto plazo del insomnio en pacientes de más de 18 años. No tome este medicamento durante largo tiempo. El tratamiento debe ser lo más corto posible, porque el riesgo de dependencia aumenta con la duración del tratamiento.
2. 🛑 ¿Qué debes saber antes de tomarlo?
No tome Datolán Si es alérgico a zopiclona, al grupo de las benzodiacepinas en general o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). Si sufre debilidad muscular ocasionada por su propio sistema inmune (miastenia gravis). Si sufre problemas respiratorios (insuficiencia respiratoria). Si sufre dificultades respiratorias relacionadas con el sueño (síndrome de apnea del sueño grave). Si sufre problemas hepáticos graves (insuficiencia hepática severa). Como tratamiento a largo plazo. El tratamiento debe ser tan corto como sea posible, porque el riesgo de dependencia aumenta con la duración del tratamiento. Si usted ha experimentado sonambulismo o algún otro comportamiento inusual (como conducir, comer, llamar por teléfono o mantener relaciones sexuales etc.) sin estar totalmente despierto después de tomar Datolán. Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Datolán. Antes de comenzar el tratamiento asegúrese de que su médico sabe si usted: tiene algún trastorno de hígado o de los riñones sufre debilidad muscular padece otras enfermedades tiene alergias. ? Si presenta problemas respiratorios, se deben tomar precauciones especiales, ya que este medicamento tiene la capacidad de deprimir la función respiratoria. ? Insuficiencia psicomotora: al igual que otros fármacos sedantes/hipnóticos, zopiclona...
3. ⏱️ ¿Cómo y cuándo tomarlo?
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico. Dependiendo de la naturaleza de su enfermedad, su edad y peso, su médico recetará la dosis adecuada. En la mayoría de los casos solo se necesita un tratamiento de corta duración con Datolán (en general no debe superar las dos semanas). La duración máxima del tratamiento es de cuatro semanas si se incluye la retirada gradual del medicamento. La prolongación del tratamiento no se realizará sin una reevaluación del estado del paciente, ya que el riesgo de abuso y dependencia aumenta con la duración del tratamiento (ver sección 2). El tratamiento debe comenzarse con la dosis más baja. No se debe exceder la dosis máxima. Se debe utilizar la dosis efectiva más baja. Se debe tomar en una sola toma y no se debe volver a tomar una nueva dosis durante la misma noche. Cada dosis individual no debe rebasar los límites indicados y la dosis diaria total tampoco, a menos que su médico le recete una dosis superior. Las dosis recomendadas son las siguientes: En adultos: 1 comprimido (7,5 mg de zopiclona). En pacientes de edad avanzada, y pacientes con enfermedad del hígado o de los riñones, o con insuficiencia respiratoria crónica, se iniciará el tratamiento con medio comprimido (3,75 mg de zopiclona), aumentándose, en caso necesario a 1...
4. ⚡ Interacciones con alimentos, alcohol y otros fármacos
No tome Datolán Si es alérgico a zopiclona, al grupo de las benzodiacepinas en general o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). Si sufre debilidad muscular ocasionada por su propio sistema inmune (miastenia gravis). Si sufre problemas respiratorios (insuficiencia respiratoria). Si sufre dificultades respiratorias relacionadas con el sueño (síndrome de apnea del sueño grave). Si sufre problemas hepáticos graves (insuficiencia hepática severa). Como tratamiento a largo plazo. El tratamiento debe ser tan corto como sea posible, porque el riesgo de dependencia aumenta con la duración del tratamiento. Si usted ha experimentado sonambulismo o algún otro comportamiento inusual (como conducir, comer, llamar por teléfono o mantener relaciones sexuales etc.) sin estar totalmente despierto después de tomar Datolán. Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Datolán. Antes de comenzar el tratamiento asegúrese de que su médico sabe si usted: tiene algún trastorno de hígado o de los riñones sufre debilidad muscular padece otras enfermedades tiene alergias. ? Si presenta problemas respiratorios, se deben tomar precauciones especiales, ya que este medicamento tiene la capacidad de deprimir la función respiratoria. ? Insuficiencia psicomotora: al igual que otros fármacos sedantes/hipnóticos, zopiclona...
5. ⚠️ Posibles efectos adversos y signos de alerta
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos aunque no todas las personas los sufran. La mayoría de los pacientes toleran bien este medicamento pero algunos, especialmente al principio del tratamiento se encuentran algo cansados, somnolientos durante el día. Las frecuencias se definen como sigue: frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes, poco frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes, raros: pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes, muy raros : pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 pacientes , frecuencia no conocida: no puede estimarse a partir de los datos disponibles. En pacientes tratados con zopiclona se han observado los siguientes efectos adversos: Trastornos del sistema inmunológico Muy raros: inflamación alérgica que se puede localizar en pies, manos, garganta, labios y vías respiratorias ( angioedema), reacciones alérgicas graves (reacciones anafilácticas). Trastornos psiquiátricos Poco frecuentes: pesadillas, agitación Raros: estado de confusión, alteraciones en el deseo sexual, irritabilidad, agresividad, alucinaciones Frecuencia no conocida: intranquilidad, delirio, ataques de ira, alteraciones de la conducta (posiblemente asociadas con la amnesia) y sonambulismo, dependencia y síndrome de retirada al interrumpir el tratamiento (ver “Síndrome de retirada” al final del apartado “Posibles...
6. ❄️ Conservación y alerta de excipientes (Lactosa / Gluten)
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No se necesitan precauciones especiales de conservación. Caducidad No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase, después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.