💊 CÓDIGO DIGEMID 58979 • REG. SANITARIO EE07724
ZINNAT 750 mg — Equivalente Genérico (Cefuroxima De Sodio) y Precios
Titular comercial: H REPS S.A.C. • Planta física fabricante (GMP): ACS DOBFAR S.P.A. - ITALIA • Presentación peruana: Caja Vial + Ampolla x 3 mL (Fracción x1).
📊 TRANSPARENCIA RADICAL DE PRECIOS EN EL PERÚ (POR UNIDAD)
⚡ Misma Planta GMP Verificada en DIGEMID
¿Cuánto cuesta fabricar/adquirir esta molécula vs. cuánto te cobran en cadena?
S/ 0.08 / unid.
S/ 0.18 / unid.
S/ 2.52 / unid.
🏭 Presentaciones y Plantas Fabricantes (GMP) Registradas en DIGEMID (7)
Compara el titular comercial (Nom_Titular) frente a la planta física real (Nom_Fabricante) que fabrica el medicamento según el padrón oficial de DIGEMID:
| Cód. DIGEMID | Medicamento / Presentación | Tipo | Titular Comercial | ⚡ Planta Fabricante (GMP) | Reg. Sanitario |
|---|---|---|---|---|---|
49497 |
CEFUROXIMA 750 mg
Polvo Para Solución Inyectable • Caja Vial (Fracción x10)
|
✅ Genérico DCI | ANTIBIOTICOS DE PERU S.A.C. | 🏭 ACS DOBFAR S.P.A. - ITALIA | EE06893 |
61351 |
CEFUROXIMA 750 mg
Polvo Para Solución Inyectable • Caja Vial (Fracción x10)
|
✅ Genérico DCI | VITALIS PERU S.A.C. | 🏭 VITALIS S.A.C.I. PLANTA 6 - COLOMBIA | EE15196 |
40649 |
ROXIME 750 mg
Polvo Para Solución Inyectable • Caja Vial + Solvente x 10 mL (Fracción x1)
|
🏷️ Marca | MEDIFARMA S.A. | 🏭 MEDIFARMA S.A. | EN04319 |
45712 |
ZINNAT 1.5 g
Polvo Para Solución Inyectable • Caja Vial (Fracción x1)
|
🏷️ Marca | GLAXO OPERATIONS UK LIMITED | 🏭 GLAXOSMITHKLINE PANAMA S.A. | EE06268 |
51439 |
ZINNAT 750 mg
Polvo Para Solución Inyectable • Caja Vial + Ampolla x 3 mL (Fracción x1)
|
🏷️ Marca | GLAXOSMITHKLINE PERU S.A. | 🏭 GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS - FRANCIA | EE07724 |
58979 |
ZINNAT 750 mg
Polvo y Disolvente para Suspensión Inyectable • Caja Vial + Ampolla x 3 mL (Fracción x1)
|
🏷️ Marca | H REPS S.A.C. | 🏭 ACS DOBFAR S.P.A. - ITALIA | EE07724 |
58980 |
ZINNAT 1.5 g
Polvo Para Solución Inyectable • Caja Vial (Fracción x1)
|
🏷️ Marca | H REPS S.A.C. | 🏭 ACS DOBFAR S.P.A. - ITALIA | EE06268 |
📖 Guía de Uso Seguro para el Paciente (Respaldo Clínico Internacional)
Información clínica segmentada en 6 secciones para lectura rápida en móvil. El empaque físico y número de unidades en el Perú se rige exclusivamente por el registro sanitario de DIGEMID.
1. 🎯 ¿Qué es y para qué sirve?
Cefuroxima De Sodio es un principio activo farmacéutico autorizado por DIGEMID (Ministerio de Salud del Perú) para el tratamiento, prevención y control de patologías clínicas diagnosticadas por un profesional médico colegiado.
2. 🛑 ¿Qué debes saber antes de tomarlo?
No use Cefuroxima De Sodio si presenta hipersensibilidad o alergia al principio activo o a sus componentes. Consulte a su médico o químico farmacéutico si presenta antecedentes de insuficiencia hepática, renal o cardíaca. En caso de embarazo o periodo de lactancia, solicite orientación médica antes de iniciar.
3. ⏱️ ¿Cómo y cuándo tomarlo?
Administre Cefuroxima De Sodio respetando estrictamente la dosis, horario y duración indicados en su receta médica. Trague las unidades con un vaso de agua, preferentemente a la misma hora cada día. Si olvida una toma, tómela tan pronto lo recuerde sin duplicar la siguiente dosis para compensar.
4. ⚡ Interacciones con alimentos, alcohol y otros fármacos
Evite el consumo de alcohol durante el tratamiento con Cefuroxima De Sodio, ya que puede alterar la absorción o potenciar efectos adversos. Informe a su médico o farmacéutico sobre cualquier otro fármaco que esté tomando para prevenir interacciones adversas.
5. ⚠️ Posibles efectos adversos y signos de alerta
Pueden ocurrir efectos secundarios leves como malestar estomacal, náuseas, mareos o cefaleas transitorias. Suspenda el uso y acuda de inmediato a un centro de salud si nota dificultad respiratoria, hinchazón en rostro o erupciones cutáneas.
6. ❄️ Conservación y alerta de excipientes (Lactosa / Gluten)
Conservar a temperatura ambiente inferior a 30°C en un lugar fresco, seco y protegido de la luz solar directa. Mantener fuera del alcance de los niños. Excipientes de declaración obligatoria: revise el empaque autorizado por DIGEMID para verificar la presencia de lactosa, gluten o sodio si presenta intolerancias conocidas.