💊 CÓDIGO DIGEMID 59895 • REG. SANITARIO EE07134
VOMENOS-8 8 mg — Equivalente Genérico (Ondansetron) y Precios
Titular comercial: EMCURE PHARMA PERU SOCIEDAD ANONIMA CERRADA • Planta física fabricante (GMP): MANKIND PHARMA LIMITED, UNIT-II • Presentación peruana: Caja Envase Blíster Tableta de Desintegración Oral (Fracción x30).
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🏭 Presentaciones y Plantas Fabricantes (GMP) Registradas en DIGEMID (5)
Compara el titular comercial (Nom_Titular) frente a la planta física real (Nom_Fabricante) que fabrica el medicamento según el padrón oficial de DIGEMID:
| Cód. DIGEMID | Medicamento / Presentación | Tipo | Titular Comercial | ⚡ Planta Fabricante (GMP) | Reg. Sanitario |
|---|---|---|---|---|---|
58655 |
DATROX-8 8 mg
Tableta Recubierta • Caja Envase Blíster Tableta Recubierta (Fracción x20)
|
🏷️ Marca | DROGUERIA LIPHARMA S.A.C. | 🏭 LINCOLN PHARMACEUTICALS LTD. INDIA | EE12075 |
56593 |
MELTEON ® 4 4 mg/ 2 mL
Solución Inyectable • Caja Ampolla x 2 mL (Fracción x5)
|
🏷️ Marca | QUIMFA PERU S.A.C. | 🏭 QUIMFA S.A | EE08421 |
62232 |
ONTRONA 8 mg
Tableta Recubierta • Caja Envase Blíster Tableta Recubierta (Fracción x10)
|
🏷️ Marca | EUROFARMA PERU S.A.C. | 🏭 EUROFARMA COLOMBIA S.A.S. - COLOMBIA | EE14877 |
59668 |
VOMENOS-8 8 mg
Tableta de Desintegración Oral • Caja Envase Blíster Tableta de Desintegración Oral (Fracción x10)
|
🏷️ Marca | EMCURE PHARMA PERU SOCIEDAD ANONIMA CERRADA | 🏭 MANKIND PHARMA LIMITED, UNIT-II | EE07134 |
59895 |
VOMENOS-8 8 mg
Tableta de Desintegración Oral • Caja Envase Blíster Tableta de Desintegración Oral (Fracción x30)
|
🏷️ Marca | EMCURE PHARMA PERU SOCIEDAD ANONIMA CERRADA | 🏭 MANKIND PHARMA LIMITED, UNIT-II | EE07134 |
📖 Guía de Uso Seguro para el Paciente (Respaldo Clínico Internacional)
Información clínica segmentada en 6 secciones para lectura rápida en móvil. El empaque físico y número de unidades en el Perú se rige exclusivamente por el registro sanitario de DIGEMID.
1. 🎯 ¿Qué es y para qué sirve?
Ondansetrón Normon pertenece al grupo de medicamentos denominados antieméticos. Ondansetrón es un antagonista del receptor 5HT3. Actúa inhibiendo los receptores 5HT3 en las neuronas ubicadas en el sistema nervioso central y periférico. Ondansetrón Normon se utiliza para: - prevenir las náuseas y los vómitos causados por: - la quimioterapia en el tratamiento del cáncer en adultos y niños mayores de 6 meses de edad. - la radioterapia en el tratamiento del cáncer en adultos. - prevenir las náuseas y vómitos postoperatorios en adultos.
2. 🛑 ¿Qué debes saber antes de tomarlo?
No tome Ondansetrón Normon Si es alérgico al principio activo o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). Si tiene o ha tenido alguna reacción alérgica (hipersensibilidad) con otros medicamentos para las náuseas o vómitos (por ejemplo, granisetrón o dolasetrón). Si está tomando apomorfina (medicamento usado para tratar la enfermedad de Parkinson). Si considera que esto le aplica, no tome Ondansetrón Normon y consulte a su médico. Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Ondansetrón Normon. - SI PADECE UN BLOQUEO EN EL INTESTINO O SI SUFRE DE ESTREÑIMIENTO GRAVE. ONDANSETRÓN NORMON PUEDE AUMENTAR EL BLOQUEO O EL ESTREÑIMIENTO. - SI ALGUNA VEZ HA TENIDO PROBLEMAS DE CORAZÓN, INCLUYENDO RITMO CARDIACO IRREGULAR (ARRITMIA). - SI ESTÁ SIENDO SOMETIDO A UNA OPERACIÓN DE AMÍGDALAS. - SI TIENE PROBLEMAS DE HÍGADO. SI LE VAN A REALIZAR ALGUNA PRUEBA DIAGNÓSTICA (INCLUIDOS ANÁLISIS DE SANGRE, ORINA, PRUEBAS CUTÁNEAS QUE UTILIZAN ALÉRGENOS, ETC.) COMUNIQUE A SU MÉDICO QUE ESTÁ TOMANDO ESTE MEDICAMENTO, YA QUE PUEDE ALTERAR LOS RESULTADOS. Otros medicamentos y Ondansetrón Normon Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento. En particular, es importante informar al médicosi está tomando cualquiera de los siguientees...
3. ⏱️ ¿Cómo y cuándo tomarlo?
Ondansetrón Normon se administra por vía oral. Su médico le indicará exactamente la cantidad que debe tomar de Ondansetrón Normon. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Recuerde tomar su medicamento. Ingiera los comprimidos enteros, con ayuda de un poco de agua. Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Ondansetrón Normon. No suspenda el tratamiento antes. Náuseas y vómitos causados por quimioterapia y radioterapia. Adultos Dos comprimidos (8 mg) por vía oral, 1-2 horas antes del tratamiento médico potencialmente causante de las náuseas y los vómitos, y a continuación 2 comprimidos (8 mg) 12 horas más tarde. Para prevenir las náuseas y vómitos en días siguientes, continúe tomando 2 comprimidos (8 mg) cada 12 horas durante 5 días. Náuseas y vómitos causados por quimioterapia Niños mayores de 6 meses y adolescentes El médico decidirá la dosis en función del peso o de la superficie corporal de su hijo. Normalmente, doce horas después de la quimioterapia su hijo recibirá ondansetron por vía oral. La dosis habitual es de 4 mg dos veces al día y puede continuar durante un periodo de hasta 5 días. Náuseas y vómitos postoperatorios. Adultos Para prevenir náuseas y vómitos después de una intervención quirúrgica, 4 comprimidos (16 mg) por vía oral, 1 hora antes de la anestesia. Niños No se dispone de datos sobre la administración por vía oral de...
4. ⚡ Interacciones con alimentos, alcohol y otros fármacos
No tome Ondansetrón Normon Si es alérgico al principio activo o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). Si tiene o ha tenido alguna reacción alérgica (hipersensibilidad) con otros medicamentos para las náuseas o vómitos (por ejemplo, granisetrón o dolasetrón). Si está tomando apomorfina (medicamento usado para tratar la enfermedad de Parkinson). Si considera que esto le aplica, no tome Ondansetrón Normon y consulte a su médico. Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Ondansetrón Normon. - SI PADECE UN BLOQUEO EN EL INTESTINO O SI SUFRE DE ESTREÑIMIENTO GRAVE. ONDANSETRÓN NORMON PUEDE AUMENTAR EL BLOQUEO O EL ESTREÑIMIENTO. - SI ALGUNA VEZ HA TENIDO PROBLEMAS DE CORAZÓN, INCLUYENDO RITMO CARDIACO IRREGULAR (ARRITMIA). - SI ESTÁ SIENDO SOMETIDO A UNA OPERACIÓN DE AMÍGDALAS. - SI TIENE PROBLEMAS DE HÍGADO. SI LE VAN A REALIZAR ALGUNA PRUEBA DIAGNÓSTICA (INCLUIDOS ANÁLISIS DE SANGRE, ORINA, PRUEBAS CUTÁNEAS QUE UTILIZAN ALÉRGENOS, ETC.) COMUNIQUE A SU MÉDICO QUE ESTÁ TOMANDO ESTE MEDICAMENTO, YA QUE PUEDE ALTERAR LOS RESULTADOS. Otros medicamentos y Ondansetrón Normon Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento. En particular, es importante informar al médicosi está tomando cualquiera de los siguientees...
5. ⚠️ Posibles efectos adversos y signos de alerta
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Efectos adversos muy frecuentes Pueden afectar a más de 1 de cada 10 pacientes que toman Ondansetrón Normon: dolor de cabeza Efectos adversos frecuentes Pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes que toman Ondansetrón Normon: sensación de calor o rubor estreñimiento Efectos adversos poco frecuentes Pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes que toman Ondansetrón Normon: movimientos giratorios ascendentes de los ojos, rigidez muscular anormal, movimientos del cuerpo, temblor convulsiones latidos lentos o irregulares del corazón presión sanguínea más baja de lo normal (hipotensión) hipo aumento de los niveles en los resultados de pruebas sanguíneas de comprobación del funcionamiento del hígado. Efectos adversos raros Pueden afectar a menos de 1 de cada 1.000 pacientes que toman Ondansetrón Normon: aparición repentina de pitos y dolor u opresión en el pecho hinchazón de párpados, ca ra, labios, boca o lengua erupción en la piel o urticaria en cualquier parte del cuerpo alteración del ritmo cardiaco (en ocasiones pueda causar una pérdida repentina del conocimiento) visión borrosa. → Si experimenta alguno de estos síntomas, deje de tomar el medicamento inmediatamente y avise a su médico. Efectos adversos muy raros Pueden afectar a menos de 1 de cada 10.000...
6. ❄️ Conservación y alerta de excipientes (Lactosa / Gluten)
No requiere condiciones especiales de conservación. Conservar en el embalaje original. No tome este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente. Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.